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在三乙胺存在下 ,盐与苯硫基氯化物反应 ,然后与醛反应 ,产生相应的α 苯硫基 α ,β 不饱和羰基化合物 ,构型以(Z) 型为主 ,产率良好 . 相似文献
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在三乙胺存在下,鉮盐与苯硫基氯化物反应,然后与醛反应,产生相应的α-苯硫基-α,β-不饱和羰基化合物,构型以(Z)-型为主,产率良好. 相似文献
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β,β-二烷硫基-α,β-不饱和酮类化合物作为一类具多反应中心的活泼中间体在有机合成中的应用,近20年来已引人注目并进行了深入广泛的研究~[1,2].以往的研究大多是针对β,β-二甲硫基-α,β-不饱和酮类化合物1进行的,而对结构相近的β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮类化合物2的研究较少.对于1类的合成,所用碱的选择至关重要~[1].实验证明叔丁醇钠和叔丁醇钾~[3~5]在1类的合成中效果较好.前文~[6]曾以六甲基二硅氨基锂(LHMDS)为碱高 相似文献
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Calculation of K-band position of α, β-unsaturated carbonyl compounds is the key and difficult point in the chapter of Ultraviolet-Visible Absorption Spectroscopy in Introduction to Spectroscopy. In teaching, it is found that students always have various problems in the process of calculating K-band position, so it's hard for students to get the right results. This paper gives a detailed introduction to the calculation method and matters needing attention, where are further illustrated by examples. We will try to help students learn and master the problem of K-band position calculation. 相似文献
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用TeCl4催化含有活泼亚甲基的羰基化合物与醛的Knoevenagel反应,合成了一系列α,β-不饱和酮或酯,收率最高达95%。 相似文献
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提出了由β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮类化合物(1)与苄基氯化镁及烯丙基溴化镁加成所得的醇(2)在BF_3·Et_2O催化下脱水生成共轭烯烃(3)新的合成途径,合成了13种新化合物,结构经~1H N-MR、IR、UV及元素分析等确证.并对这一新合成途径的反应机制进行了讨论. 相似文献
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报道了镁粉(4)促进下,以Weinreb酰胺(1a~1j,1l~1n,1p~1r)、苯乙炔(2)和正丁基溴(3)为原料,"一锅法"合成α,β-炔酮类化合物(5a~5j,5l~5n,5p~5r)的反应。结果表明:在最优反应条件(THF为溶剂,3 1.1 mmol,4 1.25 mmol,混拌2 h;加入2 0.75 mmol,搅拌1 h;加入1 0.5 mmol,于室温反应)下,5a~5j,5l~5n,5p~5r产率45%~86%,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确证。 相似文献
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几种新的二茂铁α,β-不饱和酮衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
二茂铁衍生物的研究工作报道很多,但对它的α,β-不饱和羰基衍生物的研究却很少,主要是由于这类化合物结构特殊,合成步骤多,产率低。我们首次提出了由二茂铁与乙酰丙酮在低温下经浓硫酸催化一步合成4-二茂铁基-3-戊烯-2-酮的新方法。该法反应条件简易,时间短,产率高达72.3%,为进一步研究这类化合物提供了有效途径。同时,我们还研究了该化合物的酰化反应特性:在无水三氯化铝催化下,分别研究了该二茂铁基α,β-不饱和酮衍 相似文献