直接激光气化产生水溶剂化的氧化镁团簇

用飞行时间质谱仪探测了直接激光气化碱式碳酸镁样品产生的质谱，结果表明：氧化镁团簇与同时产生的水分子发生了原位溶剂化反应并产生了各种尺寸的溶剂化氧化团簇离子，这些团簇离子包括：（Ｍｇ（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３），（Ｍｇ（ＭｇＯ）Ｈ２Ｏ）ｍ（ｍ＝１，２，３，４）（Ｈ（ＭｇＯ）（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３，４，５，６），（Ｈ（ＭｇＯ）２（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３，４，５     

钒—硫团簇的形成和光解

报导了用激光直接溅射法产生钒硫团簇，并用串级飞行时间质谱仪研究了所产生的团簇离子的分布及紫外激光光解规律。钒硫二元团簇正负离子都是由周边硫原子包围团簇骨架而构成的，骨架是由数目大体相同的钒和硫原子组成，表示成（ＶＳ）ｎ，它们结合紧密，构成了稳定的钒硫团簇的核心。稳定的团簇正离子为ＶｎＳｎ＾＋、ＶｎＳｎ＾＋＾＋和ＶｎＳｎ＋２＾＋（ｎ＝１，２，…１４）。ＶｎＳｎ＾＋团簇系列在ｎ＝２，４时具有很高的丰度     

氨和甲醇团簇中的质子转移反应

应用激光多光子电离质谱和分子束技术研究和氨和甲醇二元团簇,实现观测到两个系列质子化的团簇离子：（ＣＨ３ＯＨ）ｎＨ＾＋和（ＣＨ３ＯＨ）ｎＮＨ４＾＋（１≤ｎ≤１４）,其产生是经过二元团族内的质子转移反应。同时也研究了氘代甲醇ＣＨ３ＯＤ和氨混合团簇,结果表明ＯＤ原子团中的Ｄ转移概率比ＣＨ３原子团中的质子转移概率大几倍。在ＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ和ＭＰ２／６－３１Ｇ＊＊水平上对氨和甲醇二元团簇进行了计算,结果表明与ＣＨ３相比ＯＨ中的质子转移更加容易,因为ＣＨ３中的质子转移过程中要克服高度约１２０ｋＪ／ｍｏｌ的能垒。     

直接激光气化磷酸盐形成团簇的质谱研究

用飞行时间质谱仪对激光气化ＫＨ２ＰＯ４和Ｃｕ３（ＰＯ４）２样品形成的团簇进行了质谱研究，它们都主要形成了含有磷氧四面体体键结构团簇，形成的（Ｋ（ＫＰＯ３）ｎ）＾＋团簇系列具有明显的幻数，它们是ｎ＝３，６，９，１２，１５这表明它们可能采取了环形三聚体的堆垛结构（Ｃｕ（ＣｕＰＯ３）ｎ）可能采取了偏磷酸盐链式多聚体的结构。     

C4H5N-(H2O)n氢键团簇的多光子电离与从头计算研究

在３５５、５３２ｎｍ激光波长下用ＴＯＦ质谱研究了Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎ氢键团簇体系的多光子电离。二波长下均得到一系列Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎ＾＋及质子化产物Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎＨ＾＋。３５５ｎｍ下可能存在双光子共振电离过程,使得该波长下吡咯母体及团簇离子信号较５３２ｎｍ有明显增强。     

P538萃取锰（Ⅱ）的研究

在２５±０．５℃，用Ｐ５３８的环己烷溶液从ＮａＣｌＯ４－ＨＣｌＯ４介质中萃取Ｍｎ（Ⅱ）的反应机理为离子交换机理，萃取焓△Ｈ＝－１９６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１并用Ｃｌ＾－离子水合作用和Ｍｎ＾２＋与Ｃｌ＾－形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中ＮａＣｌ浓度的关系。     

H^＋n团族形成的Guo氏理论与结构计算

对于Ｈ＾＋ｎ的形成，Ｇｕｏ清泉教授指出，可先以Ｈ＾＝离了为中心瞬时地分别与周转个Ｈ原子相互作用，形成中心氢核同周围氢核间的（ｎ－１）个瞬时单电子键，这些单民子键围绕中心转动共振，从而使Ｈ＾＋吸引周围（ｎ－１）个Ｈ原子形成Ｈ＾＋ｎ团簇。     

激光烧蚀叠氮化钠产生的团簇离子及其分布

用飞行时间质谱研究了激光烧蚀叠氮化钠固体产生的正负团簇离子的组成及其分布，产生的团簇系列包括：（Ｎａ（ＮａＮ３）ｎ）＾＋，（Ｎａ３（ＮａＮ３）ｎ）＾＋，（Ｎａ４Ｎ（ＮａＮ３）ｎ）＾＋，（Ｎａ５（ＮａＮ３）ｎ）＾＋，（ＮａＮ３）ｎ）＾＋，（Ｎａｎ）＾＋，（Ｎ３（ＮａＮ３）ｎ）＾－，（Ｎａ（ＮａＮ３）ｎ）＾－，（ＮａＮ３）ｎ）＾－，（Ｎ（ＮａＮ３）ｎ）＾－，提出正负团簇离子形成的可能机理，分析了影响因     

低温宽带NaCl（OH^—）：（F^＋2）H色心激光的实验研究

在ＮａＣｌ晶体中掺入ＯＨ＾－离子可以有效地提高Ｆ＾＋２心的稳定性。采用四镜折迭Ｘ型像散补偿腔，获得了峰值波长１．５７μｍ、输出功率＞２５０ｍＷ的低温宽带ＮａＣｌ（ＯＨ＾－）：（Ｆ＾＋２）Ｈ色心激光。本文着重讨论ＯＨ＾－对Ｆ＾＋２心的稳定作用和影响色心激光振荡的各种因素。     

H_n~ 团簇形成的氏理论与结构计算

对于Ｈ＋ｎ的形成，艹勾清泉教授指出，可先以Ｈ＋离子为中心，瞬时地分别与周围（ｎ－１）个Ｈ原子相互作用，形成中心氢核同周围氢核间的（ｎ－１）个瞬时单电子键，这些单电子键围绕中心转动共振，从而使Ｈ＋吸引周围（ｎ－１）个Ｈ原子形成Ｈ＋ｎ团簇。对采用此模型计算的Ｈ＋ｎ（ｎ＝５，７，９，１３）的正多面体中心结构结果，作了规律性的总结，获得了对Ｈ＋ｎ团簇结构的进一步认识     

铁酸盐的水热氧化晶化法制备及其生成条件研究

研究了空气氧化Ｍ＾２＋（Ｍ＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ）和Ｆｅ＾２＋的碱性悬浮液制备铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４的条件，考察了原料配比、ｐＨ值、氧化温度、氧化时间对生成ＭＦｅ２Ｏ４的影响。利用ＸＲＤ及ＳＥＭ检测氧化过程中沉淀物的形态和结构表明，在３４３￣３５８Ｋ和Ｒ＝２ＯＨ＾－／（Ｍ＾２＋Ｆｅ＾２＋）＝１．０、Ｍ＾２／Ｆｅ＾２＋＝０．５（摩尔比）下用３００ｍＬ／ｈ的空气氧化Ｍｘ／３Ｆｅ１－ｘ／３（ＯＨ）２悬浮液     

HCnS^＋和HSCn^＋（n=1～9）结构的ab initio研究

应用量子化学从头计算方法，在ＨＦ／６－３１Ｇ水平上，采用Ｂｅｎｙ优化法，优化了ＨＣｎＳ＾＋和ＨＳＣｎ＾＋（ｎ＝１￣９）两种同分异构簇离子的几何构型，计算了它们的电子总能量、相邻簇离子的能量差及其平均原子结合能。计算结果表明：ＨＣｎＳ＾＋比相应的ＨＳＣｎ＾＋稳定。计算结果还显示，无论是优化后的几何构型，还是各种能量值，均显示出明显的奇偶交替变化的趋势，ｎ为奇数的簇离子比相应的ｎ为偶数的簇离子稳定，这     

（NH3）nH^＋2团簇离子的产生及其结构的从头计算研究

用激光多光子电离ＴＯＦ质谱和分子束技术实验研究了氨团簇,测量到（ＮＨ３）ｎＨ＾＋２类型团簇离子,首镒观测到ｎ〈４的该类团簇离子的存在。用ＧＡＵＳＳＩＡＮ－９４程序计算这种团簇离子的结构,找到一种稳定构型,并与文献报道的有关计算结果进行了比较和讨论。     

磷原子团族正离子的碰撞解离研究

利用直接激光溅射族源的串接飞行时间质谱计，获得了磷原团族正离子Ｐｎ＾＋（ｎ＝４－２５）与氮气的碰撞诱导离解质谱，分析了它们的碰撞解离规律，并由此对其团族离子Ｐｎ＾＋的结构特征和生长（成簇）过程进行推测。     

钼（钨）─铜─硫─二烷基二硫代甲酸根原子簇化合物的核磁共振研究

用１Ｈ、１３Ｃ、９５ＭｏＮＭＲ技术研究了一系列Ｍｏ（Ｗ）—ＣＯ—Ｓ一ｄｔｃ原子簇化合物，并用动态９５ＭｏＮＭＲ技术跟踪了ＭｏＯｎＳ４（ｎ＝０，２），ＣｕＣｌ，Ｒ２ｄｔｃ（Ｒ２＝Ｍｅ２，Ｅｔ２）几个反应，在此基础上推导了该系列化合物的形成机理．     

束—气条件下He（2^3S）＋CH2Cl2碰撞传能反应的动力学研究

本文在束－气条件下研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ２Ｃｌ２间的传能反应，测得了由该反应产生的ＣＨ（Ａ＾２△－Ｘ＾２П），ＣＨ（Ｂ＾２∑＾－Ｘ＾２П）ＣＨ（Ｃ＾２∑＾＋－Ｘ＾２П）和Ｈ原子（Ｂａｌｍｅｒ系）的化学发光光谱。通过对ＣＨ（Ａ，Ｂ）的光谱进行计算机模拟，推测出初手的ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－２）态振动分布为Ｎｏ：Ｎ１：Ｎ２＝１００：４０±５：１９±２，ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－０     

六亚甲基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱研究

研究了六亚甲基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱，对一些主要谱带进行了经验归属。配体的分子内氢键谱带出现在～３４３８ｃｍ－１（以ＬＨ为例），νＣ＝Ｎ谱带在～１６３０ｃｍ－１（以ＣＨ为例，下同），苯的特征谱带在～１５９８，～１４６９和～７５５ｃｍ－１，νＭｎ—Ｎ为主的复合振动在～３６９ｃｍ－１，δＭｎ—Ｎ为主的复合振动在～２４７ｃｍ－１，νＭｎ—Ｏ为主的复合振动在～３２９ｃｍ－１，δＭｎ—Ｏ为主的复合振动在～２７５ｃｍ－１，νＭｎ—Ｃｌ特征谱带在～３０３ｃｍ－１。与苯基锰（Ⅲ）卟啉络合物相比，νＭｎ—Ｎ特征谱带向高波数位移，νＭｎ—Ｃｌ特征谱带则向低波数有较大位移。     

NH3—CH3OH氢键团簇体系的从头计算研究

在ＨＦ／６－３１Ｇ，ＭＰ２／６－３１Ｇ水平下，对ＮＨ３－ＣＨ３ＯＨ氢键团簇体系进行了从头计算研究，给出了中性和离子团簇的各种平衡模型，解离通道及解离能，指出该团簇垂直电离后，可以发生一个簇的的质子转移过程，ＮＨ４和ＣＨ３Ｏ将为主要解离产物，相应于生成ＣＨ２ＯＨ与ＮＨ４的解离通道，由于存在的较高的能垒而不易进行。     

丙酮分子的分质量共振多光子电离光谱及多光子电离—离解机理研究

用多光子电离飞行时间质谱法三光子与丙酮分子３ｄ形态和４ｓ态共振的激光波长区域获得了丙酮分子的共振多光子电离分质量多光子电离（ＭＰＩ）光谱和飞行时间质谱，实验观察到的主要产物是ＣＨ３ＣＯ＾＋和ＣＨ＾＋３，还观察到了少量的Ｃ＾＋，ＣＨ＾＋，ＣＨ＾＋２和ＣＨＯ＾＋，在实验的激光波长范围内未见到母体离子，分质量多光子电离光谱具有相似的光谱结构，几个主要谐峰分别对应着（ｎ０，３ｄ）和（ｎ０，４ｓ）里德堡跃迁     

La2O3—BaO系复氧化物的现场拉曼光谱研究

对于Ｌａ０．２Ｂａ０．８－ｘＣａｘ（Ｏ，ＣＯ３）其中ｘ＝０．０、０．２、０．４、０．６氧化物在９７３Ｋ及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）条件下，无Ｃａ＾２＋的样品可用表面ＢａＣＯ３和（ＬａＯ）２ＣＯ３的Ｒａｍａｎ谱及８１０ｃｍ＾－１附近的Ｏ２＾２－特征峰来表征；含Ｃａ＾２＋的样品，则表现了混合碳酸盐（Ｃａ，Ｂａ）ＣＯ３的特征，还有位于１１３５ｃｍ＾－１（ｗ）和８１０ｃｍ＾－１（ｗ）的Ｏ２＾－、Ｏ２＾２－瞬时