导电性聚西佛碱的研究：Ⅰ含硫聚西佛碱的合成,性能及表征

采用对氯苯甲醛和联苯二胺为原料,合成了4,4′-二氯代苄叉联苯胺,发现该化合物具有热致液晶性。利用所合成的二氯代化合物与硫化钠在醋酸锂催化下缩取得得到了含硫聚西佛碱探讨了高分子量含硫聚西佛碱的合成方法。测出该含硫聚西佛碱具有3.4×10~(-11)S/cm本征导电率。使用红外光谱、元素分析等方法表征了所合成的聚合物。     

含硫希夫碱配合物的研究Ⅰ.

合成了三种含硫希夫碱配体,10种相应的金属配合物.对所合成的化合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱分析,对有代表性的化合物还进行了¹HNMR和质谱分析,对配合物辅以电导、磁化率测定.从而确定了它们的分子结构式.对某些配合物进行了生物活性、载氧试验的研究,得到了初步的结论.     

芳杂环聚西佛碱Fe~(2+)配合物的合成及磁性能

以 2 ,2′ 二氨基 4 ,4′ 联噻唑 (DABT) ,2 ,6 二乙酰基吡啶 (DAP)及苯二甲醛为原料合成了三个新型结构的芳杂环聚西佛碱 (PBTAP ,PBTMP ,PBTPP) ,并制备了其相应的Fe2 + 配合物 .利用FTIR确定了聚合物及其配合物的结构 ,借助多功能材料物理特性测量系统 (PPMS :PhysicalPropertyMeasurementSystem)测定配合物的磁性能 ,测试结果表明这三个聚合物的Fe2 + 配合物都是有机软磁体 ,具有相对较高的磁饱和强度 (Ms) ,其中PBTAP Fe2 + 的磁饱和强度为 6 2emu g ,顺磁居里温度 (Tp)达 88K ,且具有S型的磁滞回线 ,此结果表明此配合物在低温下是有机软铁磁体 .     

聚对苯撑的掺杂和导电性能研究

采用ＡｌＣｌ３－ＣｕＣｌ２催化体系合成了聚对苯撑，并用ＦｅＣｌ３在硝基甲烷溶液中对聚对苯撑进行了掺杂，研究了掺杂浓度，温度，时间和空气中暴露时间对聚对苯撑电导率的影响，结果表明，掺杂后的聚对苯撑具有良好的环境稳定性；在空气中放置３个月电导率基本不变，其电导率约１Ｓ／ｍ，另外，利用红外光谱和紫外光谱研究了掺杂对聚对苯撑结构的影响。     

共轭聚席夫碱的掺杂及其导电性

共轭聚席夫碱的掺杂及其导电性李春生顾尧刘长欣（山东建材学院应化系济南２５００２２）关键词共轭聚合物聚席夫碱掺杂导电性中图分类号Ｏ６３１．２３自１９７７年发现聚乙炔掺杂后具有导电性［１］，人们对导电聚合物的研究投入了很大的热情。以后又相继发现了聚对苯撑...     

掺杂聚丙炔醇的电性能和表征

聚丙炔醇（ＰＯＨＰ）经碘、硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂，其电导率可提高六个数量级，硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂ＰＯＨＰ都显示良好的稳定性。通过红外光谱、光电子能谱、顺磁共振的研究。对掺杂ＰＯＨＰ的电荷转移过程及可能存在的栽流子进行了研究。     

聚丁基噻吩的合成及性能

用化学聚合方法合成了聚丁基噻吩导电材料,并研究了不同的聚合条件对聚合物性能的影响。聚丁基噻吩导电材料具有较好的稳定性和加工性,其掺杂态的导电率可达到10s/cm。     

聚邻甲苯胺的质子酸掺杂

采用不同种类质子酸对聚邻甲苯进行进行掺杂, 发现质子酸的酸性, 分子尺寸和氧化性均不同程度地影响其掺杂率和电导率。大分子尺寸有机强酸掺杂可诱导掺杂态聚合物的溶解性。ESR测量结果表明, 中性聚邻甲苯胺的自旋电子主要定或 杂原子上; 质子酸掺杂导致氮原子上的电子产生重新组态, 并部分离域到邻近的芳环上, 显示出芳香π-电子的特性。电阻与压力依赖性研究揭示出质子酸掺杂聚邻甲苯胺的导电类型为电子型。     

Schiff碱型大环配合物的合成及性质研究

本文合成了一个新的Schiff碱型大环配体“三氧二(?)”(L),及其C(?)(Ⅱ)、Ce(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的配合物,经红外光谱、电导、元素分析等推算了它们的组成并指认了谱带的归属.对Cu(Ⅱ)配合物进行了电子顺磁共振谱、光电子能谱分析.     

2,6—二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究——Ⅲ.Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配合物的合成和表征

制备了由2,6—二乙酰吡啶和肼基硫代甲酸酯衍生的希夫碱C₅H₃N[CH=NNHC(S)XR]₂(X=S,R=CH₃、C₆H₅CH₂;X=O,R=C₆H₅CH₂).离析出类型为MC₅H₃N[CH=NN=C(S)XR]₂(M=Co²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺和Cd²⁺)的希夫碱配合物.配合物为元素分析、红外、可见—紫外光谱以及磁化率测量所表征.结果指出:上述希夫碱均为N₃S₂型五齿配体.     

含二茂铁基希夫碱及其配合物的研究

本文报道了含二茂铁基希夫碱-1,2-亚乙基双(二茂铁甲酰基异丙亚胺)及其某些d,f过渡金属配合物的合成,并对其结构进行了表征。     

导电性聚呋喃的氧化合成及应用

总结了芳香族聚呋喃的氧化聚合方法,系统论述了聚合过程中影响聚呋喃性质的各种因素,推测了聚呋喃的链结构,介绍了聚呋喃的各种改进方法和效果。指出聚呋喃及其共聚物是一种电导率在10-11到10-1S.cm-1范围内有机半导体材料,其电聚合沉积膜具有奇特的电活性、优良的热加工性和特殊的表面形貌,可望在金属离子和有机物质的吸附与富集、传感探测等领域发挥作用。     

锰(Ⅱ)呋喃甲醛Schiff碱催化苯乙烯环氧化的研究

自1979年Groves首先以金属卟啉模拟细胞色素P－450,实现烯烃的环氧化^[1]以来,仿单加氧酶催化环氧化烯烃就成为仿酶催化领域里的一个非常活跃的研究课题^[2-5],但在这些报道中所用的模型化合物均为金属卟啉及其衍生物或Mn-Salen及其衍生物,这些化合物高昂的价格极大地限制了其应用前景。呋喃甲醛（俗称糠醛）取之于米糠或玉米芯,价格便宜且非石化产品,用它取代水杨醛不仅可降低成本,而且符合绿色化学要求。为此,本文选取了五种锰呋喃甲醛Schiff碱配合物作为模型化合物,以NaOCI为氧化剂,催化苯乙烯环氧化。讨论了配体结构、氧化物的pH值、轴配体、反应时间对催化环氧化反应的影响。     

高分子量PPV的合成、掺杂及导电性

高分子量的聚对苯乙炔（ＰＰＶ）是从单体１．４一二氯甲基苯合成,后者聚合产生水溶性铳盐,此时,对于ＰＰＶ的转换可用二甲硫醚和盐酸的热消除反应,从水溶液中成膜。用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧＡ分析研究了消除反应。ＰＰＶ膜具有良好的机械性能,而且可能是由于ｎ－和ｐ－型杂质得到的材料具有的导电性近似于这些高掺杂聚乙炔。中间聚电解质的转换率对于ＰＰＶ可能是一种调整,并且这些掺杂膜的导电性,可能与平均共轭长度有关     

硫化聚并苯导电材料结构的理论化学研究

采用量子化学从头算方法和AM1半经验方法,探讨了聚并苯导电聚合物硫掺杂前后结构和电子性质的变化,提出了硫化聚并苯导电材料的“双层夹心”分子结构模型.研究表明,硫化后的聚并苯材料,S原子位于两层聚并苯分子平面中间,并与两个聚并苯分子平面中相应的两个C原子相键合,形成C—S—C“桥式”共价单键;并解释了硫化聚并苯导电材料比本征态聚并苯材料作电极时可逆容量增大的原因.