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Tian Ying GUO Dong Lin TANG Jing Wei ZHU Mou Dao SONG Bang Hua ZHANG 《中国化学快报》2006,17(9):1247-1250
As a kind of living free radical polymerizations, reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) has been proved to be an important technique nowadays as it is applicable to a wide range of monomers at a wide range of temperature below 100oC. In … 相似文献
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以二硫代苯甲酸苄酯(BDTB)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,DMF为溶剂,利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),并考察了聚合温度和链转移剂浓度对聚合反应的影响。通过FT-IR、1 H-NMR、GPC等对链转移剂和聚合物结构进行了表征。结果表明:聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,分子量分布窄;随着[BDTB]/[AIBN]比例的增大,聚合速率和分子量下降,分子量分布变窄。 相似文献
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相转移催化法合成糖苷化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
糖苷化合物广泛存在于生物体内,中草药和天然药物中的许多抗病活性化合物也是糖苷化合物。根据糖苷化合物分子结构中的配糖体与糖环碳原子相连的原子类型可把糖苷化合物分为氧苷、氮苷、硫苷和碳苷等。未作特殊说明的糖苷化合物均指氧苷,且配糖体为羧酸的糖苷化合物亦称为糖酯。有关糖苷(酯)化合物和其合成方法的研究很多,其中应用相转移催化法较为常见。我们曾用相转移催化法合成过许多糖酯化合物并对其生理活性进行研究报道。本文在原合成糖酯的基础上通过相转移催化法,选用不同于文献报道催化剂及溶剂体系, 相似文献
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相转移催化氧化合成苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
苯甲酸一般由甲苯氧化而成 ,工业上采用液相空气氧化生产苯甲酸[1 ] 。KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸的方法是在实验室中最常见的一种方法[2 ] ,该法的优点是反应条件温和 ,操作简便 ;其缺点是反应时间长 ,产率低 (低于 40 % ) [3] 。为了提高KMnO4氧化法的产率 ,本文采用十六烷基三丁基溴化磷 (HDTBP)和苄基三乙基氯化铵(BTEA)作相转移催化剂氧化甲苯制备苯甲酸 ,具有时间短 ,收率高等优点。同时又考虑到HDTBP的催化效果虽然好 ,但价格昂贵 ,因此本文采用价廉易得的苄基三乙基氯化铵 (BTEA)作相转移催化剂氧化甲苯制… 相似文献
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报道了用相转移催化法合成仲丁基膦酸双正己酯以及将其水解转化为相应单酯的方法。该法产品纯,收率高,具有工业应用价值。 相似文献
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相转移催化氧化合成氯代苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以季铵盐A-1作催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为:氯代甲苯50mmol,n(氯代甲苯):n(KMnO4):n(A-1):n(H2O)=1.00:2.60:0.05:300,反应温度93℃,反应时间2.5h,pH=7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为76.4%,76.9%。 相似文献
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以氨和二硫化碳为原料的传统合成硫氰酸铵 ( NH4 SCN)工艺分为加压法 [1,2 ]和常压法 [3,4 ] 2种 .常压法设备投资小 ,操作灵活 ,但常压因互不相溶的 CS2 、NH3两相反应体积小 ,速度慢 ,反应时间达 2 5 h以上 ,且 CS2 易挥发 ,使 NH4 SCN产率仅有 60 %左右 .表面活性剂作为相转移催化剂加快反应速度的应用已有报道 [5] .本文采用壬基酚四氧乙烯醚 ( OP- 4)和壬基酚二十一氧乙烯醚 ( OP- 2 1 )混合型催化剂用于 n( CS2 )∶ n( NH3) =1∶ 2 .5反应体系 ,在常温、常压及高速搅拌下 ,第 1步反应缩短为 4h,NH4 SCN产率提高到 70 %以… 相似文献
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聚乙二醇相转移催化羧酸酯的合成谢筱娟,杨高升,杨富国,宋雪清(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词聚乙二醇,相转移催化,酰化反应,羧酸酯通常羧酸酯的制备是利用醇与羧酸、酰氯或酸酐反应,但这个方法对有立体位阻的醇不太适宜[1],为此,为寻找好的方... 相似文献
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可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT Polymerization)是目前最为常用的活性可控自由基聚合方法之一,因其产物分子量分布较窄、适用单体范围广、反应条件温和等优势得到了不同领域科学家的广泛应用。然而,科学家们在选择RAFT链转移剂(也称RAFT试剂)时,经常会忽略RAFT链转移剂与单体活性的匹配原则,导致在制备高活单体与低活单体的嵌段共聚物方面存在产物分子量分布宽、聚合速率慢,甚至反应无法成功进行的问题。基于此,本文首先综述聚合中RAFT链转移剂的选用原则,随后介绍近几年开发的一类同时适用于高/低活性单体聚合的通用型RAFT链转移剂(Universal/Switchable RAFT agent)的作用原理及适用条件,并着重探讨了基于通用型RAFT链转移剂制备高/低活性单体的嵌段共聚物的最新进展及应用。 相似文献
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可逆加成-断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合是一种有效的可控/活性自由基聚合方法,在功能型高分子的制备中有广泛的应用,RAFT聚合的关键就在于选择合适的RAFT链转移剂。基于环保无害的要求,水溶性RAFT链转移剂的制备就至关重要。本文介绍了RAFT聚合的机理,综述了水溶性RAFT链转移剂的制备及应用进展,探讨出RAFT链转移剂水溶性的作用机理,一方面是极性基团的作用,另一方面是离子键氢键等的作用,这对水溶性RAFT链转移剂的制备有一定的启发。大分子RAFT链转移剂分子中常含有亲水基团和疏水基团,具有一定的分散作用,在水相条件下不仅可以通过扩链反应制备窄分子量分布的嵌段共聚物,还可以制备出微纳米凝胶。 相似文献
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超声波辐射下的固—液相转移催化法合成苯乙酰基芳基硫脲化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成酸基硫减类化合物常用的方法是固一液相转移催化法“‘.因超声波辐射可以加快有机合成反应,提高产率,本文采用了超声波辐射与相转移催化相结合的方法,以聚乙二醇一400(PEG-400)为催化剂,二氯甲烷为溶剂,在常温下合成了10种N一苯乙酸基一N‘一芳基硫腺新化合物,产率大部分比相应的相转移催化法合成高.本法条件温和、操作简便、产率较高.仪器为CQ-250型超声波清洗器,频率33土2kHZ;PE1730FT-IR红外光谱仪,溪化钾压片;BRUKERAC七0核磁共振仪,CDCI。为溶剂,TMS为内标;PE-2400CHN元素分析仪.化合物(皿… 相似文献
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Denis Seifert Martin Kipping Hans-Jurgen P. Adler Dirk Kuckling 《Macromolecular Symposia》2007,254(1):386-391
Summary: Within this work we aimed to study different RAFT agents for the potential use in coupled block copolymerization. Starting from S-(thiobenzoyl)thioglycolic acid as a commercial available CTA it should easily be possible to modify the substituent due to the thiocarboxylic group. Different chain transfer agents CTA's were synthesized and RAFT polymerizations of methyl methacrylate, butyl acrylate, N,N-dimethyl acrylamide, N,N-diethyl acrylamide, and N-isopropyl acrylamide were carried out and compared with each other. 相似文献