Untersuchung der Bildung von Pfropfcopolymeren durch Kupplungsreaktion. 2. Mitt. Bestimmung der Pfropfstelle von 1:1-Pfropfeopolymeren unter Verwendung von Stern-Polymeren

Ohne Zusammenfassung     

Excimer-Fluoreszenz von Polymeren mit aromatischen Substituenten. 1. Mitt. Abh?ngigkeit der Excimer-Bildung von der Polymerstruktur

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung der Cyclopolymerisation in Gegenwart von Alkylaluminiumchloriden. 1. Mitt. Polymerisation von o-Allylphenylacrylat

Ohne Zusammenfassung     

Zur Denntnis der Emulsionspolymerisation von Vinylacetat, 1. Mitt.:

Zusammenfassung Die Emulsionspolymerisation von Vinylacetat wird mit Natriumdodecylsulfat als Emulgator und Kaliumpersulfat sowie , -Azobis(methylbutyronitril--Na-Sulfonat) als Starter untersucht. Die Polymerisationsgeschwindigkeit ist der 0,7. Potenz der Starterkonzentration proportional und im untersuchten Bereich (0,01 bis 0,08 Mol/l) von der Emulgatorkonzentration praktisch unabhängig. Einige Angaben über die Viskositätszahl der Polymerisate, über die Größe der Latexteilchen, über die Bindung der Emulgatormoleküle an die Latexteilchen und ihre Verteilung zwischen Polymerphase und Wasserphase während der Polymerisation, besonders im Vergleich zu den entsprechenden Styrolsystemen, werden gemacht.

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Emulsion polymerization of vinyl acetate using sodium dodecyl sulfate as emulsifier and potassium persulfate and , -azobis(methylbutyronitrile--Na s sulfonate) as initiators has been studied. The polymerization rate varies with the 0.7 power of initiator concentration and shows practically no dependence on emulsifier concentration in the range investigated (0.01 to 0.08m). Some values of viscosity numbers of polymers obtained and of sizes of latex particles are reported. The interaction between emulsifier molecules and latex particles and the distribution of emulsifier between aqueous phase and polymer has been investigated and compared to similar styrene systems.

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Mit 1 Abbildung     

Die Bewegung von Polymerketten in Lösung. 1. Mitt. Reorientierungsbewegung der Phenylgruppen von Polystyrolketten in CCl4 mittels Analyse der Form der Raman-Linie

Ohne Zusammenfassung     

Biosynthese von Cellulose durch Acetobacter Xylinum. 1. Mitt. Charakterisierung der Bakteriencellulose

Ohne Zusammenfassung     

Jodbestimmung mit der Apparatur von Grote-Kreke1er bzw. Wurzschmitt-Zimmermann

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung der Transportparameter von synthetischen Membranen mit Hyperfiltrationsexperimenten. 1. Mitt. Herleitung von Transportbeziehungen mit Hilfe linearer Beziehungen der Thermodynamik irreversibler Prozesse

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung der leitenden und dielektrischen Eigenschaften von Charge-transfer-Komplexen. 1. Mitt. Polykation-TCNQ-Salze

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung der leitenden und dielektrischen Eigenschaften von Charge-transfer-Komplexen. 1. Mitt. Polykation-TCNQ-Salze

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung der Hydrolysereaktion von Modellverbindungen von Cellulose in Gegenwart polymerer Katalysatoren. 1. Mitt. Hydrolysereaktion von Dextrin in Gegenwart von Poly(vinylalkohol-co-vinylsulfonsaure)

Ohne Zusammenfassung     

Donor-Acceptor-Wechselwirkungen in Polymersystemen 1. Mitt. Synthese und Eigenschaften von Polyamiden mit der Carbazol-Gruppe in der Hauptkette

Ohne Zusammenfassung     

Abhängigkeit der Benetzbarkeit von der Adsorption der Plotationsreagenzien.

Ohne Zusammenfassung IX. Tell, siehe Kolloid-Z.65, 268 (1933). Frau Stud. N. Bodalewa danken wir für ihre st?ndige Teilnahme an den Messungen freundlichst.     

L?sungsmitteleffekte bei der radikalischen Polymerisation von Cyclodecylacrylat. 1. Mitt. Homopolymerisation

Ohne Zusammenfassung     

Anwendung der Massenspektrometrie zur Untersuchung von Arzneimitteln, 1. Mitt.: Sulfonamide

Zusammenfassung Sulfonamide geben sehr charakteristische Massenspektren, in denen die für das Sulfanilamid typischen Schlüssel-Bruchstücke überwiegen. Sulfonamide, die am N-1 stark elektrophile Substituenten tragen und dadurch an dieser Stelle des Moleküls eine partielle positive Ladung besitzen, zerbrechen bevorzugt unter Eliminierung des stabilen SO₂-Moleküls.Mit 13 Abbildungen     

Beitrag zum problem der bandenverschiebung in den i.r.-spektren von dialkyldithiocarbamidaten : Teil III. Pyrroldithiocarboxylate. der bereich von 4000–300 cm-1

An i.r. spectrometric study of specially prepared pyrroledithiocarboxylates is described. These compounds were selected as being very similar in mass and structure to the previously studied tetramethylenedithiocarbamates (TMDTC) except for the presence of a single C-N bond. The i.r. spectra of the new compounds show very intense bands in the region of 1300 cm^-1, which can be ascribed to the C-N bond. The corresponding bands in the spectra of the TMDTC compounds are shifted by ca. 150 cm^-1 to higher wavenumbers. hence it seems correct to suggest that the C-N bond in such compounds has the character of a partial double bond.     

Statistische Analyse der experimentellen Daten von Polymeren in verdünnten Lösungen. 1. Mitt. Abhangigkeit der linearen Expansionsfaktoren von Polymethylacrylat vom Molekulargewicht

Ohne Zusammenfassung