BaFCl：Ce^3＋和BaFCl：Gd^3＋晶体中的发光中心

运用不同的固相反应条件制备或后处理了几种BaFCl:RE~(3+)(RE=Ce或Gd)晶体,测定了它们的荧光光谱,对照并分析光谱数据和不同条件下可能引入晶体缺陷的情况,推论出晶体中存在有2类发光中心,即由RE_(?)-F_(?)和RE_(?)-F_(?)缔合体构成的中心。     

PPO-PDMS-PHS_n三元多嵌段共聚物的形态结构和性能

利用DMA,TEM和SAXS对以聚苯醚(PPO)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段的三元多嵌段共聚物(?)PPO-PDMS-PHS(?)_n的形态结构和性能进行了研究.结果表明,(?)PPO-PDMS-PHS(?)_n以三种嵌段相容相为连续相,PPO与PHS的相容相和PDMS相为两种分散相,其tanδ随温度变化曲线在-100℃至200℃一直是一很高的平台,并具有优异的力学性能,较好地解决了含有机硅类嵌段共聚物强度低的弱点,同时又保留了嵌段共聚物微相分离的特性.     

离子色谱法快速测定保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根

保险粉有不稳定的特性,常温或受热,隔绝空气或接触空气的情况下,都会有不同程度的分解。为了抑制保险粉的分解,我们与无锡大众化工厂合作进行了固体保险粉添加剂的研制工作。根据文献报道,经过近二年的试验,找到了一些较满意的添加剂。为了探讨这些添加剂在保险粉中所起稳定作用的机理,需要定量测定保险粉的分解产物:亚硫酸根、硫根酸和硫代硫酸根。测定阴离子,目前较好的方法是离子色谱法。用离子色谱法同时测定SO_3~(2-),SO_3~2和S_(?)O_(?)~2,国内外文献报道极     

超氧负离子基与槲皮素的反应

氧的浓度超过正常值会引起毒性效应。超氧负离子基(O_2~(?))作为生物体内代谢产生的一种活性中间体,在发现超氧化物歧化酶(SOD)是其专一清除剂后,引起人们广泛的兴趣,并对 O_2~(?)与人类的某些疾病和癌症的关系进行了研究。由于·OH、~1O_2和 HO_2等也是高活性的物质,有人认为在研究 O_2~(?)的毒害效应时,不应忽视这些由 O_2~(?)可衍生出来的活性氧。为阐明 O_2~(?)在生物体内的作用,还需对 O_2~(?)化学作更多更深入的基础工作。黄酮类化合物是一大类重要的有生化意义的化合物,已有许多关于槲皮素氧化反应的报     

Mg-Sm体系相图及其Sm2Mg13金属间化合物的研究

本文借助于化学分析、X射线衍射、差热分析、金相和电子探针研究了Mg-Sm二元相图。发现并测定了金属间化合物,Sm_2Mg_(13)它属正交晶系,晶胞参数a=13.855(?)、b=9.357、c=7.457(?)。z=2,v=966.7(?)~3,dx=2.118克/厘米~3(Dobs=2.127克/厘米~3)。并得到一套衍射图谱。同时发现Mg-Sm二元体系有二个共晶反应,一个类共晶反应,三个化合物分解反应和三个多晶转变。     

二氧化碳共聚物的分子量表征(GPC和特性粘数法)

脂肪族聚碳酸酯的分子量表征问题可以从GPC数据阳特性粘数较迅速可靠地解决,同时求出其数均,粘均,重均,动力学平均分子量,及其分子量—特性粘数关联参数。为此须对以往方法作较大的改进,其关键是用迭代法进行特性粘数(dL/g)与分子量的关联。如此对聚碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯分别得到以下关系: ln(η)=-6.671+0.328ln(?)v+0.0186(ln(?)v)~2 (25℃,THF) (η)=6.64×10~(-5)(?)v~(0.76) (25℃, CHCl_3)     

甲(月朁)类显色剂的合成及其在分析上的应用

有机显色试剂的研制及其在分析化学中的应用仍在继续发展。特别是变色酸偶氮类、杂环倜氮类(毗啶偶氮和噻唑偶氮)、三芳甲烷类和冠醚类等显色试剂,受到分析工作者的较大重视。但是,甲(?)类显色剂,却较少引起人们的注意。     

ICP—AES法测定钢铁及高温合金中痕量硒

测定钢铁及合金中较高含量的硒.国家(?)(?)(?)(?)采用品酸胫胺-碘量法.而对于钢中原量硒的测定.国 家(?)(?)尚(?)建立方法,(?)(?)业标准大都采用(?)剂(?)取吸光光度法如:(?)氨基联苯胺-甲苯萃取吸光(?)(?)(?)或2.3(?)氨基萘(?)氯甲烷萃取吸光光度法(?)(?)与采用氢化物分离原子吸收光谱法(?)测定我们根据硒在盐酸(?)夜中容易被还原剂还原为(?)素状态析出的特性.配以适当的吸附剂吸附元素硒,息(?)使具与基体元素分离.然后(?)ICP AES法进行测定(?)(?)法已经参与(?)(?)国家级高温合金(?)(?)标准(?)中(?)量硒的定值工作.所得数据与参(?)定值工作的各(?)数据的平均值吻合本方法最低检出限量为(?)(?)(?)     

藻类光合原初过程的计算机模拟——Ⅲ.C-藻蓝蛋白三聚体及六聚体中的能量传递

本文以晶体结构数据为依据,计算了C-藻蓝蛋白的三聚体和六聚体(天然聚集态)内进行的能量传递过程,结果表明:在荧光发射前,激发能可以在一些途径上重复传递多次,聚集态越高,重复传递次数越少;三聚体中一个单体上的m色团与相邻单体上的f色团有最近的距离和适宜的取向,因而在这样两个色团之间的传递具有最短的时间常数(<1ps),它们构成快速传递对。三聚体内有三个这样的快速传递对,它们主要通过单体内的m(?)f和单体间的f(?)f通道联系,s色团主要与同一单体内的f色团联系;六聚体中,连接两个三聚体的主要通道有两类:即m(?)m通道和s(?)s通道,而f色团上的激发能主要通过同一快速传递对中的m色团传递到另一个三聚体上。这样的六聚体结构具有较高的能量传递效率,成为一种最优结构。     

流动注射—差示吸光光度法测定生活用水中高含量氯离子

1.Ruzika等曾基于如下反应:Hg(?)S(?)(?)-2CT(?)HgCL(?)2S(?)(?)Fe(?)F(?)通过用流动的注射光度法测定Fe(?)s(?)(?)测定(?)(?)于试验发现在我们的仪器条件(?)该(?)测定线性范围太(?)处理过程中的生活用线性(?)(?)ml因此(?)(?)提出(?)差示方法成(?)高含量氯离子的流动注射光度测定(?)(?)一定量的氯离子硫氰酸汞与硝酸铁的混合液中使其显并将该混合液(?)(?)试剂载流和差示渗(?)既省试剂又自动快速地测定了生活用水中高含量的氯离子     

类钙钛石型复合氧化物—一种富有应用前景的功能材料

介绍类钙钛石型复合氧化物主要是Ｒｕｄｄｌｅｓｄｏｎ－Ｐｏｐｐｅｒ型氧化物结构，特别是缺陷结构与性能之间的关系以及这类化合物的应用领域和前景。     

1-(5′-溴-2′-吡啶基)-5-4′-硝基苯基)-3-(2′-呋喃基)甲(月朁)的合成及其与锌显色反应的研究

甲■类试剂是有色金属离子的优良显色剂。它们的各种取代衍生物,有许多作为分析试剂已被研究。近年来,为了改善该类试剂的分析性能,在甲(?)骨架上接上吡啶、噻唑、眯唑及呋喃等杂环基团,合成了一系列不对称型的杂环甲(?)。 本文报导5-Br-PNPFF试剂的合成和提纯方法。研究了它与锌显色反应的条件,用     

镉-碘化钾-罗丹明6G水相荧光体系的研究

本文首次将罗丹明6G应用于镉的荧光熄灭法测定,由于体系中加入β-环糊精后稳定性大大改变,克服了罗丹明类试剂常用的卒取体系的一些缺点.在加入H_3PO_4、碘化钾-抗坏血酸、β-环糊精和罗丹明6G后,可在水相中直接用荧光法测定镉、方法灵敏、线性范围为0～0.6μg/25ml,常见离子中Bi~(?)、Pd~(?)、Hg~(2 )干扰测定,可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定.     

原子价

Ⅰ.原子价的意义原子价是原于间相互化合力的比值。单位价是拿氢的原子价当作1来比较的,就是说,拿氢来做找求原子间化合价数值的试体(Test Body);即(H)=1。这个选择是因为在一个二元化合物中,很少找到几个别的原子与一个氢化合的。化合键图(Bond Diagram)——用键来表示原子间的化合价数。例如:HF: CH_4:H-F (?)SF_6:(?) CO_2:O=C=O在画化合键图的时候,必须先知道分子式。分子式是从组成分析得到经验式,再定分子量而求得     

4-氯,4′-羟基二苯砜及4,4′-二羟基二苯砜钠盐与4,4′-二氯二苯砜的溶液共缩聚

本文以(?)(?)与NaOH的克分子比在1∶2.5以上进行部份水解,制备(?)分析其中(?)与(?)的含量,然后补加(?)配成各种比例进行钠盐溶液法共缩聚,并研究了缩聚反应的各种条件,体系中存在着(?)及(?)[Ⅲ]三种单体,其端基活性不等,酚钠盐活性是[Ⅱ]>[Ⅰ],氯端基活性是[Ⅲ]>[Ⅰ],三者在体系中比例不同,不但使起始聚合速度不同,而且聚合物性能相差较大,[Ⅲ]过量时聚合物性能最好。     

取代苯甲腈类有机污染物水解行为的研究

研究了10种二取代苯甲腈类有机污染物的水解行为,用反相高效液相色谱测定了不同pH值和不同溫度下的水解速度常数。结果表明,含羟基的化合物在酸,碱和中性水介质中均不易水解;其它化合物仅在碱性介质中水解,其碱性催化水解速度常数与Hammett取代基常数以及酸常数之间呈近似线性关系。相关方程为:lgk_B=1.45σ-0.859和lgk_B=-1.34pK_(?)-4.83。     

我国下志留统龙马溪阶七个笔石带的数学研究

用矩阵理论和计算机可以求得每种和两两关联笔石种出现的地区数,每一个和两两关联产地的笔石种数,每个和两两关联笔石种跨越的带数,每个带和两两关联带含有的笔石种数。根据这些数据就可解决在带笔石不存在或没有找到的情况下选取哪些种来代替以及如何确定各个化石带的存在与否的问题。矩阵处理结果不仅对确定和验证笔石带有重要价值,还对判断古生物地理区划、笔石带的顺序都有很大作用。     

阳极微分脉冲伏安法测定3,4-二氢-2-羟基喹噁啉

3,4-二氢-2-羟基喹(?)啉(简称二氢喹(?)啉)是合成新型有机磷农药及一些喹(?)啉磺胺类药物的中间体.本文根据二氢喹(?)啉可被氧化成2-羟基喹(?)啉的性质,进行了阳极微分脉冲伏安法研究.结果表明,以玻碳电极为工作电极,在甲醇和Britton-Robinson混合液中,二氢喹(?)啉有良好的微分脉冲伏安峰.用此法测定了2-羟基喹(?)啉中二氢喹(?)啉的含量.经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应.     

2,2-二甲基-3-(2＇-氯-3＇,3＇,3＇-三氟丙烯基)环丙烷羧酸-α-取代基对甲氧甲基苄酯的合成及活性研究

八十年代初,Engel,Huff等分别用CF_3(C1)C=CH-基团代替天然菊酸(CH_3)_2C=CH(?)COOH中(CH_3)_2C=CH-基团,合成了性能极为优异的氟氯氰菊酯——Cyha-lothrin(α-氰基-3-苯氧基苄基-cis-(Z-2'-氯-3＇,3＇3＇-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯)。防治它对多种害虫,抗性昆虫,螨类有良好的效果,对益虫毒性低,是一种理想的新品种。近年来,国外开发Cyhalothrin的酸组分的研究较为活跃,力求找到更有效杀虫、杀螨     

α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合研究——Ⅱ.共聚组成及单体表观竞聚率

本文研究了以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性添加剂,在环己烷中进行α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合。通过共聚组成及聚合活性种研究,由反应机理推导了该体系的共聚组成方程,求得了不同[THF]下的表观竞聚率值(?)和(?)。