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硫酸氢钠催化合成羧酸环已酯 总被引:1,自引:0,他引:1
硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂。研究了一水硫酸氢钠催化丙酸环已酯的反应条件。当mol羧酸:mol环已醇:mol硫酸氢钠=2.3:0.07,以环已烷为溶剂,合成了甲酸环已酯,乙酸环已酯、丙酸环已酯和丁酸环已酯,疏经为77.9%-89.0%。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化合成丙烯酸—β—羟乙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
在强酸型阳离子交换树脂催化下,以丙烯酸和乙二醇合成丙烯酸—β—羟乙酯,反应条件温和,操作简单,催化剂活性高,可以循环使用。 相似文献
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使用阳离子交换树脂D61、D72为催化剂,合成了七种巯基乙酸酯。文中对影响反应的诸因素进行了讨论。酯收率为90%左右。 相似文献
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大孔强酸性阳离子树脂催化合成增塑剂DBP的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文论述了以大孔强酸性阳离子树脂D00X为催化剂,邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯的方法,实验证明,该催化剂具有活性高,选择性好,工艺流程简单,催化剂易回收并可重复使用等优点,在最佳工艺条件下,酯产率可达90%以上,本方法易于工业化生产。 相似文献
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本文选用南开牌D61、D72离子交换树脂催化多元醇和单羧酸的酯化反应,成功地合成了12种多元醇的单羧酸酯。在不同的反应条件下,酯的产率均超过90%。 相似文献
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732^#强酸性阳离子交换树脂催化缩醛和缩酮的合成 总被引:23,自引:0,他引:23
本文研究了732#强酸性阳离子交换树脂对缩醛和缩酮的催化作用,系统地探讨了各反应因素对反应的影响,研究发现,732#强酸性阳离子交换树脂具有较高的催化活性,并使后处理简化。 相似文献
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强酸性离子交换树脂催化合成联苯乙酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了几种强酸性离子交换树脂对联苯乙酸酯化反应的活性,结果表明,D001-CC型号的强酸性离子交换树脂对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高,联苯乙酸的转化率可达88.7%,同时它的回收容易,重复使用性能好。同时考察了反应条件对酯化反应收率的影响,获得了该反应的优化条件。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化醛与乙酸酐的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
强酸性阳离子交换树脂能有效地催化醛与乙酸酐的反应合成1,1二酯,获得较好的收率,产物的熔点、红外光谱及元素分析数据均与标准数据相吻合。 相似文献
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以丙烯酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,合成丙烯酸甲酯。 考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和温度对反应过程的影响,在实验范围内,随着温度或者催化剂用量的增加,反应速率加快,丙烯酸的转化率也不断提高。 醇酸摩尔比的增加能提高丙烯酸的转化率,反应速率出现先增加后减缓的现象。 与此同时,建立该催化酯化反应的Pseudo-Homogeneous(PH)的理想和非理想以及Langmuir-Hinshelwood(LH)反应动力学模型,辨识得到相应反应动力学方程。 经比较,采用活度替代物质的量浓度的LH模型的平均相对偏差(MRD)最小,计算值为1.466%,最适合实际反应。 相似文献
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以丙烯酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,合成丙烯酸甲酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和温度对反应过程的影响,在实验范围内,随着温度或者催化剂用量的增加,反应速率加快,丙烯酸的转化率也不断提高。醇酸摩尔比的增加能提高丙烯酸的转化率,反应速率出现先增加后减缓的现象。与此同时,建立该催化酯化反应的Pseudo-Homogeneous(PH)的理想和非理想以及Langmuir-Hinshelwood(LH)反应动力学模型,辨识得到相应反应动力学方程。经比较,采用活度替代物质的量浓度的LH模型的平均相对偏差(MRD)最小,计算值为1.466%,最适合实际反应。 相似文献