孔雀石绿在核酸表面分子的长距组装及其共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下孔雀石绿与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后，在pH9.5-10.0范围内，400nm和482nm处出现增强的共振散射峰。考察了影响因素和最佳反应条件的选择，据此拟定了一种DNA的纳克级测定方法。此方法灵敏度高，干扰小，检测限低，实验结果令人满意。     

溴酚蓝和阳离子表面活性剂的相互作用及其分析应用

根据溴酚蓝与阳离子表面活性剂氯化十四烷基二甲基苄基铵作用,生成离子缔合物,并且产生共振光散射,建立了测定氯化十四烷基二甲基苄基铵的新方法.在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.3~4.0μg.mL-1,检测限为3.37 ng.mL-1(3σ).方法已用于合成水样和混和水样中氯化十四烷基二甲基苄基铵的测定,回收率为99.5%~103.8%.     

阳离子表面活性剂-AuI-2体系光谱特性及应用

在HCl介质中,AuI-2与阳离子表面活性剂可形成较稳定的缔合微粒,它在560nm产生一个吸收峰,在320,470nm产生2个同步散射峰,在580nm产生1个共振散射峰.在一定条件下,阳离子表面活性剂浓度在0～7.0×10-5mol/L范围内遵循比尔定律,摩尔吸光系数高达1.904×104L·mol-1·cm-1.用于合成样和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂的测定,结果满意.     

用共振光散射光谱法测定痕量阳离子表面活性剂的研究

在pH值2.0的B-R缓冲液中,痕量的溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)的加入导致K2HgI4共振光散射强度增加,在λex=λem=422 nm处,得到一个共振散射峰,其强度与CTMAB的浓度成线性关系,据此建立了一种测定水中阳离子表面活性剂的共振光散射光谱法.方法的线性范围为0.02-6.50 mg/L,检出限为0.15 μg/L.该方法简便快速,灵敏度高,对实际样品进行了测定,得到了满意的结果.     

甲基橙-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性与变色效应

在pH2．56,4．10和5．72的Britton-Robinson介质中,甲基橙(MO)分别呈红色(λmax=510nm)、橙色(λmax=470nm)和黄色(λmax=460nm)．分别加入十六烷基溴化铵(CTAB),甲基橙在510,470和460nm处吸收峰降低,这是由于形成CTAB—MO缔合物分子并可聚集形成(CTAB—MO)。缔合微粒将吸光分子MO包裹所致．(CTAB—MO)。在pH2．56,4．10和5．72的Britton-Robinson介质中,缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色,在470和570,370和530,370和540nm处各有2个共振散射峰．当[CTAB]≤[MO]时,该缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色;在pH2．56的介质中,当[CTAB]≥2[MO]时;及在pH4．10和5．72Britton-Robinson介质中,[CTAB]≥1．5[MO]时,体系的吸收峰首先紫移到356nm再红移到425nm且逐渐增强,经过一系列颜色变化,最终都变黄绿色．共振散射光谱、扫描电镜、透析和乙醇浓度的影响等实验结果表明,(CTAB—MO)。缔合有机微粒是产生其减色效应和增色效应及共振散射效应的根本原因．[(CTAB—MO)n]nucleus[CTABm]shell有机微粒形成和界面反应导致该微粒体系的变色效应．     

近红外花菁共振光散射法测定阴离子表面活性剂

应用共振光散射光谱研究了pH6.30磷酸盐缓冲介质中近红外阳离子花菁染料与阴离子表面活性剂的相互作用.由于形成离子缔合物,花菁的聚集形态发生了变化,导致共振光散射增强,最大散射峰波长位于823nm;根据共振光散射强度的增加值与加入的SDBS的浓度间存在的正比关系,建立了共振光散射法测定阴离子表面活性剂的新方法.考察了pH值、有机溶剂用量等对测定的影响.在最佳实验条件下,对SDBS检测的线性范围为4.0×10-8-6.0×10-6molL-1,检出限为1.4×10-8molL-1,相关系数r=0.9988.该方法简单快速,具有较高的分析灵敏度,用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定,结果令人满意.     

阳离子表面活性剂-AuI-2体系光谱特性及应用

在HCl介质中,AuI-2与阳离子表面活性剂可形成较稳定的缔合微粒,它在560 nm产生一个吸收峰,在320,470 nm产生2个同步散射峰,在580 nm产生1个共振散射峰.在一定条件下,阳离子表面活性剂浓度在0～7.0×10-5 mol/L范围内遵循比尔定律,摩尔吸光系数高达1.904×104 L·mol-1·cm-1.用于合成样和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂的测定,结果满意.     

卤离子与阳离子表面活性剂相互作用的共振瑞利散射光谱

用共振瑞利散射(RRS)光谱研究F-,Cl-,Br-,I-与5种季铵盐型阳离子表面活性剂(CS )的相互作用,发现仅有离子半径较大的I-与CS 反应能引起RRS的明显增强并出现新的RRS光谱,同时也能引起紫外吸收光谱的变化,但疏水链较短的十四烷基吡啶不反应,而且当碳链相同时,RRS强度从大到小依次为:二甲基苄基铵盐、吡啶钅翁盐、三甲基铵盐.反应宜在碱性介质中进行,最大RRS波长均位于278nm处,在一定范围内ΔIRRS值与CS 的浓度成正比.对不同的CS ,其检出限在22 60～46 74ng/mL之间.其中以十六烷基二甲基苄基氯化铵(BCDAC)的灵敏度最高.研究了共存物质的影响及分析应用的可能性,并探讨了RRS增强的原因.     

新型三联阳离子表面活性剂的合成

以环氧树脂和十六叔胺为原料,合成了新型三联阳离子表面活性剂,探索了合成低聚表面活性剂的新途径,并对合成工艺进行了优化。对合成的产物进行了化学分析、红外光谱及电喷雾电离质谱分析,证明所得产物为目标产物。结果表明：最佳工艺条件为50℃下十六叔胺与环氧树脂物质的量配比为3：l,将环氧树脂滴加到十六叔胺中,反应7h结束。     

阳离子表面活性剂与高岭石的相互作用机理

采用十二胺阳离子表面活性剂为捕收剂,考察了高岭石的可浮性随pH值的变化情况.通过对高岭石不同解理面的化学组成分析及其与十二胺作用的量子化学计算分析,建立了高岭石在不同pH值条件下与十二胺的作用模型,解释了阳离子作用下高岭石的浮选行为.碱性矿浆中,高岭石颗粒的端面和层面均带负电,各解理面间产生静电斥力而使矿粒充分分散;阳离子十二胺在高岭石的(001)面优先吸附,使高岭石的各表面亲水性不同,从而在亲水力的作用下使颗粒发生疏水絮凝,减少了矿物的疏水表面,使矿物难以被浮选.在酸性条件下,矿浆中存在大量游离的离子,高岭石的(001)面吸附H 而使其表面性质与{001}面性质相似,十二胺能够较均匀地吸附在高岭石的各个解理面上.此外,高岭石颗粒的端面带正电,层面带负电,二者之间静电引力作用使矿粒发生絮凝,减少了高岭石矿粒的总表面积,增加了捕收剂的吸附密度.2种因素共同作用,使高岭石在pH值较低的矿浆中表现出较好的可浮性.     

盐酸阿米替林与固绿的相互作用及其分析应用

在弱酸性条件下,盐酸阿米替林和固绿依靠静电作用形成离子缔合物,使体系的共振光散射明显增强.据此建立了一种测定盐酸阿米替林的共振光散射法.研究了体系的紫外-可见吸收光谱和共振光散射光谱,并考察了各因素对体系的影响.在最佳条件下,体系的最大散射峰位于344 nm处.共振光散射增强的程度与盐酸阿米替林的浓度在7.50×10-3~3.75×10-2mg.mL-1之间呈良好的线性关系.该方法的检测限为1.81×10-4mg.mL-1.将方法用于片剂中盐酸阿米替林的测定,并与药典法进行了对照,经t-检验证明两种方法无显著性差异.     

低聚阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用

为对比研究不同寡聚度的阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用,合成了一种Gemini阳离子季铵盐表面活性剂Malic-2C12及一种三聚阳离子季铵盐表面活性剂Citric-3C12。通过表面张力技术,分别研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、Malic-2C12及Citric-3C12与磺基两性表面活性剂芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱(EHSB)之间的相互作用。结果表明,DTAB与EHSB的混合行为接近于理想混合。然而,Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的临界胶束浓度(CMC)均低于理想混合模型的CMC,表明两种表面活性剂分子在混合胶束中存在协同作用。表面活性剂分子优先进入体相聚集形成混合胶束,而在表面吸附层中的排列变得疏松,导致Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的表面张力(γCMC)反而高于单一表面活性剂体系。另外,结合相互作用参数结果,发现随着阳离子表面活性剂的寡聚度由1(DTAB)增加至2(Malic-2C12)再到3(Citric-3C12),其与EHSB之间的协同作用逐渐增强,存在协同作用的比例区间逐渐增大,但寡聚度逐级增加所带来的增效逐渐放缓。     

酸性红-CTMAB-TX体系与DNA作用的共振光散射光谱的研究及分析应用

研究了脱氧核糖核酸（DNA）与阴离子染料酸性红（FA）及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）和非离子型表面活性剂Triton X-100（TX）作用的共振光散射光谱的特征考察了各种影响因素，在优化条件下确立了共振光散射强度与鱼精DNA和小牛胸腺DNA以及变性后的鱼精DNA和小牛胸腺DNA浓度之间的关系，相应的线性范围分别为0.026-7．00mg／L；0．025-7.00mg／L；0．032-6．00mg／L；0．031-8．00mg／L，相关系数为0．9991；0.9996；09981；0.9996，检出限为7．0μg／L；6．0μg／L；11．0μg／L；12．5μg／L，基于共振光散射的增强，建立了一种测定DNA的新方法．图4，表3，参7．     

萘铬绿与蛋白质作用的共振光散射光谱研究

在pH3 50的酸性介质中,萘铬绿与蛋白质发生静电作用产生以342 0nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱.在此波长下,蛋白质的浓度与增强共振光散射强度(ΔIRLS)呈线性关系,据此建立了痕量蛋白质的共振光散射分析法,对BSA和HSA的检测限分别为3 62ng/mL和3 33ng/mL.方法成功地应用于尿样中总蛋白质分析.     

邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

以pH值3.61 Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6 -6.0×10-5 mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A＝3 058.2c-0.033 2,相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数为8.6×104 L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意.     

双子阳离子表面活性剂胶束催化羧酸酯水解

在pH7、0～9、0和25℃下,用分光光度法研究了双子阳离子表面活性剂（16—2—16,2Br^-）胶束及其相应的普通阳离子表面活性剂CTAB胶束对羧酸酯（对一硝基苯基α—吡啶甲酸酯（PNPP）和对-硝基苯基乙酸酯（PNPA））水解的催化作用．用胶束催化的相分离模型处理实验数据,得到了相关常数Ks和km。结果表明：（1）用胶束催化相分离模型处理双子阳离子表面活性剂胶束催化反应是合理的;（2）在相同的反应条件下,双子阳离子表面活性剂（16—2—16,2Br^-）胶束比CTAB胶束能更有效的催化羧酸酯水解反应;（3）PNPP和PNPA水解反应的表观速率常数kobsd及其在胶束相中的反应速率常数km均随反应体系pH增大而增加,水解剪切反应为酸-碱催化反应过程。     

气液界面阳离子型Gemini表面活性剂-硬脂酸混合单分子膜性质

研究了阳离子型Gemini表面活性剂([C18H37(CH3)2N —(CH2)3—N (CH3)2C18H37],2Br-,简写为18-3-18,2Br-1)和硬脂酸(SA)混合单分子膜在气液界面上的性质;测定了这一混合体系的表面压-平均分子面积(-πA)等温线;计算了混合单分子膜的压缩比(κ)以及过剩面积(Aex)与混合单分子膜的组成(硬脂酸的摩尔分数,xSA)的关系;给出了过剩面积和理想混合面积之比与混合单分子膜组成的关系;并用原子力显微镜(AFM)观察了单分子膜在不同组分下的形貌。结果显示:表面压起始增加值所对应的平均分子面积随xSA增加而降低,并且混合单分子膜由液态扩张膜向凝固态膜转变,混合单分子膜出现严重的负偏离现象。由混合单分子膜的可混合性和非理想性可看出,18-3-18,2Br-1与SA在气液界面上存在较强的相互作用,它们之间容易混合。AFM图像还说明18-3-18,2Br-1分子难以成膜,SA分子易于成膜,在18-3-18,2Br-1中加入SA可以增加18-3-18,2Br-1成膜的可能性。