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2-氨基-2-(2-甲氧基-5-吡啶)乙醇是一种重要的药物中间体。本论文提供一种以2-甲氧基吡啶-5-甲酸为原料,经过7步反应制备2-氨基-2-(2-甲氧基-5-吡啶)乙醇的方法,每步反应产率均高于78%,总收率约为23%,最终产品纯度大于98.5%。 相似文献
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G. V. Oreshko L. T. Eremenko G. V. Lagodzinskaya G. G. Aleksandrov I. L. Eremenko 《Russian Chemical Bulletin》2008,57(10):2185-2189
5,5-Disubstituted 1,3,2-dioxaphosphorinanes were synthesized by the reaction of (5-O-nitro-1,4:3,6-dianhydro-D-glucit-2-yl) phosphochloridate with 2-nitro-2-R-propane-1,3-diols in the presence of organic bases. The structure of 5-bromo-5-nitro-2-(5-O-nitro-1,4:3,6-dianhydro-d-glucit-2-yloxy)-2-oxo-1,3,2-λ5-dioxaphosphorinane was established by X-ray diffraction. 相似文献
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《高等学校化学研究》1992,(3)
Introduction Acylthiosemicarbazides have been reported to possess extensive physiological activities. Substituted thiadiazoles are known to exhibit fungicidal and insecticidal activities. Chen Limin and her coworkers reported that the cyclization of 1[5-(3'-pyridyl )-2H-tetrazol-2-acetyl-]-4-acylthiosemicarbazides gave 5-[5-(3'- 相似文献
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5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了12个未知的5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物,讨论了化合物的结构与紫外光谱、荧光光谱和激光转换效率间的关系,以及两个化合物在11种溶剂中电子光谱的溶剂效应。 相似文献
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5-苯基-3,5-二乙氧基-2(5H)-呋喃酮的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
标题化合物C14H16O4的晶体结构用X-射线单晶衍射法测定。晶体属三斜晶系,P空间群,晶胞参数a =8.696(2), b=8.943(2) , c=9.379(2) ?, ( = 69.28(3), ( =76.67(3), ( =80.28(3)o, V=660.8(3) ? 3, Z=2, Mr=248.28, Dx=1.248 g/cm3, F(000)=264, μ(MoK()=0.0851 mm—1。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.061, wR=0.089。标题化合物有2个环:呋喃酮环和苯环。由C(1),C(2),C(3),C(4),O(4)构成的五元呋喃酮环的5个原子较好地处于1个平面上,平均偏差为0.0078?。O(2),O(3) 两个原子与呋喃酮环共平面。呋喃酮环和苯环之间的两面角为79.39o。 相似文献
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用 Philips PW-1100型单晶衍射仪收集了2-(2′-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚晶体的三维衍射数据.应用最小函数法和直接法测定了晶体结构.在衍射仪上测得晶胞常数 a=20. 018(±0. 005),b=8. 894(±0. 03) (?),c=7. 658(±0. 002) ,z=4. 空间群为P2_12_12_1. 原子的坐标参数、温度因子参数及非氢原子的各向异性温度因子参数一起进行了全矩阵最小二乘修正,最后 R 因子为0. 072,加权以后 R_W 为0. 051. 晶体结构分析结果表明:二乙胺基有效地参与了共轭体系,使二乙胺基的强助色性能得到了很好的解释. 相似文献
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应用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺同时测定铑与钯 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了以 2 - ( 5-硝基 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基苯胺 ( 5- NO2 - PADMA)作为铑、钯同时测定的新光度试剂。钯与试剂可在 0 .3~ 3.9mol/L 的高氨酸介质中形成稳定的配合物 ,其最大吸收位于 62 1 nm处 ;而铑与试剂则在 p H=5.2 5~ 6.75的近中性介质中定量配合 ,配合物一旦形成则很稳定 ,向其中加入强酸酸化该配合物不仅不被分解反而吸收红移、吸光度增大 ,同时二者的吸光度具有良好的加和性。基于二者显色酸度的差异 ,建立了铑、钯同时测定的新方法。方法的灵敏度为 εRh62 0 =1 .39× 1 0 5L·mol-1·cm-1;εPd62 0 =9.4× 1 0 4 L· mol-1·cm-1。铑浓度在 0~ 0 .56、钯浓度在 0~ 1 .4μg·m L-1范围内服从比耳定律。可用于工业样品中微量铑、钯的测定。 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
本文研究了5-Br-PADMA与钯的显色反应,在0.2~3.0mol/L HClO_4溶液中,试剂与钯形成最大吸收峰位于609nm,表观摩尔吸光系数ε为8.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)的青蓝色配合物。钯含量在0~35μg/25ml范围内符合比尔定律。大量常见金属离子及十倍量的铂、金、铱、铑和钌等贵金属离子不干扰钯的测定。所拟方法简便、快速、选择性高且测定结果稳定。直接应用于含钯样品的分析,结果满意。 相似文献
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试验了用光度显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA)作为螯合滴定铜的指示剂.在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中,5-NO2-PADMA与铜(Ⅱ)生成紫红色螯合物,其吸收峰在550 nm波长处,在无铜(Ⅱ)存在时,该试剂本身的吸收峰在450 nm处,对比度达100 nm.在相同缓冲介质中用EDTA标准溶液滴定铜(Ⅱ)时,滴定终点时溶液由紫红色突变为黄绿色(铜量大于5 mg时接近绿色),终点敏锐可辨.方法中采用指示剂溶液浓度为1 g·L-1溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,滴定时加入5~10滴指示剂较为适宜.用此方法测定了化学试剂硝酸铜及铝合金中铜量. 相似文献
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2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-甲氧基酚与钯的显色反应及络合物结构 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言 钯的光度测定方法,目前仍以吡啶和噻唑偶氮类试剂作显色剂者居多.本文以2-(-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(rPDMP)为显色剂,水杨酸()作辅助络合剂所形成的三元络合物光度法测定钯,络合物稳定性强,方法灵敏度较高.此络合物的络合比为Pd:BrPDMP:R=1:1:1. 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚树脂相分光光度法测定污水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
树脂分光光度法属固相吸光光度法范畴,它对于痕量分析有很多优点,在该法中被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上,使分析手段简化,灵敏度和选择性均优于溶液中吸光光度法,故该法多用于环境污染物样品中痕量金属离子的定量测定.树脂相分光光度法基于直接测量吸附被测组分有色络合物树脂相的吸光度进行定量分析.本文研究了汞(Ⅱ)-与5-Br-PADAP反应生成络合物后富集于D152H型弱酸性阳离子交换树脂上于波长63Onm处测量吸附达平衡后的树脂相的吸光度,测定污水样品中痕量汞,结果满意,方便简便、快速、灵敏,选择性好. 相似文献