共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
卤化银/银粉固态氯、溴离子选择性电极的制备和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
氯、溴离子选择性电极的制备,文献已有报导,我们在制备了碘电极的基础上,又用卤化银和高纯银粉为电活性材料制备了普通型,小型杯状和针状氯、溴离子选择性电极。这三种不同形状的氯、溴离子选择性电极,可以测定1×10~0-5×10~(-5)M的氯离子和1×10~(-1)-3×10~(-6)M的溴离子。小型氯,溴离子选择性电极可以测定20μl样品溶液中的氯、溴离子。我们用自制的氯、溴离子选择电极测定了北京401地区水源井中的氯,溴离子,方法简便,结果满意。 相似文献
7.
高铼酸根离子选择电极国内外都有报道,活性材料采用四苯钟盐、季铵盐及亮绿等,线性下限一般为5×10~(-6)M,国产季铵盐三庚基十二烷基碘化铵已用于制备BF_4~-、TaF_6~-等电极,但尚未见制备ReO_4~-电极的报道。本文用此种季铵盐制成一种PVC膜ReO_4~-电极,线性下限为2×10~(-6)M。用于电位滴定法测定高铼酸钾产品中的铼,手续简便,相对标准偏差为0.2%。 相似文献
8.
本文研制了以丁基罗丹明B-AuCl_4~-为电活性物质的碳棒涂膜式PVC膜金离子选择电极。电极对AuCl_4~-离子在1×10~(-3)-7.1×10~(-7)mol/L范围内呈能斯特响应,检测限为5.0×10~(-7)mol/L,级差为58mV(20℃)。电极内阻为0.1MΩ,响应时间小于30秒。电极稳定性、重现性良好。该电极结构简单,制作、储存方便,价格低廉,已成功用于矿样中金的测定。 相似文献
9.
性能较优的ClO_4~-电极是以三-向红菲绕啉或三-邻菲绕啉高氯酸亚铁为活性材料,其典型产品是Orion 93-81。已用一些季铵盐制成了高氯酸根电极,但性能不甚理想。本文报导以三庚基十六烷基高氯酸铵为活性材料,邻苯二甲酸二辛酯等为增塑剂制成的ClO_4~-PVC膜电极,其线性响应范围一般为10~(-1)-2×10~(-6)MClO_4~-,选择性类似或稍优于以三-邻菲绕啉高氯酸亚铁的ClO_4~-电极。并以此电极指示,用十六烷基三甲基氯化铵(CETAC)电位滴定ClO_4~-。此法已用于一些高氯酸盐产品测定。 相似文献
10.
本文研制了以乙基紫-IO_4~-缔合物为电活性物质的PVC膜IO_4~-离子选择电极,它对IO_4~-浓度在2×10~(-0)—1×10~(-1)M间的响应符合Nernst关系式,级差为56毫伏(9—12℃),响应时间小于1分钟,适宜的pH范围为3.8—6.5,内阻为1.5×10~5 欧姆左右,电极寿命在七个月以上。还进行了电极的选择性、重现性和稳定性实验,也得到较满意结果。 相似文献
11.
硫氰酸根离子选择电极在国内外均有报导。它用于电镀工业、环境监测等方面有着重要意义。但是,根据现有资料报导,硫氰酸根电极多是以AgSCN为电活性物质的固态膜电极,测量范围1M~5×10~(-6)M,斜率约为56mV,S~(2-)、I~-、CN~-、Br~-等均有很大干扰。我们采用三庚基十二烷基碘代季铵为活性物质制成的PVC膜硫氰酸根电极,其稳定性和重现性良好,线性响应下限为5×10~(-6)M,测量下限可达7.3×10~(-7)M,除了CIO_4~-、BF_4~-等少数离子有干扰外,S~(2-)、CN~-、Br~-等常见阴离子均无干扰。 相似文献
12.
13.
在不同离子强度的高氯酸钠水溶液中,用分光光度法测量自由卟啉H_2T_(β-N-EAES)PyPBr_4(简记为H_2P~(4+))与Gu(Ⅱ)离子的配位反应动力学,探讨高氯酸钠对Cu(Ⅱ)离子嵌入自由卟啉反应的催化本质.在给定条件下,高氯酸根与自由卟啉的缔合数n为1;缔合平衡常数K_0=3.70±0.42dm~3.mol~(-1).配位反应实验动力学方程为d[Cu(Ⅱ)P~(4+)]/dt=5.55×10~5γCu~2+γH_2P~4+γ(3)[ClO_4~-]~3[Cu~(2+)][H_2P]_总/(1.00+10~(2.02{H+}+10~(4.36{H~+}~2)、反应的活化能E=53.30kJ·mol~(-1),活化焓变△H~ =50.31kJ·mol~(-1),活化熵变△S~ =-77.65J·mol~(-1)·K~(-1).提出了金属卟啉生成反应中的ClO_4~-催化卟啉环变形的反应机理. 相似文献
14.
已有的Cr(VI)离子电极线性区间下限多数是10~(-3)或10~(-4)M。丰达明等在氟化物底液中获得较佳检测下限(5×10~(-7)M)及线性区间(4×10~(-4)~2×10~(-6)M)。本文用作者新近合成的十六烷基三苯基鏻(HTPP)制备PVC膜Cr(VI)离子电极,检测下限可达8×10~(-7)M,且线性区间明显增宽为6×10~(-2)~2×10~(-6)M。实验部分 1.试剂和仪器:HTPP由本实验室合成。用硫酸调节0.1M氟化铵到pH3.2,溶解 相似文献
15.
银离子选择电极测定矿石中的银 总被引:1,自引:0,他引:1
用银离子选择电极测定矿石中的银,文献采用氢溴酸-硫酸蒸煮冒烟的办法消除汞的影响,效果较好。但是,当Ag~+浓度大于10~(-)M时,该方法使测定结果显著偏低。本文试用络合能力较强的乙二胺做为测定银时的离子强度调节剂,操作简便、方法重现性较好。用标准加入法,测定范围为5×10~(-6)~5×10~(-5)M Ag~+;如果用标准样品的pC_(Ag)~+定位,再测量待测样品的pX_(Ag)~+,测定范围为5×10~(-7)~5×10~(-5)M Ag~+。 相似文献
16.
17.
有机碱类离子选择性电极常以有机碱四苯硼盐为电活性材料而制成。我们发现以氯代铬酸喹啉盐为电活性材料而制成的PVC膜电极分别为对喹啉盐酸盐与铬酸钾标准系列溶液中喹啉、钾离子具有Nernst响应。C_9H_7NH~+,K~+分别在1×10~(-1)~1.6×10~(-5)M、1×10~(-1)~2.5×10~(-6)M浓度范围内,电势与浓度的关系符合Nernst方程,级差分别为55mV与51mV。 1.制备电极: 参照合成氯代铬酸吡啶盐的方法合成氯代铬酸喹啉盐C_9H_7NHC_rO_3CI(Ⅰ);称取C_rO_32g,加5ml6mol的盐酸盐将其溶解,加入5ml喹啉,有黄色晶形沉淀生成,将其过滤,用50ml稀盐酸洗涤、抽滤, 相似文献
18.
研究了盐酸溶液中AuCl_4~-在MET-802(相当于AmberliteXAD-7)树脂上的吸附平衡和柱穿透过程。测算出0.25~1.00mol/L盐酸范围内AuCl_4~-对Cl~-的选择系数,确认AuCl_4~1在柱穿透时的传质为液膜扩散主控,液膜厚度6=5.8×10~(-2)(v)~(-0.65),与AuCl_4~-的浓度及树脂粒度无关,HETP服从Snyder方程h=1.8×10~2γ_0(v)~(0.35)。 相似文献
19.
在文献[1]工作的基础上,我们发现TlCl_4~-络阴离子与丁基罗丹明B在盐酸介质中形成红色缔合物沉淀,易溶于有机溶剂成膜。本文采用光谱纯碳棒经成型抛光后直接在表面浸涂活性物质PVC膜,制得一种性能优良的新型Tl(Ⅲ)电极。电极在2.5×10~(-3)—6.3×10~(-7)MTlCl_4~-范围内呈Nernst响应,级差53±1mV(18℃),检测限3.54×10~(-7)M,动态响应时间小于 相似文献