胺化超高交联吸附树脂的制备及其对喜树碱和喜果苷的色谱分离

胺化超高交联吸附树脂的制备及其对喜树碱和喜果苷的色谱分离;喜树碱;喜果苷;胺化超高交联吸附树脂;吸附性能;层析分离     

超高交联吸附树脂柱色谱法分离提纯喜树碱及喜果甙

本文比较了所合成的8种大孔超高交联吸附树脂对喜树果提取液中喜树碱和喜果甙的吸附性能及柱层析分离效果。结果表明，经超高效联树脂的层析分离，喜树碱的质量分数可提高到约15％，喜果甙的质量分数可提高到约60％。     

树脂吸附层析法分离喜树果中的喜果甙

自 1 96 6年 Wall等 [1] 首次从喜树植物中分离出喜树碱后 ,至今已有 2 0多种化学成分从中分离出来 ,包括喜树碱 (Camptothecine,CPT)、 1 0 -羟基喜树碱、 1 1 -羟基喜树碱、 1 0 -甲氧基喜树碱、喜树次碱、白桦脂酸及喜果甙 (Vincoside- lactam,VCS- LT)等 [2 ] .研究表明 ,喜树碱类化合物和喜果甙均具有抗癌活性 [3～ 5] .从喜树果中分离喜果甙对充分利用我国丰富的喜树资源具有重要意义 .目前文献报道的分离提取喜果甙方法主要是溶剂萃取和氧化铝柱层析法 [6] ,过程复杂 ,收率很低 .本文采用树脂吸附法对喜果甙进行分离纯化 ,再经…     

大孔树脂AB-8分离纯化白刺叶中的总黄酮醇苷

采用大孔树脂AB-8分离纯化白刺叶中的总黄酮醇苷,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对白刺叶提取物中的总黄酮醇苷进行分析。RP-HPLC法测定白刺叶提取物体积分数为70%乙醇洗脱部分,流动相:V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4溶液)=60∶40;检测波长360 nm;结果表明,大孔树脂AB-8纯化白刺叶中的总黄酮醇苷效果良好,纯度可达到18.28%。     

后交联型St-DVB大孔吸附树脂对低级醇类的吸附性能研究

分别在静态和动态条件下研究了Friedel—Crafs后交联型聚苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)大孔吸附树脂对水溶液中多种低级一元醇的吸附性能，测定静态吸附等温线和动态吸附曲线，并分别按照Langmuir和Freundlich模型进行拟合．结果显示，树脂对水中低浓度低级一元醇的吸附过程属于放热的物理吸附过程，树脂吸附能力随着一元醇碳原子数的增加，即分子内疏水基团质量的增加而增加；树脂对直链醇的吸附能力稍强于同分异构的支链醇．     

TBP萃淋树脂微孔色谱柱分离富集钼的研究与应用

提出了用减压高效微孔色谱柱分离富集矿石中痕量钼,并对TBP苹淋树脂微孔层析柱的性能进行了较为详细的研究.试验发现,在零空床体积下,以3.0mol·L~(-1)盐酸溶液(在抗坏血酸存在下)为介质上柱,0.5mol·L~(-1)盐酸1.2ml洗脱,可以实现钢与大量铁、钨、钒、钛、锡、锆、铀等共存元素的分离.与常规柱相比较,减压微孔层析柱具有柱效高,洗脱体积小,分离速度快等优点,并能节省大量试剂.方法经标准样品验证,结果满意.     

一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法

<正>公开号:CN103433010A公开日:2013.12.11申请人:凯瑞化工股份有限公司摘要本发明提供一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法,选用凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂生产标准工艺配方中的升温方法及反应时间,生产出苯乙烯系聚合白球,然后在磺化时于硫酸中加入螯合剂及氟硼酸,经标准工艺磺化反应可得色谱分离树脂。相对于磺化时未加入螯合剂和氟硼酸的凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂,本发明制备色谱分离树脂吸附能力可提高50%;机械强度可提高20%。本发明制备的色谱分离树脂可提高果糖的含量,     

超高交联树脂对苯胺的吸附机理研究

在静态条件下，研究了水溶液中超高交联树脂AM－1和NJ－8及大孔吸附树脂Amberlite XAD－4吸附苯胺的热力学特性，测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明，在稀溶液中3种树脂吸附苯胺都符合Langmuir和Freundlich模型，其中AM－1和NJ－8对苯胺的吸附是一个吸热过程；由于AM－1和NJ－8的微孔结构和表面存在酸性基团的吸附中心，对苯胺的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果。     

Separation and Gas Chromatographic Determination of Free Styrene in Unsaturated Polyester Resins

Abstract

A rapid and efficient method for the separation and determination of free styrene in unsaturated polyester resin samples by gas chromatography was developed. A 10 cm pre-column connected to 1.2 m analytical column, both packed with 20 % carbowax 20M was used at 100°C with isobutylbenzene as an internal standard. Analysis time was two minutes with an accuracy of 0.3 %.     

非多孔树脂的高效液相色谱填料及其对蛋白质的分离性能

合成并表征了粒度为７μｍ的基于聚（甲基丙烯酸甲酯／二乙烯苯）（ＰＭＭＡ／ＤＶＢ）和在丙烯酸丁酯／二乙烯苯）（ＰＢＭＡ／ＤＶＢ）的两种非多孔树脂。该类树脂可用作高效液相色谱填料的基质，也可直接用于色谱分离。ＰＭＭＡ／ＤＶＢ树脂对于蛋白质的分离具有疏水怀相互作用色谱填料的性能，而ＰＢＭＡ／ＤＶＢ树脂由于其强疏澡性则对于蛋白质的反相色谱是适宜的。基质树脂经ＮａＯＨ溶液水解，就转化成表面含羧甲基的并具有相     

炭化树脂色谱性能的理论探讨

本文从热力学和动力学的角度探讨二十一种炭化树脂不同分离性能的理论基础。     

Separation of Neutral Amino Acids with Ligand Exchange Resins

Four neutral amino acids (Gly, Ala,.Val and Leu) were separated with ligand exchange resins. The separation capacity of the ligand exchange resins is compared with that of common ion exchange resins. The effects of eluent, column temperature, and central metal ions of the support on the separation are studied. The relationship between matrix structure of resins and their separation capacity is analysed.     

锆和铪的色谱分离

介绍了用二甲基硅酮作固定相的毛细管气相色谱法分离三氟乙酰丙酮合锆和三氟乙酰丙酮合铪的混合物及乙酰丙酮合锆和乙酰丙酮合铪的混合物。用Ｃ＿（１８）键合固定相的反相高效液相色谱法分离上述β－二酮合锆和铪的混合物;讨论了色谱分离中的问题。     

Chromatographic Zinc Isotope Separation by Chelating Exchange Resin

Zinc isotope separations were studied by displacement chromatography using the chelating properties of malate, citrate and lactate exchange resin and EDTA as ligands. After each chromatographic operation, the heavier zinc isotopes were found to preferentially fractionated into the carboxylate complex solution phase. The separation coefficients (ε) for zinc isotope separation had the largest value and were obtained for the isotopic pairs ⁶⁸Zn/⁶⁴Zn (7.16 × 10^?4) and ⁶⁶Zn/⁶⁴Zn (3.08 × 10^?4), respectively, at 298 ± 1 K. The separation coefficient per unit mass differences (ε/ΔM) for the isotopic pair of ⁶⁸Zn/⁶⁴Zn was found to range around 1.55 × 10^?4.     

液相色谱法分离胃蛋白酶原

首次应用高压凝胶过滤色谱和中压阴离子交换色谱提纯胃蛋白酶原,得到抗原ＰＧⅠ和ＰＧⅡ,一次提纯仅需５０ｍｉｎ。与以往文献报道的胃蛋白酶原纯化方法相比,具有简易、快速、高效的特点。