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1.
合成了2个新的希土冠醚配合物Ln(NO3)3·C26H38N2O4(Ln=La、Ce;C26H38N2O4=1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂-N,N′-二苄基环十八烷)。通过元素分析,红外光谱,拉曼光谱及其1H核磁共振谱进行表征。用四圆衍射仪测定了La(NO3)3·C26H38N2O4·CH3CN的晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.2869(4)nm,b=1.5868(6)nm,c=0.9147(2)nm;α=101.89(2)°,β=105.38(2)°,γ=71.96(3)°;Z=2。dcald.=1.58g·cm-3,μ(MoKα)=13.25cm-1。中心镧离子与冠醚配体中的4个氧原子和2个氮原子配位,3个硝酸根中的6个氧原子也与La3+配位,形成配位数为12的配合物。  相似文献   

2.
合成了3个分别以C2O2-4([Cu2(L1)2(ox)],1),AcO-([Cu2(AcO)(L2)2]BF4,2)和酚氧([Cu2(L3)2](ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物[Cu2(L1)2(ox)]·[Fe(OH)2(H2O)4]ClO4·H2O(1′)及2和3的晶体结构.X射线衍射结果表明:1′,2和3分别属于Fddd,P21/c和P21/c空间群.晶胞参数:[Cu2(L1)2(ox)][Fe(OH)2(H2O)4]ClO4·H2O,a=2.4390(4)nm,b=3.0538(6)nm,c=1.8494(6)nm,α=β=γ=90.00°;2,a=0.847(1)nm,b=2.6542(8)nm,c=1.4100(6)nm,β=91.34(6)°;3,a=0.7646(3)nm,b=1.6983(3)nm,c=2.4417(3)nm,β=97.11°  相似文献   

3.
用X-射线晶体结构衍射法测定了〔C5H4C(CH3)2CH2CH=CH2〕Sm(OH)Cl·2MgCl2·4THF的晶体结构。它属三斜晶系,空间群为P1,a=10.773(2),b=12.836(3),c=15.478(3),α=111.46(3),β=107.71(3),γ=92.54(3)°,V=1868(1)3,Mr=827.91,Dx=1.472g/cm3,μ=2.0006mm-1,F(000)=840,Z=2,R=0.041,wR=0.050(I≥3σ(I))。分子中Sm原子的配位数为8,形成一个严重扭曲的八面体结构;2个Mg原子的配位情况相似,它们的配位数都是6,分别构成2个扭曲的八面体。这3个八面体通过3个共平面联接  相似文献   

4.
合成了新型镧系四元混合阴离子配合物〔La(C6H5COO)2(NO3)(bipy)〕2, 化学经验式为C24H18N3O7La,Mr= 599.33,晶体属三斜晶系,P1 空间群,晶胞参数:a=11.020(4), b= 11.182(2), c= 10.285(3) , α= 102.83(2), β= 109.16(2), γ=82.23(3)°, Z= 1 , Dc= 1.709 g/cm 3, V= 1164.7(6) 3, μ(MoKα)= 18.77cm - 1, F(000)= 592.00 ;全矩阵最小二乘法修正至R= 0.023,Rw = 0.031,独立可观测衍射点数为3828 个。标题配合物是双核分子,中心离子配位数为9,配位多面体结构为单帽四方反棱柱,四个苯甲酸根呈双齿桥联和三齿桥联二种配位方式,且配合物中存在分子间芳环堆积作用。  相似文献   

5.
Cu2I2(PPh3)3·DMF(Ph=C6H5,DMF=HCON(CH3)2)是通过W2S4〔S2CN-(CH2CH2OH)2〕2,PPh3和CuI在CH2Cl2和DMF为溶剂,在室温条件下合成的晶体产物。其空间群为P21/c,晶胞参数:C57H52Cu2I2NOP3,a=15.863(5),b=19.619(7),c=18.232(4),β=109.53(2)°,V=5348(3)3,Z=4,Mr=1240.87,Dc=1.54g/cm3,μ(Mo-Kα)=20.66cm-1,F(000)=2472,对于I>3σ(I)的5954个衍射点,最终的R=0.046,Rw=0.069。晶体结构由二核铜化合物和溶剂DMF组成,两个Cu原子呈现不对称配位结构,DMF在三配位Cu原子的近邻,它的氧原子和配位PPh3的碳原子最近距离在3.32(2)-3.44(2),DMF参与晶体中对二核铜分子的结构和分子的堆积有明显的影响  相似文献   

6.
稀土盐与咪唑形成的化合物可作为植物生长调节剂,具有一定的促进植物生长,抑制杂菌生长的作用[l,2],而此类化合物的结构数据尚未见报道。本文以水为溶剂,合成了硝酸铈(Ⅲ)与咪唑形成的无色块状晶体[Ce(NO3)5H2O]·(C3H5N2)2,测定了晶体结构。用热重法推测了其热分解机理。1实验部分1.l[Ce(NO3)5H2O]·(C3H5N2)2的合成 将0.2mol的Ce(NO3)3·6H2O和0.5mol的C3H4N2(咪唑)加入到40mL水中,用 1mol·L-1的 HNO3水溶液调节 pH= …  相似文献   

7.
Cu(sahm)_2·4H_2O的合成及晶体结构   总被引:4,自引:1,他引:4  
王长凤  刘秋田 《结构化学》1996,15(2):159-162
标题化合物Cu(sahm)_2·4H_2O,C_(22)H_(30)N_8O_(10),M_r=629.5(sahm=4-(邻羟基苯基亚甲基)-亚胺-3.5-二羟甲基-1,2,4-三唑)被合成并得到单晶。X-衍射结构分析表明,晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶体学数据:a=8.3189(8)A,b=9.827(1)A,c=16.126(2)A,β=102.585(9)°,V=1286.6(3)A~3,Z=2,D_x=1.48g/cm~3,μ=0.907mm(-1),F(000)=598。最终偏离因子R=0.042,R_w=0.057。结构分析表明,分子中两个偶氮甲碱的N原子及两个酚氧原子与中心Cu原子配位,形成规则的菱形平面结构。  相似文献   

8.
4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(TZ)与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO_4)_2·6H_2O形成配合物Cu(satz)_2·6H_2O,分子式为C_(22)H_(22)CuN_8O_2·6H_2O。经X射线晶体结构分析表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,Z=2,α=8.202(1),b=19.569(4),c=8.972(8)A,β=107.72°(2),V=1371.8(5)A3,Dc=1.46g/cm ̄3,μ=0.853mm ̄(-1),F(000)=630,R=0.051,R_w=0.062。分子中2个偶氮甲碱(-C=N-)中   的N原子及2个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的菱形平面结构。  相似文献   

9.
簇合物〔WOS3Cu3(γ-pic)6〕Br(C36H42BrON6S3Cu3W, Mr= 1125.34) 属于三方晶系,空间群为P3,晶胞参数为:a= 12.264(5), c= 15.905(8) , γ= 120.00°, V=2071(2)3, μ(MoKα)= 5.490m m - 1, Z= 2, Dc= 1.804g/cm 3, F(000)= 1104 , R= 0.052 , w R= 0.053. 可观察衍射点1901 (I≥2σ(I))。该簇合物的分子由游离的阴离子Br- 和簇阳离子〔WOS3Cu3(γ-pic)6〕+ 构成。阳离子中的W 原子、S原子和Cu原子构成1 个巢状骨架结构,且该结构中存在一个通过W 和O原子的C3 轴。  相似文献   

10.
合成了[Mn_2(bzacen)_2(MeOH)_2(μ-4,4′-bipy)](ClO_4)_2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm-1,R=0.0580,GOF=1.66.在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个[Mn(bzacen)(MeOH)]+,而锰原子具有3个N原子和3个O原子形成的扭曲八面体配位构型。红外光谱和拉曼光谱均表明,形成配合物后,v_(C=N)、v(C=O)、和v(C=C)移向低频。红外光谱的1110cm ̄(-1)谱带表明ClO_4 ̄-未与Mn(Ⅲ)配位,812cm ̄(-1)振动说明4,4′-bipy充当桥联二齿配体。拉曼光谱中的463cm ̄(-1)和401cm ̄(-1)别为Mn-O和Mn-N的振动带。电子光谱证明存在d-d、d-π和π-π跃迁。电极电位测定显示该配合物Mn(Ⅲ)的价态是稳定的。  相似文献   

11.
标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCI(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mr=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A3,Z=4,Dc=2.30gcm(-3),μ(MoKα)=118.607cm(-1),F(000)=2104.晶体结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的(C5H7S2)+阳离子和[Bi2Cl9]3-阴离子组成。每个Bi原子和6个Cl原子形成畸变的八面体配位。2个[BiCl6]八面体共面构成具有2次轴对称的[Bi2Cl9](3-)配阴离子。还讨论了阳离子种类对Bi配阴离子结构类型的影响。  相似文献   

12.
合成了以4,4′-bpy为中继基、Gly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物.经X射线单晶结构分析确定该配位化合物晶体的化学式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)-(H2NCH2CONHCH2COO)]·10H2O.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.7124(2)nm,b=1.1405(10)nm,c=1.1434(10)nm,α=67.55°,β=79.02°,γ=77.97°,V=0.834(3)nm3,Z=1.最终一致性因子R为0.0727.  相似文献   

13.
合成了两种稀土高氯酸盐与L-脯氨酸配合物的晶体.经热重、差热、化学分析及对比有关文献,知其组成 是[Pr2(L-Pro)6(H2O)4](ClO4)6和[Er2(L-PrO)6(H2O)4](ClO4)6,质量分数为99.24%和98.20%.选用RE(NO3)· 6H2O(RE=Pr,Er)、LPro、NaClO4·H2O和 NaNO3作辅助物,使用具有恒温环境的反应热量计,以 2 mol·L-1HCl 作溶剂,分别测定了[2RE(NO3)3·6H2O+6L-PrO+6NaClO4·H2O]和{ [RE2(L-PrO)6(H2O)4](ClO4)6+6NaNO3}在 298.15 K时的溶解热.设计一热化学循环求得化学反应的反应焓rH分别是:63.904 kJ·mol-1和 91.017 kJ·mol-1,经计算得配合物[RE2(L-Pro)6(H2O)4](ClO4)6(s)在 298.15 K时的标准生成焓(298.15 K)分别 是-6 594.78 kJ·mol-1和-6 532.87 kJ·mol-1。  相似文献   

14.
标题化合物由La(NO3)3·nH2O,1,10-邻菲罗啉(phen)和乙酰丙酮等在无水乙醇和水的混合溶剂中合成并用IR谱和X射线结构分析进行表征。晶体学数据如下:C24 H21LaN8O14,Mr= 784.40, 三斜, P1, a= 7.124(1), b= 11.047(2), c= 19.393(4), α= 81.10(3), β= 87.79(3), γ= 74.36(3)°, V= 1452.0(5)3, Z= 2, Dc=1.794g/cm 3, F(000)= 780, μ(MoKα)= 1.557m m - 1。化合物由阳离子〔phenH〕+ 和配合阴离子〔La(NO3)4(H2O)(phen)〕- 及一个结晶水分子组成。配合阴离子中以La原子为中心,周围被2 个N原子(来自phen)和9 个O原子(来自NO3- 和H2O)所占据,构成较为罕见的11 配位。晶胞中两两阳离子〔phenH〕+ 及两两配体phen 平面之间均相互平行堆积,并有多种类型的氢键存在,这些都可以降低能量,有利于化合物在晶体中的堆积。  相似文献   

15.
徐吉春  焦凤英 《结构化学》1994,13(3):239-242
本文根道了Ru_3(CO)_9(C_6H_5)_2N_2HCS的合成及晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P2_1/m,晶胞参数a=9.604(2),b=14.279(5),c=9.986(1),β=103.45(1)°,V=1331.9,M_r=782.61,Z=2,D_x=1.951g/cm~3,μ(MoKα)=17.73cm~(-1),F(000)=754,R=0.038.(C_6H_5)_2N_2HCS通过N和S原子与3个钌原子成螯合配位,另外还有九个羰基与之配位。整个分子具有C_S对称性。  相似文献   

16.
首次在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸铜配合物单晶,元素分析结果表明可用Cu2(H2TTHA)·8H2O表示.用X射线衍射方法测定了该单晶结构,其结构式为[Cu2(H2TTHA)(H2O)2]·6H2O.晶体属单斜晶系.空间群为,每一晶胞中有2个配合物单元,形成二核配合物.晶胞参数如下:a=0.7162(4),b=1.3077(8),c=1.5839(9)nm;β=91.66(5)°,Z=2,v=1.483(2)nm3,dcalc=1.706g/cm3.配合物铜的配位数为5,构型为四方锥配位多面体.  相似文献   

17.
本文合成了铜的喹哪啶配合物[Cu(Me-quin)2H2O],并得到蓝色柱状晶体。晶体属正交晶系,空间群为Pbcn,晶胞参数 a=0.7538(8)nm, b=0.9109(l)nm, c=2.4851(5)nm,α=β=γ=90°。配合物内每个Cu原子与两个2-甲基-8-羟基喹啉配体中的2个N、2个O和1个水分子中的O原子配位,形成扭曲的四方锥体,其中水分子中的O位于锥顶。配合物通过O(2w)-H…O(l)形成一维氢键网络,对结构起到稳定作用。  相似文献   

18.
合成了[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C(10)H_8N_2)_2]NO_3·C_2H_5OH化合物并测定其晶体结构。晶体属P1空间群,a=1.1911(2)nm,b=1.5322(2)nm,c=1.0492(2)nm,a=108.98(1)°,β=107.04(1)°,γ=70.25(1)°,Z=2.在[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C_(10)H_8N_2)_2] ̄+配合阳离子中,2个2,2’-联吡啶的4个氮原子和二苯羟乙酸的1个羧基氧原子位于铜原子周围,从而使铜原子子具有畸变的三角双锥配位构型。对红外光谱进行了归属。  相似文献   

19.
用过氧化物法合成了新体系[ Co( 3, 3-tri)( ibn) CI][ ZnCl4]( 3, 3-tri= N-( 3-Aminopropyl)- 1, 3-propanedia-mine; ibn=1, 2-diamino-2-methylpropane)中的一经式异构体[Co(3, 3tri)(ibn)CI][ZnCl4]·2H2O,解析了其晶体结构。晶体学参数:三斜晶系,空间群P1(#2),a=99.58(2)nm,b=114.83(2)nm,c=98.81(1)nm,a=96.79(2)°,β=97.243(10)°,y=96.89(1)°,V=1.1055(3)X 106nm3,De=1.678g·cm-3,Z=2,F000=572.00,μ( Mo Ka)= 24. 59cm-1, R= 0. 025, Rw= 0. 034。晶胞中含 2个配位阳离子, 2个 [ZnCl4]2-阴离子及 4个水分子。  相似文献   

20.
将MnCO3 与2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸、TNR)分散于蒸馏水中, 加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液,再与碳酰肼(CHZ)水溶液反应制备〔Mn2 (TNR)2(CHZ)2(H2O)4〕·2H2O(C14H26Mn2N14O24, Mr= 884.36),并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物,属三斜晶系,空间群为P1,晶体学数据如下:a= 7.280(1),b= 10.318(1),c= 11.106(1),α= 94.56(1),β= 91.86(1),γ= 106.88(1)°,V= 794.4(2)3,Z= 1,Dc= 1.849g.cm - 3, μ=9.15cm - 1, F(000)= 450, I> 2σ(I)的独立可观测点个数为2783,最终偏离因子R=0.0272, Rw = 0.0639。分子为中心对称,配位多面体为略有畸变的五角双锥体构型。  相似文献   

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