手性1—芳基—2,2—甲基—1,3—丙二醇

简要综述了手性１－芳基－２，２－二甲基－１，３－丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应，包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。     

奎宁与钴（Ⅱ）手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原

奎宁与钴（Ⅱ）手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原刘湘＊李纪国张正（无锡轻工大学化工系无锡２１４０３６）（南京大学化学系南京）关键词手性络合物，不对称还原，前手性芳香酮１９９６－１０－２５收稿，１９９７－０４－２２修回前手性酮的不对称催化还原作为光...     

手性1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇

简要综述了手性１－芳基－２，２－二甲基－１，３－丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应，包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。     

高分子手性催化剂在不对称合成应用中的新进展

主要综述了1990－1999年期间高分子手性催化剂在不对称还原，烷基化，Diels-Alder，醇醛缩合，氢甲酰化，环氧化，双二羟基化反应等不对称合成领域的应用研究最新进展。     

以L-焦谷氨酸为手性源的不对称合成研究进展

简介了Ｌ－焦谷氨酸作为手性源的反应特点，综述了Ｌ－焦谷氨酸作为手性源在不对称合成中的应用。     

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂和合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。     

手性联萘酚类配体修饰的氢化物还原剂的应用

综述了手性联酚化合物作了手性配体在一系列不对称选择性还原反应（包括对不饱和羰基化合物，酰基锡烷，亚胺，酸酐，内消旋环１，２－二羰基亚胺等的不对称还原反应）中的应用，参考文献２７篇。     

β—环糊精衍生的手性氧膦配体在烯烃不对称氢甲酰化反应中的应用

β－环糊精衍生的手性氧膦配体在烯烃不对称氢甲酰化反应中的应用徐小红周宏英陈静傅宏祥１）（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词β－环糊精手性膦配体不对称氢甲酰化铑催化剂分类号Ｏ６４３．３２糖是一类含有丰富的手性碳原子的天然化合物，一些单...     

手性高效液相色谱法测定1—（6‘—甲氧基萘）乙醇不对称氢酯基化反应

在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）高效液相色谱手性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６＇－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手性分离的条件，测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）。结果表明，在ＣＤＭＰＣ－ＣＳＰ手性柱上用ＨＰＬＣ测定此类不对称催化反应的光学产率，评价催化剂体系的手性选择是一种非常理想的方法。     

手性铜络合物催化2,5—二甲基—2,4—己二烯不对称环丙烷化反应的研究（Ⅰ）

手性铜络合物催化２，５－二甲基－２，４－己二烯不对称环丙烷化反应的研究（Ⅰ）陈惠麟王胜国郑卓（中国科学院大连化学物理研究所大连１１６０２３）关键词手性铜（Ⅱ）络合物环丙烷化不对称反应分类号Ｏ６４３．３２第一菊酸乙酯［２，２－二甲基－３－（２－甲基丙烯...     

新型手性基醇的合成及其用于不对称催化醛类烷基化反应

制备了一种由糖类化合物衍生物新型手性氨基醇（Ｉ），并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应，考察了在手性氨基酸的存在下，各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率，结果表明，该催化剂地于芳香醛的烷基化更为有效，并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基－１－两醇的光学收率达８２．７％，而化学收率达５８．８％。     

PdCl2—CuCl2—手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应

首次将ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２－手性磷催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应，获得了非常好的结果，在此不对称氢酯基化反应中，考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响，在Ｐ／Ｐｄ＝２－４的范围内，获得了较高的光学产率；     

新型手性β—氨基醇用于不对称催化醛类烷基化反应

将自己研制的一种新型β－氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β－氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率，考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基丙醇的光学收率达７４．１％，而其化学产率达９３．８％。     

（R）—α—萜品醇的不对称合成

在催化量的手性催化剂存在下，利用１－苯磺酰基－３－丁烯－２－酮与异戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，合成了（Ｒ）－α－萜品醇５，光学纯度值达到９２％。     

高分子支载的手性催化剂在不对称有机反应中的应用进展

本文评述了近年来高分子支载的手性催化剂在不对称氢化、不对称还原、不对称烷基化、不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成以及不对称二羟基化等有机反应中的应用进展。     

新型手性氨基醇的合成及其用于不对称催化醛类烷基化反应

制备了一种由糖类化合物衍生的新型手性氨基醇（Ⅰ），并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应．考察了在手性氨基醇的存在下，各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率．结果表明，该催化剂对于芳香醛的烷基化更为有效．并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基－１－丙醇的光学收率达８２．７％，而化学收率达５８．８％．     

几种自制手性配体及其在不对称催化中的应用

几种自制手性配体及其在不对称催化中的应用吕士杰王来来（中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州７３００００）关键词手性配体不对称羰基化不对称烷基化分类号０６４３．３２不对称催化的核心问题是手性催化剂的设计与合成．绝大多数手性催...     

新型手性β－氨基醇用于不对称催化醛类烷基化反应

将自己研制的一种新型β－氨基醇（Ⅰ）作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β－氨基醇（催化量）存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率。考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基丙醇的光学收率达７４．１％，而其化学产率达９３．８％。     

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一, 一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中. 综述了近十年来手性螺环配体的合成及在不对称催化反应中的应用研究进展.     

手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用

本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。