催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

以TritonX-100为增敏剂荧光速率法测定银

基于醋酸钠介质中，银（Ⅰ）催化过硫酸钾氧化荧光素反应，以２，２－联吡啶为活化剂，Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为增敏剂，拟定了测定痕量银的新荧光速率法。本法由于添加 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００表面活性剂，使得灵敏度提高了４倍，测定银含量线性范围为２～３２ μｇ／Ｌ，相对标准偏差为３．１％（ｎ＝９），检出限为１．７６ × １０－３（ｍｇ／Ｌ）。用于测定氯化银的溶度积和光谱感光板中的银，结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

１引言近年来，有关催化光度法测定亚硝酸根的方法已有若干报道。笔者在前人进行荧光测定的基础上，研究了在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的强催化作用，提出了以溴酸钾为氧化剂，中性红为还原剂测定亚硝酸根的催化光度法，结果具有很高的灵敏度和较好的选择性。用于地面水及地下水中ＮＯ－２的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂７５３ＷＢ紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）；电热恒温水浴锅。亚硝酸根标准溶液：由亚硝酸钠配成１．００ｇ／Ｌ亚硝酸根储备液；本溶液贮存于棕色瓶中，每升加入２ｍＬ三氯甲烷和两…     

极谱免疫法测定人血清补体活性的研究

提出一种极谱免疫法测定人血清补体活性的新方法，利用补体作用下的免疫溶血反应释放出的具有拟过氧化物酶活性的血红蛋白，催化邻苯二胺和Ｈ２Ｏ２的反应，通过酶促产物２，２′－二氨基偶氮苯的极谱检测来确定补体的活性。测定范围为０．１０－１．００ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ，检出限为０．０８ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ。灵敏度比分光光度法高１０倍，一次可分析２５份血样，已用于正常人和病人血清中补体活性的测定。     

碘酸钾存在下极谱催化波法测定陈皮甙

基于陈皮甙在ＫＩＯ３存在下产生的极谱催化波，拟定了测定陈皮甙的新方法。在 ０．５５ ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．０１ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＡｃ（ｐＨ ４．００±０．０５）－１．０×１０～（－３）ｍｏｌ／Ｌ ＫＩＯ３缓冲溶液中，陈皮甙催化波的峰电位为－１．３５ Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），它的一阶导数峰峰电流与陈皮甙浓度在２．６ × １０～（－７）～２．６ × １０～（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９７０，ｎ＝６）。本方法比现有的电化学方法灵敏度高一个数量级。可用于直接测定中草药贯众水提液中陈皮甙含量。     

过硫酸钾氧化邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯-非离子表面活性剂增溶催化光度测定痕量银

ｌ引言用三氮烯类试剂胶束水相光度测定锯、汞、镍、铜、锌、银、铊、钯等元素已有许多报９８但不少方法选择性欠佳，常需预分离。本文以邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＤＡＡ）的氧化反应为指示反应，非离子表面活性剂增溶，α，α＇－联吡啶为活化剂，提出了催化动力学测定银的新方法，检测限为５．０×１０－５ｍｇ／Ｌ，灵敏度和选择性均优于常规光度法，已用于合成样和矿样的分析。２实验方法于２５ｍＬ比色管中加入适量银标准溶液（≤０．５μｇ），０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ５．３）２．０ｍＬ，０．３％ａ，ａ’…     

Pt（Ⅳ）—三氯偶氮胂—溴酸钾催化分光光度法测定微量铂的研究

在硫酸介质中，微量铂的存在对溴酸钾氧化三氯偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，研究了催化分光光度法测定微量铂的新方法。该法灵敏度高，测定铂的线性范围为０．００－０．４０μｇ／１０ｍＬ。该方法已用于铂催化剂中微量铂的测定，结果令人满意。     

动力学光度法测定水中微量银

研究了银对亚铁氰化钾与邻菲罗啉反应的催化作用,影响催化显色反应速度的最佳条件,建立了测定水中微量银的催化动力学光度法。;方法的检出限为１．２０＊１０＾－６ｇ／Ｌ,测定范围为０．０１－０．２０ｍｇ／Ｌ。已用于测定饮用水中的痕量银。     

Pt(Ⅳ)-三氯偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量铂的研究

在硫酸介质中，微量铂（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化三氯偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，研究了催化分光光度法测定微量铂的新方法。该法灵敏度高，测定铂的线性范围为０．００～０．４０μｇ／１０ｍＬ。该方法已用于铂催化剂中微量铂的测定，结果令人满意。     

催化光度返滴定法测定微量锰的研究

本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理，找到最佳实验条件，确立了实验方法，测定波长６２２ｎｍ；反应时间１ｍｉｎ４０ｓ；活化剂ＮＴＡ用量０．６０ｍＬ，ＫＩＯ４与孔雀石绿用量比为１．００：０．３５，室温下滴定；用ｐＨ＝５．４的乙酸－乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度；测定Ｍｎ＾２＋的浓度范围为１×１０＾－７～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｏ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，     

钴—H2O2—水杨基荧光酮反应体系的新催化动力学分析方法研究

在碱性介质中，痕量钴（Ⅱ）能显著催化Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮的指示反应，本文据此建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法，方法线性范围为０．１～２．８μｇ／Ｌ，检测限为０．０２μｇ／Ｌ。测得反应表现活化能为５９．０３ｋＪ／ｍｏｌ。测定了人发，茶叶，土壤和水等样品中钴的含量，结果满意。     

分光光度法测定水中痕量钴

在氨水与聚乙烯醇存在下，痕量Ｃｏ＾２＋对Ｈ２Ｏ２氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用，由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法，测定范围为０－１．００μｇＣｏ×２＋／２５ｍＬ，用于水中钴的分析，结果满意。     

抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜

１引言催化光度法测定铜已有很多篇报道．本文基于ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，痕量Ｃｕ（Ⅱ）对抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为３．２６×１０－９ｇ／Ｌ；测定范围为０～２μｇ／ＬＣｕ２＋；对１０ｍＬ体积中１５ｎｇＣＵ２＋重复测定１１次的相对标准偏差为１．２８％。本法是目前同类方法中灵敏度最高，选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定，结果令人满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂７２２型分光光度计。铜标准溶液用ＣＵＳＯ４…     

溴酸钾氧化吡罗红G催化动力学光度法测定痕量NO2^—

研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｇ而使褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．２－２０μｇ／ｍＬ，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果。     

溴酸钾氧化吡口罗红G催化动力学光度法测定痕量NO-2

研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红Ｇ而使其褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．２～２０μｇ／ｍＬ，检出限为０．２ｎｇ／ｍＬ，用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果     

氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ的褪色反应及其动力学条件，建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行８ｍｉｎ，为假零级反应，反应的表观活化能力为９９．２１ｋＪ／ｍｏｌ，反应速度常数为０．１２／ｓ；该方法的检出限为２．２×１０＾－８ｇ／Ｌ；线性范围为０．２￣２．４μｇ／Ｌ研究了共存离子的影响，用于人发和煤灰中痕量钒的测定，结果令人满意。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

本发现以２，２＇－联吡啶作活化剂，痕量钛在硝酸介质中催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为４．５×１０＾－１２ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．２μｇＴｉ（Ⅳ）／２５ｍｌ，用于测定人发中的Ｔｉ（Ⅳ），获得了满意的结果。     

安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯间接分光光度法测定痕量氰化物

１引言氰化物是环境监测和食品检验中必测的剧毒物之一。研究表明，在ｐＨ＝１０．５～１２．８的条件下，氰离子使银与安替比林基重氮氨基－２，４－二硝基苯（ＡＰＤＮＢＴ）络合物褪色，其褪色程度与氰离子的浓度呈良好的线性关系，从而建立了新的间接测定氰离子的分光光度方法。对于浓度低于０．０５ｍｇ／Ｌ时氰离子的测定，提出了标准加入分光光度法，提高了低含量氰离子测定的准确度和可靠性。２实验部分２．１仪器和试剂７２２型光栅分光光度计，ｐＨｓ－２型酸度计；银标准溶液为１５．０ｍｇ／Ｌ，氰离子标准溶液为５．０ｍｇ／Ｌ…     

催化动力学光度法测定痕量银

研究了在稀盐酸介质中,银催化氯化物还原铈（Ⅳ）而使其褪色的反应,建立了测定痕量银（Ⅰ）的新方法。测定银（Ⅰ）的线性范围为０～４０μｇ／Ｌ,检出限为５．７×１０－ ７ｇ／Ｌ。方法用于环境水样中痕量银的测定,结果满意。