化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用(Ⅱ)2-溴乙醇作重原子微扰剂β-环糊精诱导室温磷光法测定四种痕量多环芳烃

以．２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊、芴、菲、７，８－苯并喹啉的方法．该法除氧简便快速，体系澄清     

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用：（Ⅱ）2—溴乙醇作？…

以２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊，芴，菲，７，８－苯并喹啉的方法。该法除氧简便快速，体系澄清。     

用化学除氧技术以1,2—二溴乙烷作重原子微扰剂—β—环糊精诱导室…

本文首次将亚硫酸钠化学除氧技术应用于β－环糊精诱导室温磷光（β－ＣＤ－ＲＴＰ）法中，除氧简便快速（１￣１．５ｍｉｎ），测定了痕量二氢苊、Ｗｕ、菲、７，８－苯并喹啉。１，２－二溴乙烷作重原子微扰剂，其用量减少到每１０ｍＬ中５μＬ，体系基本澄清，ｐＨ≈６．８，分析特性优于通氮除氧技术所得结果。     

β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下,β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时,ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射,β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系,检出限４．７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ     

环糊精体系中4种多环芳烃敏化丁二酮室温燐光

对β－环糊精（β－ＣＤ）溶液中４种多环芳烃α－溴代萘（α－ＢｒＮ）、β－溴代萘（β－ＢｒＮ）、菲、敏化丁二酮（ＢＩＡＣ）的室温光（ＲＴＰ）进行了研究，β－ＣＤ能有效地增强敏化光强度，并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制，其检出限达 １０－８ｍｏｌ／Ｌ。     

β—溴代萘瓣无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下,β－溴代奈（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号,不同种类和用量的有机溶剂存在时,ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同,含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射,β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０＾－８－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度     

环糊精体系中4种多环芳烃敏化丁二酮室温磷光

对β－环糊精（β－ＣＤ）溶液中４种多环芳烃α－溴代萘（α－ＢｒＮ）、β－溴代萘（β－ＢｒＮ）、菲、Ｑｕ敏化丁二酮（ＢＩＡＣ）的室温磷光（ＲＴＰ）进行了研究，β－ＣＤ能有效地增强敏化磷光强度，并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制，其检出限达１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

不除氧条件下喹啉的环糊精诱导室温燐光性质

不除氧条件下，在含２０μＬ二溴烷（ＤＢＥ）的１０ｍＬ体系中，喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温燐光（ＣＤ－ＲＴＰ）信号，最大λｅｘ／λｅｍ＝２７６／４９６ｎｍ，喹啉浓度在２．０×１０－６～４．０×０１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＲＴＰ信号呈良好的线性关系，检测限２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。由于所用重原子微扰剂ＤＢＥ的量很少，本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状，而无明显沉淀，使测量精度明显改善。实验还发现，Ｎａ２ＳＯ３化学除氧可使体系ＲＴＰ强度稍有增加，而通氮除氧反而因ＤＢＥ的挥发损失使体系的ＲＴＰ强度明显降低。     

用化学除氧技术以1,2-二溴乙烷作重原子微扰剂-β-环糊精诱导室温燐光法测定4种痕量多环芳烃

本文首次将亚硫酸钠化学除氧技术应用于β－环糊精诱导室温燐光（β－CD－RTP）法中，除氧简便快速（1～1．5min），测定了痕量二氢苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉。1，2－二溴乙烷作重原子微扰剂，其用量减少到每10mL中5μL，体系基本澄清，pH≈6．8，分析特性优于通氮除氧技术所得结果。     

环氧氯丙烷作重原子微扰剂在环糊精诱导室温磷光法中的应用

本文报道一种新型的重原子微扰剂－环氧氯丙烷（ＥＣＨ）,在此重原子微扰下,建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量溴代萘（ＢｒＮ）的方法,结果令人满意。同时还在该体系中测定了溴代萘的ＤＴＰ寿命、猝灭常数、三元包合物的包接常数。实验结果证明,α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接配合物比β－ＢｒＨ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接络合物包接更加有效,而且稳定性更强。     

α-溴代萘的无保护性介质流体室温燐光特性

含α－溴代萘（ａ－ＢｒＮｐ）的水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，在仪器光源的照射下，即能很快触发α－ＢｒＮｐ强而稳定的室温光（ＲＴＰ）信号。体系ＲＴＰ性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。０．５％（Ｖ／Ｖ）乙腈或丙酮的存在所需光照时间短，ＲＴＰ强度高。α－ＢｒＮｐ浓度分别在 １．０ × １０－６～ ２． ４ × １０－５ ｍｏｌ／Ｌ和 ４． ０ × １０－７～ ２． ０ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与 ＲＴＰ强度呈良好线性关系，检出限分别为 ３，８ × １０－８ ｍｏｌ／Ｌ和 ６．５ × １０－８ ｍｏｌ／Ｌ。     

不除氧条件下喹啉的环糊精诱导室温磷光性质

不除氧条件下，在含２０μＬ二溴乙烷（ＤＢＥ）的１０ｍＬ体系中，喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温磷光（ＣＤ－ＲＴＰ）信号，最大λｅｘ／λｅｍ＝２７６／４９６ｎｍ，喹啉浓度在２．０×１０＾－６￣４．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＲＴＰ信号呈良好的线性关系，检测限２．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。由于所用重原子微扰剂ＤＢＥ的量很少，本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状，而无明显沉淀，使测量精度明显改善。实验     

α—溴代萘的无保护性介质流体室温磷光特性

含α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，在仪器光源的照射下，即能很快触发α－ＢｒＮｐ或而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号。体系ＲＴＰ性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。０．５％（Ｖ／Ｖ）乙腈或丙酮的存在所需光照时间短，ＲＩＰ强度高。α－ＢｒＮｐ浓度分别在１．０×１０＾－６￣２．４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和４．０×１０＾－７￣２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ     

胺类对α—溴代萘／β—环糊精体系流体室温磷光的影响

首次研究了不同的胺对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）／β－环糊精（β－ＣＤ）体系ＲＴＰ发射的影响,发现胺能显著增强α－ＢｒＮｐ／β－ＣＤ体系的ＲＴＰ发射,ＲＴＰ强度 随着胺的烷基链的增长和支锭的增加而增加,且当胺的用量是β－ＣＤ用量的一倍时,ＲＴＰ强度最大。由此认为,胺的影响主要应归因地胺分别从β－ＣＤ的二端接近,胺的－ＮＨ２基与β－ＣＤ的－ＯＨ基形成氢键,而其烷基从ＣＤ二端折向空腔,封住了ＣＤ的上、下     

环氧溴丙烷或环氧氯丙烷／溴代萘／β—环糊精三元包接络合物的磷 …

在β－环糊精溶液中,环氧溴丙烷或环氧氯烷能够诱导α－溴代萘和β－溴代萘强的室温磷光。结果证明,ＥＢＨ比ＥＣＨ有更强的重原子 增强效应;α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三元包接合物的稳定性比β－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ稳定性更强。     

有机小分子对两种萘酚三元包络物室温燐光的影响

详细研究了９种有机小分子对两种萘酚三元包络物β－环糊精（ＣＤ）／萘酚／１，２－二溴乙烷（ＤＢＥ）室温■光（ＲＴＰ）强度及■光寿命的影响。对比了各种有机小分子对包络于β－ＣＤ中两种萘酚ＲＴＰ的增敏、增稳作用及分析特性。     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．     

不除氧条件下4—溴联苯的透明环糊精诱导室温磷光体系

利用４－溴联苯内含重原子的特性，通过外加有机溶剂对４－溴联苯的增容作用和γ－ＣＤ腔的保护性作用，在不除氧条件下首次获得了有分析意义的透明ＣＤ－ＲＴＰ体系，该体系对４－溴联苯的检测限为３．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。     

不除氧条件下4-溴联苯的透明环糊精诱导室温燐光体系

利用４－溴联苯内含重原子的特性，通过外加有机溶剂对４－溴联苯的增溶作用和γ－ＣＤ腔的保护性作用，在不除氧条件下首次获得有分析意义的透明ＣＤ－ＲＴＰ体系，该体系对４－溴联苯的检测限为３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。     

D－HQADMB分光光度法测定微量镉（Ⅱ）

研究了新显色剂４，４’－二［（８－羟基喹啉）偶氮］－３，３’－二甲基联苯（Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ）与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。在吐温－８０存在下的ｐＨ７．８～９．０的缓冲介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ形成稳定的红色配合物，组成比为Ｃｄ（Ⅱ）＋Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ＝１＋２，λｍａｘ＝５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．２０×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｄ量在０～１．３μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。用制定的方法测定矿样中的微量镉，结果满意。