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2,5-二取代苯并噁唑的研究——2-(4′-联苯基)-5-取代苯并噁唑 总被引:1,自引:0,他引:1
继前文报导2-(4′-联苯基)苯并噁哇和2-(4′-联苯基)-5-叔丁基苯并噁唑有较好的激光转换效率,我们又合成了十一种2-(4′-联苯基)-5-取代苯并噁唑,其中八种为未知物.并测定了化合物的熔点、紫外吸收光谱、萤光发射光谱、萤光量子产率及激光转换效率. 相似文献
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基于铑(Ⅲ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)的高灵敏显色反应,建立了激光热透镜光谱法测定痕量铑的新方法。实验表明,在pH 3.6~6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Rh(Ⅲ)与5-Br-PADMA显色形成紫红色铑络合物;继续以1.2 mol/L HClO4酸化后,可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化型体,其最大吸收波长位于612 nm处,与所用He-Ne激光器的输出激光波长(632.8 nm)能较好匹配。铑的质量浓度在5~140μg/L范围内与热透镜信号强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.1μg/L。该方法灵敏度高、选择性好,用于铑炭催化剂中痕量铑的测定,结果满意。 相似文献
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3-取代-5(3-乙基-4,5-二苯基噻唑叉)洛丹宁的增感性能 总被引:1,自引:0,他引:1
简单份菁(或称零甲川份菁)是一种可以用作卤化银感光乳剂层感蓝增感的染料。彩色正性材料的发展,要求感蓝乳剂层使用氯溴化银乳剂,并配合使用感蓝增感染料以符合感蓝区域的光谱要求。以氩离子激光为光源的电子分色片乳剂要求对波长488nm附近有较高的敏感,此种乳剂本身感色范围偏离氩离子激光发射峰。寻找增感效率高、光谱增感峰适合的感蓝染料很有必要。本文用2-甲硫基-3-乙基-4,5二苯基噻唑对甲苯磺酸盐(1)分别与3-取代洛丹宁(2)在无水乙醇存在下反应,制得六个未见文献报导的3-取代-5-(3-乙基- 相似文献
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基于2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与钯(II)的高选择性显色反应,建立了激光热透镜光谱法测定微量钯的新方法。在0.6 mol/L HClO4介质中,于室温下放置10 min,Pd(II)与5-Br-PADMA反应形成稳定的青蓝色配合物,其最大吸收波长位于611 nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8 nm能较好匹配。钯质量浓度在5~150 ng/mL范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系,检出限为1.6 ng/mL,以工作曲线的斜率计算,灵敏度较光度法提高115倍。常见金属离子及10倍量的铂、铑、铱、钌、锇和金等贵金属离子不干扰钯的测定,方法具有良好的选择性。本法应用于催化剂、矿石和合金中钯的测定。 相似文献
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2,5-二取代噁唑的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一系列2-苯基和2-取代苯基-5-(4'-联苯基)(口恶)唑化合物,共三十二种。测定了它们的熔点,紫外吸收光谱,荧光发射光谱和激光转换效率。发现其中二十三种化合物在近紫外区有较高的激光转换效率(和PPO相比)。 相似文献
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1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅰ) 总被引:4,自引:1,他引:3
本文合成了二十种1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物。讨论了化合物的结构与紫外、荧光、红外光谱及激光转换效率间的关系。 相似文献
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激光测微法研究双(对甲苯磺酸)-2,4-已二炔-1,6-二醇酯的固态热聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
用激光测微法跟踪了双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)固态晶相热聚合时宏观尺寸的变化,由此推算TS聚合时晶胞参数的变化。结果表明,在形成聚合物PTS大分子链的c轴方向上一直收缩,而在横向a、b方向上则是先膨胀后收缩。 相似文献
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2,5-二取代噁二唑的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文合成了二十六种2-苯基和2-取代苯基-5-(4'-联苯基)噁二唑化合物,测定了这些化合物的熔点、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率。其中十七种化合物在近紫外区有较高的激光转换效率。 相似文献
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以自行设计合成的1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基-8-苯基-(4′-氧乙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯)-二氟化硼-二吡咯甲烷(DMDSPAB-OSu)为高活性红色荧光衍生试剂,建立了毛细管区带电泳-激光诱导荧光(CZE-LIF)分离检测磷酸化苏氨酸、磷酸化丝氨酸和磷酸化酪氨酸的新方法。DMDSPAB-OSu具有量子产率高、光稳定性好、荧光不受pH和溶剂影响等优势,且其荧光波长与红色半导体激光检测器匹配,可有效减少生物基质内源性荧光干扰。在0.07 mol·L~(-1)H_3BO_3-Na_2B_4O_7缓冲溶液(pH=8.5)中,DMDSPAB-OSu与3种磷酸化氨基酸的衍生反应室温下仅需5 min,衍生产物可在17.5min内实现基线分离,激光诱导荧光检测检出限(S/N=3)为1.5~3.2nmol·L~(-1),方法用于牛奶酪蛋白样品检测,回收率为91.1%~103.8%。 相似文献
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噁二唑-1,3,4和苯骈噁唑-1,3衍生物的薄层色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
(口恶)二唑-1,3,4和苯骈(口恶)唑-1,3的衍生物,作为有机闪烁剂,被广泛地用于原子能、医学、考古、探矿、农业等各个领域。尤其作为激光染料,用于激光技术方面,具有独特的优点。 目前,这类物质主要靠国外进口。近几年来,我国科学工作者,已研试出一批性能较好的(口恶)二唑-1,3,4和苯骈嚼唑-1,3的衍生物。现在,对于这些较难提纯的化合物的分离分析工作,亟待解决。 相似文献
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1,4-二(苯并噁唑-1,3-基-2)苯及其5,5′-二取代衍生物的合成和光性能 总被引:2,自引:3,他引:2
合成了1,4-二(苯并噁唑-1,3-基-2) 苯及其5,5′-二取代衍生物共10个化合物,测定了它们的熔点、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、红外光谱、荧光量子产率和激光性能. 相似文献
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寡糖-8-氨基芘-1,3,6-三磺酸衍生物的毛细管电泳-激光诱导荧光分离 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自组装的毛细管电泳-激光诱导荧光装置,研究了多种寡糖-8-氨基芘-1,3,6-三磺酸(寡糖-APTS)衍生物的分离.考察了电泳介质、浓度及pH对寡糖-APTS衍生物分离的影响,在酸性和碱性条件下,分别实现了痕量寡糖标准品及葡聚糖水解产物的高效分离 相似文献
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2,5-二取代噁唑的研究(Ⅲ)——2-联苯基-5-苯基噁唑和其5-对位取代苯基衍生物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2-联苯基-5-苯基噁唑和13种5-对位取代苯基衍生物,测定了它们的熔点,红外紫外吸收光谱,萤光发射光谱,萤光量子产率(φi)和激光转换效率(ηi)。 相似文献
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合成了反式-1,2-双[2′-(5′-苯基(口恶)二唑-1′,3′,4′-基)]乙烯及其二十种5′-取代苯基的衍生物,测定了它们的熔点、红外光谱、紫外光谱、荧光谱光及激光转换效率,并用相对法测定了它们的荧光量子产率。 相似文献