银-4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯间接分光光度测定微量氰化物

利用间接光度法测定微量氰化物的工作曾有报导,我们也曾发表了Cu-CAS-CPC体系间接光度法测定微量氰化物的方法。本文根据在pH10时银(Ⅰ)与4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂平平加(Peregal O)存在下,可形成水溶性的红色络合物的特性;又当氰离子存在时则与银离子生成稳定的、具有一定组成的银氰络离子,从而阻止了Ag(Ⅰ)-5-Cl-PADAB-SDS红色络合物的生成的原理,提出了间接光度法测定微量氰化物的新方法。其表现摩尔吸光系数为2.5×10~4(在72型分光光度计上测得),颜色可稳定6小时。用该法对电镀排放废水中微量氰离子进行了测定及标准加料回收实验,获得了良好的结果。一、试剂及仪器     

分光光度法同时测定三氧化钨或三氧化钼中微量铜、钴、镍

已报导测定三氧化钨及三氧化钼中铜、钴、镍的分光光度法均为分别测定,都需预萃取分离。现有同时测定该三元素的分光光度法,所用试剂不常见,测定波长在紫外区应用不便,并且尚未用于本文样品分析。本文根据1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)形成难溶于水的有色络合物这一特性,研究了该试剂定量沉淀及同时分光光度法测定该三元素的条件。利用PAN既作沉淀富集剂又作显色剂,拟定了同时分光光度测定三氧化钨及三氧化钼     

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法测定微量银

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法(以下简称NMO法)测定微量银,国内外尚未见报导。微量银的测定,普遍采用双硫腙法、原子吸收法和试金法。前一种方法,微克量的汞、金、钯、铂(Ⅱ),克量的铜有严重干扰。后两种方法受仪器设备的限制。为此,我们在资料的基础上,试验了以NMO法测定微量银。本文研究了用该体系分光光度法测定银的适宜萃取条件,共存组份的干扰及络合物的组     

铝含金中微量锌的比色测定

比色测定铝合金中微量锌的方法很多。利用形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法也有所报导。但利用锌与1,10-菲萝啉-荧光桃红形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法还未见报导。锌与1,10-菲萝啉所形成的无色络阳离子能与荧光桃红形成红色的离子缔合物,借此进行铝合金中微量锌的比色测定。该法在水相中有较高的灵敏度,较好的准确性及重现性。通过有机溶剂萃取可     

铜电解液中微量硫脲的紫外光度测定

自Geyer提出在酸性镀铜液中分光光度测定硫脲的可能性后,后藤佐吉等详细研究了铜电解液中微量硫脲的碘量分光光度法。作者已将此法用于生产分析中。提出利用硫脲与铜形成的对紫外光具有特征吸收的络合物。本文在该工作基础上,研究了微量硫脲与铜形成络合物的条件;络合物的光吸收性质和络合比;共存组分的干扰情况及其消除方法。为铜电解液中微量硫脲的测定提供了一个简便、快速、较灵敏的分析方法,满足了生产实际的需要。     

DDTC-光度法测定饮料中的微量铜

采用DDTC (铜试剂) -光度法测定饮料中的微量铜,研究了DDTC与铜显色反应的条件。结果表明,在pH 9. 5～1 1 . 0条件下,铜试剂与Cu(Ⅱ)生成棕黄色的络合物,其最大吸收波长442nm ,铜含量在0 .0 2 8～4 .70 0 μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1 . 3 2×1 0 3。     

PADAT光度法连续测定铜和钴

5-[(2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(PADAT)及其卤代物作为测定钴和钯的优良显色剂,已有许多报导,有关铜(Ⅱ)与PADAT显色反应的研究则尚未见报导。我们研究了铜(Ⅱ)和PADAT形成络合物的条件并着重研究了在同一称样中用光度法连续测定铜和钴的可能性。     

双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌

研究了用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。在pH9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物．测得铜络合物的最大吸收波长为615nm．锌络合物的最大吸收波长为630nm。采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌合量在波长627nm的等吸光点进行测定。铜含量和铜、锌合量的线性范围都在O～30μg／25ml范围内符合比耳定律。试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。     

Cu(Ⅱ)-CAS-CTMAB三元配合物间接测定氰化物的流动注射分析方法研究

污水中氰化物的测定是环境分析与监测的重要项目之一,流动注射分析以其绝对的优势越来越受到人们的重视,本文利用铜(Ⅱ)、铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物间接测定氰化物,将FlA引入到三元配合物分光光度法中可大大简化操作条件,提高测试速度、精度和准确度。     

溶剂浮选吸光光度法测定微量锌

溶剂浮选吸光光度法是一种较新的分离分析技术,它能有效地测定痕量金属离子,最近我们研究了用甲苯浮选锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-孔雀绿三元络合物的诸条件,拟定了微量锌的测定方法。     

羊毛铬青R-联吡啶光度法测定痕量铜

铜联吡啶羊毛铬青R在非离子表面活性剂存在下可形成两种组成不同的三元络合物。利用1:1:2络合物测定铜已有过报导。我们发现改用阴离子表面活性剂,并适当增大它的浓度后,可抑制1:1:2络合物的形成。据此,我们利用形成1:1:1络合物的反应,拟订了一个测定铜的新方法。羊毛铬青R(ECR)-联吡啶(BPY)-铜可形成两种组成不同的三元络合物,西田宏等研究了它的组成,并利用1:1:2络合物(Cu:BPY:ECR)测定铜。我们在研究1:1:2络合     

测定锑的萃取光度新方法

基于三元络合物测定微量锑多用碱性染料。何立书等研究过Sb~(3+)-I~--PAN形成三元络合物,还有人以Sb~(3+)-I~--PAR形成三元络合物萃取光度法测定锑,均获良好效果。我们基于5-Br-PADAP的结构与PAN和PAR均相似,且有吡啶环上的氮及—N(C_2H_5)_2基存在,锑可能与碘化钾及5-Br-PADAP更易形成     

用导数光度法测定纯铜中微量磷

纯铜中微量磷一直采用萃取光度法。近来有人应用结晶紫-杂多酸多元络合物分光光度法测定,虽然方法灵敏度高,但采用基体铜为参比来消除基体的干扰其操作程序较繁琐。本文利用导数光度法具有分辨重叠吸收带和消除背景干扰的特点,采用罗丹明6G作为测定磷的显色剂,以导数光度法测定纯铜中微量磷进行了详细研究。二阶导数可将铜、磷重叠吸收带分开,并用峰-谷法观察了二阶导数光谱峰高与其浓度成线性关系。最后拟定了在     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

锶-偶氮氯膦Ⅲ-铜(Ⅱ)-邻菲啰啉多元体系的显色反应及其应用

光度法测定微量锶的方法已有不少报道,利用形成二元络合物的显色反应灵敏度不太高。为了提高测定锶的灵敏度,我们探索了锶的多元络合物,发现在DH6的近中性介质中,锶能与偶氮氯膦Ⅲ、铜(Ⅱ)、邻菲啰啉形成四元络合物,最大吸收波长位于675nm处,较锶-偶氮氯膦Ⅲ二元络合物的最大吸收波长红移     

示波极谱测定茶叶中微量磷

微量磷的测定一般用磷钼蓝比色法,但此法As(Ⅴ)定量干扰,且灵敏度不够高。极谱法间接测定磷和固体电极阴极溶出伏安法测定微量磷已有报道,但都因其手续冗长,实际上应用不多。利用锑(Ⅲ)与磷(Ⅴ)、钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,用抗坏血酸等还原剂进行还原后形成磷锑钼三元杂多蓝进行分光光度法测定可以提高灵敏度和显色速度。在此体系中加入适量含氧有机溶剂丙酮,可以进一步提高还原速度和有色物的稳定     

镍-PAN-OP光度法测定镁合金中微量镍

本文基于PAN在酸性溶液中,可与镍形成络合物这一特性,在Ni-PAN形成前,加入表面活性剂OP,使镍与PAN、OP形成三元络合物,来提高络合物的水溶性,络合物有二个吸收峰,分别位于535nm与565nm处,而以565nm吸收较大,ε_(565)=4.55×10~4。镁合金中存在的各干扰离子,可分别以柠檬酸和硫脲掩蔽之。方法灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于纯镁和镁合金(ZM-2,6,7)中微量镍的测定。     

碘化钾树脂相吸光光度法测定微量Bi（Ⅲ）

树脂相吸光光度法是一种分离、富集、测定三者相结合的方法,近年以来已有不少文章报道。其灵敏度和选择性均优于水溶液中的光度法并且操作简便、快速。用形成[BiI_4]-有色络合物,在水溶液中进行光度法测定Bi(Ⅲ)是较成熟的方法,本文主要研究在非离子型表面活性剂Tween-80存在下,使有色络合物吸附富集于树脂相上,进行吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ),比水相中测定吸收峰红移20nm,灵敏度提高7倍,选择性增强。     

一种测定食品中微量铁的新方法

提出了一种用分光光度法测定食品中微量铁的新方法，即在微酸性条件下，铁与邻硝基苯基荧光酮、表面活性剂ＣＰＣ形成蓝色的三元络合物。该法简便、体系稳定、灵敏度高，用于测定茶叶、大豆中的微量铁，取得满意结果。     

铀-铬青R-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究

铀的分光光度法测定,应用较广的为直接分光光度法和萃取分光光度法。至于研究铀的多元络合物的测定方法,目前报导较少。我们在研究稀土元素的多元络合物过程中,研究了铀(Ⅵ)与铬青R和溴化十六烷基三甲铵三元络合物的形成条件。此三元络合物的最大吸收波长在590毫微米处。pH5.3—6.5之间有最大吸光度。本文采用EDTA作为掩蔽剂,制订了铀的直接分光光度法。