半胱氨酸在Ag2S/Cu2S纳米晶修饰玻碳电极上的电化学行为

制备了Ag2S/Cu2S纳米混晶修饰玻碳电极,研究了半胱氨酸在Ag2S/Cu2S纳米混晶修饰电极上的电化学行为.结果表明:Ag2S/Cu2S混晶修饰电极对半胱氨酸的电化学氧化过程具有非常明显的电催化作用,其氧化电位减小为0.23V,氧化峰电流为25.98 μA,与空白电极相比增加了8倍.在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L浓度范围内,稳态电流信号与半胱氨酸浓度呈现良好的线性变化关系.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性.     

人工活性膜为模板控制合成硫化汞纳米晶

以胶棉人工活性膜为模板,于室温下,在0.1mol/L的Hg(NO₃)₂和Na₂S溶液组成的隔膜体系中,成功制备了硫化汞纳米晶.产物为近球形的多晶粒子,平均粒径为33nm,属于立方闪锌矿结构,晶格常数a=0.58516nm.另外,初步探讨了产物的合成机理.     

钛合金双极板表面纳米晶Zr涂层在质子交换膜燃料电池环境中的性能

为改善金属双极板在质子交换膜燃料电池(PEMFC)环境中的耐腐蚀性能及降低其界面接触电阻, 采用双阴极等离子溅射沉积技术, 在Ti-6A1-4V合金表面制备了纳米晶Zr 涂层. 利用扫描电子显微镜(SEM), X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等微观分析手段对该涂层的组织结构进行了表征. 结果表明: 所制备的涂层具有沉积层和扩散层的双层结构, 其微观组织连续、致密. 在分别通入氢气/空气、70 ℃ 的0.5 mol·L^-1H₂SO₄+2 mg·L^-1 HF的溶液中, 对比研究了纳米晶Zr 涂层与Ti-6A1-4V合金在模拟电池的阳极/阴极工作环境中的电化学腐蚀性能. 动电位极化测试结果表明: 在模拟电池的阳极/阴极工作环境中, 纳米晶Zr 涂层的腐蚀电位均明显高于Ti-6A1-4V合金; 在阴极工作电极电位为+0.6 V下, 纳米晶Zr 涂层与Ti-6A1-4V合金均位于钝化区内, Zr 涂层的钝化电流密度较Ti-6A1-4V合金降低约4 个数量级; 而在阳极工作电极电位为-0.1 V下, 纳米晶Zr 涂层呈现出阴极保护特征. 电化学阻抗谱测试结果表明, 在0.5 mol·L^-1 H₂SO₄+2 mg·L^-1 HF的溶液中, 纳米晶Zr 涂层的容抗弧半径和相位角的最大值及其频率宽度均明显大于Ti-6A1-4V合金. 此外, 纳米晶Zr 涂层同时改善了Ti-6A1-4V合金的导电性与憎水性能.     

基于纳米复合材料/壳聚糖膜的葡萄糖生物传感器研究

采用纳米普鲁士蓝/金纳米粒子/壳聚糖(nano-PB/AuNPs/Chit)复合膜固定葡萄糖氧化酶(GOD)构建新型葡萄糖生物传感器。通过电化学阻抗谱以及电流-时间曲线法(I-t)研究了传感器的电化学特性。结果表明,传感器在葡萄糖浓度为0.01～1.0 mmol/L范围内呈线性,响应灵敏度为68.15μA.(mmol/L)-1.cm-2,表观米氏常数为5.1 mmol/L。该传感器可用于糖尿病人血糖的测定。     

《影像科学与光化学》参考文献格式要求

一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年.起止页码.示例:[1] Griffiths L.Colour and Constitution of Organic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32.[2]王德海,江棂.紫外光固化材料理论与应用[M].北京:科学出版社,2001.316-319.Wang D H,Jiang L.Theory and Application of UV-curing Material[M].Beijing:Science Press,2001.316-319.二.期刊作者.文章题名[J].刊名,出版年,卷号(期号):起止页码.示例:[1] Kobayashi C A N,Leite A L,Silva T L,et al.Proteomic analysisof urine in rats chronically exposed to fluoride[J].     

对硫磷在纳米氧化铝薄膜修饰电极上的电化学行为及其测定

制备了纳米氧化铝修饰玻碳电极(nano-Al2O3/GCE/CME),用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了对硫磷(TP)在nano-Al2O3/GCE/CME上的电化学行为.实验表明,该修饰电极与裸电极相比能显著提高TP的氧化还原峰电流并降低其氧化峰电位.在0.1 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH =5)中,TP在该修饰电极上产生1个不可逆的还原峰( Epc1=-0.567 V)和1对可逆氧化还原峰( Epa2=0.018 V和Epc2=-0.008 V) ,氧化峰电流与TP的浓度在2.5×10-9～1.0×10-7 mol/L和1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内具有良好的线性关系,回归方程分别为: ip(μA)=0.2529+4.201C(μmol/L), r=0.9984和ip(μA)=0.6752+0.3181C(μmol/L), r=0.9946.开路富集30 s后,检出限为1.0 ×10-9 mol/L(S/N=3).在1.0×10-5 mol/L TP试液中连续测定10次,其RSD为3.8%.用此方法测定了蔬菜中TP的含量,回收率为95. 6%～100.5% ,结果满意.     

共沉淀法合成Pb3Nb2O8纳米粉

在PbO-Nb₂O₅-KOH-H₂O体系中,于90℃下得到纳米级Pb₃Nb₂O₈陶瓷粉.原料来源及配比、溶液碱度及合成温度对产物物相的形成有较大影响.在Pb₃Nb₂O₈的合成中,必须以可溶性铌酸盐和醋酸铅作为反应原料,同时以KOH调节体系中铌酸盐的聚集状态.当n(Pb)/n(Nb)接近1/1,KOH浓度在1～3mol/L时,得到Pb₃Nb₂O₈纯相,当KOH浓度大于3mol/L时容易生成反应活性较低的PbO,产生杂相.     

近期热点文章

正Metal-Free Dihydrogen Oxidation by a Borenium Cation:A Combined Electrochemical/Frustrated Lewis Pair Approach E.J.Lawrence,T.J.Herrington,A.E.Ashley,G.G.Wildgoose Angew.Chem.Int.Ed.DOI:10.1002/anie.201405721以一种含硼杂环分子为电子传递媒介,催化有机介质中的氢氧化反应(HOR).Exfoliation of Layered Double Hydroxides for Enhanced Oxygen Evolution Catalysis F.Song,X.Hu Nature Commun.DOI:10.1038/ncomms5477     

TiO2-KMnO4体系光催化氧化-光度法测定化学需氧量

基于纳米TiO2和KMnO4协同光催化氧化作用原理,建立了纳米光催化氧化体系测定化学需氧量(COD)的新方法.考察了测定化学需氧量的最佳条件,在含有0.1 g TiO2、 0.002 mol/L KMnO4的50 mL体系中,控温60 ℃,光照反应10 min,COD值在2.5～80 mg/L范围内与KMnO4吸光度变化值ΔA呈线性关系,其相应的线性方程为: ΔA=0.0023 ρ(COD) 0.0137,相关系数R=0.9977,COD值的检出限为1.5 mg/L.用该法测定地表水和自来水的COD值,相对标准偏差分别为1.9%和2.9%,标准加入回收率分别为100.5%和97.0%.     

《影像科学与光化学》参考文献格式要求

一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年.起止页码.示例:[1]Griffiths L.Colour and Constitution of Organic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32.[2]王德海,江棂.紫外光固化材料理论与应用[M].北京:科学出版社,2001.316-319.Wang D H,Jiang L.Theory and Application of UV-curing Material[M].Beijing:Science Press,2001.316-319.二.期刊作者.文章题名[J].刊名,出版年,卷号(期号):起止页码.示例:[1]Kobayashi C A N,Leite A L,Silva T L,et al.Proteomic analysisof urine in rats chronically exposed to fluoride[J].Journal of Biochemical and Molecular Toxicology,2011,25(1):8-14.     

镍铜合金立方体纳米晶的脉冲电沉积及电催化析氢性能

以泡沫镍(NF)为基体,采用常规脉冲伏安法合成了独立分相的金属Ni,Cu为主晶相、平均粒径为70nm的规则立方体结构镍铜合金电催化剂(Ni Cu/NF).在电催化析氢反应中,Ni Cu/NF表现出优良的催化活性和优异的催化稳定性,在电流密度为10 m A/cm²时,在1. 0 mol/L KOH溶液中需要的析氢过电位仅为86m V,催化24 h的电位波动仅为12 m V.二级复合纳米立方体结构使Ni Cu/NF展现出15. 5倍于空白NF的电化学活性面积(ECSA),为电催化反应提供了大量催化活性位点,也为电极表面的电荷传输、物质传递提供了充足的通道; Cu的引入以及Ni O/Ni异质结的形成改善了邻近Ni原子的活性,使镍基材料本征析氢活性得以改善,三者协同促进了Ni Cu/NF电催化活性的提升.Ni Cu/NF电极在析氢过程中遵循Volmer-Heyrovsky机理,反应速率由电极表面吸附氢原子的电化学脱附过程决定.     

近期热点文章

A Bio-Inspired,Small Molecule Electron-CoupledProton Buffer for Decoupling the Half-Reactions of Electrolytic Water Splitting B.Rausch,M.D.Symes,L.Cronin J.Am.Chem.Soc.DOI:10.1021/ja4071893又一篇时空分离水电解的报道.阳极直接析氧,但阴极不是直接析氢,而是以醌/酚电对为电子转移媒介.Seed-Mediated Synthesis of Core/Shell FePtM/FePt(M=Pd,Au)Nanowires and Their Electrocatalysis for Oxygen Reduction Reaction     

《电化学方法：原理和应用》简介

A.J.Bard教授和L.R.Faulkner教授的《电化学方法:原理和应用》(第二版)已于2005年5月由化学工业出版社翻译出版.A.J.Bard教授和L.R.Faulkner教授是国际著名的电化学和电分析化学专家.其中A.J.Bard教授是美国科学院院士和2002年度美国化学会最高奖Priestley Medal得主,曾任美国化学会志(Journal of American Chemical Socie-ty,JACS)主编20年.两位作者在电化学与电分析化学的诸多领域均有开拓性的建树.该书系统地论述了电化学的基本原理和各种电化学技术方法原理,具有国际一流水平,本书第一版于1980年出版后,得到全世界电化学及电…     

低温固相反应法合成水分散性CdS纳米晶

A novel solid-state method for the preparation of the CdS nanoparticles at the room temperature has been developed. The nanoparticles were characterized with FT-IR, XRD, TEM, XPS and PL techniques. The results indicated that the surfaces of the CdS nanoparticles were modified with sodium thioglycollate and thus they were water-dispersive. The mean particle size was about 3～5 nm. A blue shift has been observed in the photoluminescence emission spectrum.     

四乙烯五胺功能化纳米高分子材料对Cr(VI)与磷酸盐共存体系的吸附机理

合成了四乙烯五胺功能化纳米高分子材料(TEPA-NP),采用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、有机元素分析(EA)、X射线光电子能谱分析(XPS)等手段对其进行了表征,重点考察了其对水中Cr(VI)与磷酸根离子共存时的吸附机理.结果表明,溶液p H对TEPA-NP的吸附性能影响较大.对于Cr(VI)或磷酸盐单一体系,p H 2.5时TEPA-NP的吸附效果最佳;吸附热力学均符合Langmuir模型,吸附动力学均符合准二级速率方程.TEPA-NP对Cr(VI)的饱和吸附量为123.5 mg/g;吸附过程为吸热熵增的自发过程,ΔH为16.06 k J/mol,ΔS为59.02 J/(mol K),308 K时ΔG为-2.10 k J/mol;吸附活化能为30.28 k J/mol.TEPA-NP对磷酸盐的饱和吸附量为149.2 mg/g;吸附过程为放热熵增的自发过程,ΔH为-1.74 k J/mol,ΔS为1.91J/(mol K),308 K时ΔG为-2.32 k J/mol;吸附活化能为18.85 k J/mol.当磷酸盐的共存浓度小于100 mg/L时,磷酸盐对TEPA-NP吸附Cr(VI)几乎没有影响;而当Cr(VI)的共存浓度大于5 mg/L时,Cr(VI)对TEPA-NP吸附磷酸盐的影响已较为明显,可使TEPA-NP吸附磷酸盐的饱和吸附量减小17.3%;结合红外和XPS表征可以推测TEPA-NP对Cr(VI)的吸附涉及静电与配位相互作用,而对磷酸盐以静电吸附为主;Cr(VI)与磷酸盐共存时,TEPA-NP优先吸附Cr(VI).Cr(VI)可以通过竞争取代吸附在TEPA-NP上的磷酸根,且随着Cr(VI)初始浓度增大,TEPA-NP上吸附的总磷脱附的比例增大;而磷酸根对Cr(VI)的竞争吸附较难实现.     

Colorimetric detection of glucose using a boronic acid derivative receptor attached to unmodifed AuNPs简

A simple, cheap and non-enzymatic colorimetric strategy for glucose detection has been designed based on the interactions between a phenylboronic acid （PBA） derivative, which is coupled with gold nanoparticles （AuNPs） as the colorimetric reporters, and glucose. The PBA-AuNPs hybrid system proposed here exhibits ordered photochemistry behaviors upon the addition of glucose at different pH values. There are two linear regions of glucose concentration for the glucose sensor at different pH values, i.e., between 0.1 mmol/L and 9.8 mmol/L at pH 6 with the detection limit of 64μmol/L and between 0 and 6.5 mmol/L with the detection limit of 48 μmol/L at pH 9, respectively. To test the practicality of the sensor system, we also applied this assay to detect a glucose sample in the artificial saliva.     

晋城15号无烟煤的温和氧化

用钌离子催化氧化法探究了晋城15号无烟煤(J15A)的结构特征,结果表明,J15A富含紧密的芳香性结构.在温和条件下,先用H₂O₂对J15A进行预处理,然后用NaOCl对其氧化从而生成苯多酸.结果表明,H₂O₂预处理可提高NaOCl氧化J15A生成苯多酸的产率,而且该方法可以高收率、高选择性地获取苯多酸化学品.     

Authour Index Vol.12,2001

ABLIZ Z. (0513) AI X.C. (0983) AISA H.A. (0883) AN J.Y. (0117) BA L. (1113) BAI A.P. (0775) BAI D.L. (0113) BAI D.L. (0403) BAI F.L. (0369) BAI Y.B. (0271) BAO J.X. (0883) BAO X.F. (0909) BAO X.F. (0967) BARRAULT J. (0823) BERNEKER A. (0211) BI W. (0965) CAI G.M. (0651) CAI J.C. (0883) CAI J.C. (0961) CAI M.Z. (0861) CAI Q.S. (0511) CAI R. (0835) CAI S.M. (0073) CAI T.X. (0125) CAI T.X. (0647) CAI Y. (0215) CAI Y. (1139) CAO A.C. (0021) C…     

碳纳米管负载铂-二氧化钌纳米颗粒用于葡萄糖传感器的研究

建立了多壁碳纳米管(MWNTs)负载铂二二氧化钌纳米颗粒的液相化学还原法.以Nafion为固定剂,将Pt-RuO2/MWNTs复合材料修饰于玻碳电极的表面,制备了一种无酶型葡萄糖传感器.实验表明:复合材料修饰的电极对葡萄糖响应电流明显,并且受抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的干扰小.本实验采用安培法测定葡萄糖,线性范围为2 0×10 3～1.0×10-2 mol/L(R～0.9965);灵敏度为119.26 μA cm-2(mmol/L)-1;检出限为1.25×10 -5 mol/L(信噪比为3);响应时间为4.8 s.PtRuO2/MWNTs修饰电极可作为性能良好的无酶型葡萄糖传感器.     

还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜负载金纳米粒子修饰玻碳电极检测双酚A

以水合肼为还原剂,采用均相还原法制备还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合材料(rGO-MWCNTs),通过滴涂法将其修饰到玻碳电极(GCE)表面.以此复合材料为载体,采用电化学方法制备了金纳米粒子-还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极(AuNPs-rGO-MWCNTs/GCE).通过扫描电镜(SEM)、EDS能谱技术和电化学方法对此电极进行了表征.研究了双酚A在修饰电极上的电化学行为.结果表明,此电极对双酚A的电极过程具有良好的电化学活性,在0.10 mol/L PBS溶液(pH 7.0)中,微分脉冲伏安法测定双酚A的线性范围为5.0 × 10-9~1.0 × 10-7 mol/L和1.0 × 10-7~2.0 × 10-5 mol/L,检出限为1.0 ×10-9 mol/L(S/N=3). 将此电极用于模拟水样和超市购物小票样品中双酚A含量的测定,加标回收率分别为97%~110%和98%~104%.