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头孢唑啉钠的荷移分光光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了头孢唑啉钠与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确立了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,两者于30℃水浴中恒温30min即可形成1∶2的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=176×104L·mol-1·cm-1,在0~24mg/L范围内符合比尔定律线性关系。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品注射用头孢唑啉钠进行了含量测定,结果与标准方法一致,回收率符合要求 相似文献
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马来酸氯本那敏与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌的荷移反应 总被引:3,自引:0,他引:3
以马来酸氯本那敏 (商品名扑尔敏 )作为电荷给体 ,7,7,8,8 四氰基对二次甲基苯醌 (TCNQ)作为电子受体 ,研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件。结果表明 :在丙酮介质中 ,二者于室温 (2 0℃ )下 30min即可形成 1∶2络合物 ,室温下至少稳定 2h。络合物的最大吸收波长为 84 5nm。表观摩尔吸光系数ε为4 6 3× 10 4L·mol-1·cm-1,在 0~ 6mg/L范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差为 1.2 % (n =10 )。对形成荷移络合物的机理进行了探讨 ;用拟定的方法对片剂样品中马来酸氯本那敏的含量进行了测定 ,结果与药典方法一致 ,回收率符合要求 相似文献
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分光光度法快速测定食品中糖精钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,次甲基蓝与糖精钠反应生成憎水型离子缔合物,且该缔合物可被氯仿定量萃取,提出了分光光度法测定食品中糖精钠含量。在室温下,当0.2 mol.L-1硫酸用量为2.5 mL,0.04 mol.L-1次甲级蓝溶液用量为2 mL时,糖精钠的质量浓度在15 mg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.11 mg.L-1。用此法测定几种食品中糖精钠含量,回收率在100.1%~114.0%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 相似文献
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用现场显微红外光谱电化学技术研究了聚电解质中TCNQ在电化学还原过程中二价阴离子与Li~+离子之间形成的离子对.离子对效应随阳离子浓度增加而增大.观察到一个文献中未曾报道的谱带位于2130cm~(-1)附近. 相似文献
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二乙基二硫代氨基甲酸钠水相光度法测定微量Cu(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了PH8.50的氮性介质中,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,Cu(Ⅱ)与二乙基二硫代氨基甲酸钠显色,水相测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。 相似文献
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萘相分光光度法测定微量铁的研究 总被引:12,自引:2,他引:12
本文研究了铁-邻二氮菲(phen)-四苯硼酸钠(STPB)-萘固相分光光度法。探讨了体系的最佳实验条件。铁量在0~10μg/20mL范围内服从比耳定律,本法将分离,富集,显色测定结合起来,选择性好,灵敏度比液相光度法提高10倍,应用于自来水水中微量铁的测定。结果良好。 相似文献
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In this study, to use a stabilized carrier, silver nanoparticles (AgNPs) were used as carriers and electron acceptors were added to activate the surface of AgNPs as olefin carriers. In addition, poly(ether-block-amide) (PEBAX), consisting of polyamide (hard segments) and polyether (soft segments), was investigated for the correlation of the between-segments ratio related to the stability of AgNPs and separation performance. As a result, contrary to the expectation that high permeance would be observed in PEBAX-1657/AgNPs/7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) membrane, which had a higher ratio of polyether soft segment, the PEBAX-5513/AgNPs/TCNQ membrane, which had a relatively high proportion of polyamide, showed a higher permeance without difference in selectivity. These unexpected data were attributable to the fact that the relatively abundant amount of PA groups in PEBAX-5513 was able to stabilize and positively polarize the surface of AgNPs, resulting in the stabilized and high performance of olefin separation. 相似文献
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蛋白质与四氰代二甲基苯醌荷移反应的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
用分光光度法研究了蛋白质与四氰代二甲基苯酪(TCNQ)之间的荷移反应.通过 对影响反应因素的研究,确立了以形成荷移(CT)配合物测定蛋白质的最佳反应条件 ,在V(丙酮):V(水)=1:4,pH=9.8的溶液中,配合物在425nm处有最大吸收, BSA在0—40ug/mL及50—300ug/mL符合朗伯—比尔定律,摩尔吸光系数分别为2. 43×10^5L.mol^-1.cm^-1和2.90×10^5L.mol^-1.cm^-1。分别用平衡透析法、双 波长法和摩尔比法研究了蛋白质与TCNQ的结合方式并测定了最大结合数.当TCNQ浓 度较小时,与蛋白质的结合符合Scatchard规则,存在两类结合方式,具有不同结 合常数;TCNQ浓度较高时,符合Plasvento相分配模型,分配常数为一定值.用拟 合的方法测定了人血清样品中的蛋白质,与考马斯亮蓝法测定结果吻合,回收率为 98%—104。 相似文献
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7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)的CT复合物是良好的导电材料,具有许多超常的特性,我们曾用表面光电压技术(SPV)首次观察到TCNQ多晶内部既有施主基团又有受主基团,TCNQ与探针分子(CO,O_2,No_2)作用,其光电压谱发生2类不同的变化。为从理论上阐明产生不同光电压谱的原因,本文用CNDO法研究了TCNQ的电子结构及其与探针分子的相互作用,讨论了气敏特性与机理。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):2421-2429
Abstract A simple spectrophotometric method is developed for the quantitative determination of dequalinium chloride. The proposed method is based on the formation of a green coloured product due to interaction with 7,7′,8,8′-tetracyanoquinodi-methane (TCNQ) in alkaline medium. At the maximum absorption of 488 nm, Beer's law is adhered to over the 2–20 μg ml?1 range. Results of analysis of dequalinium chloride by the proposed method agree well with those reported in B.P 1988. The method is simple and rapid since the product is measured directly in solution without extraction. 相似文献
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建立了顶空气相色谱法(HSGC)同时测定三氯蔗糖中甲醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯残留量的分析方法。用Angilent Innowax毛细柱,程序升温,FID检测器,以保留时间定性,外标法定量,探讨了盐溶液、相比、平衡温度、平衡时间和振荡幅度等因素对测定结果的影响。结果表明,以100 g/L NaCl溶液为溶解液,取1mL溶液于20 mL顶空瓶中,平衡温度为80℃,平衡时间为15 min,振荡幅度低的条件下,该方法线性关系良好,3种物质线性方程的相关系数r在0.9999~1之间;方法精密度RSD(n=6)小于2.0%。三氯蔗糖样品的加标平均回收率均在95%以上。 相似文献
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A new method for the spectrofluorimetric determination of water in organic solvents has been developed. It is based on formation of the exciplex of pyridoxal with water. The procedure is sensitive, reproducible and useful for the determination of trace water in cyclohexane, petroleum ether, benzene, carbon tetrachloride, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxan, etc. The solubility of water in benzene at various temperatures has been determined. 相似文献
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The favorable distribution equilibrium of the complex of Pd(II)-5-Cl-PADAB between the two phases of PEG2000-(NH4)2SO4-H2O extraction system was investigated. The extraction efficiency (%E), distribution coefficient and concentration factors are studied. Spectrophotometric characteristics of the complex in such a system are stable. This method was used to determine micro-amounts of palladium(II) in secondary alloys of Ni. This method of extraction overcomes many disadvantages of methods using usual organic reagents as solvents. It is a convenient, rapid, economical way. 相似文献
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建立了氟尼辛葡甲胺原料药中乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。以HP-FFAP色谱柱(30 m×0.32 mm×1.0 μm)为分离柱,火焰离子化检测器检测,外标法定量,并考察了顶空平衡温度、平衡时间等对残留有机溶剂测定的影响。实验结果表明,在顶空平衡温度为90 ℃、平衡时间为30 min条件下获得较好的定量结果。乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈的线性范围分别为0.40~7.93 mg/L (r=0.9998)、7.32~146.48 mg/L (r=0.9996)、4.53~90.61 mg/L (r=0.9999)、3.62~72.32 mg/L (r=0.9998)和2.31~46.24 mg/L (r=0.9996);平均回收率范围为95.96%~100.31%,精密度(以相对标准偏差计,n=6)为1.97%~3.28%;检出限分别为0.08、0.9、0.2、0.4和0.3 mg/L。利用该方法对实际样品氟尼辛葡甲胺原料药中有机溶剂残留量进行了检测。结果表明,该样品中含有异丙醇和乙醇,其含量分别为177.44 μg/g与69.32 μg/g。本方法快速、灵敏、准确,适用于氟尼辛葡甲胺原料药中残留溶剂的检测。 相似文献