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毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘 总被引:5,自引:0,他引:5
毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘 ,含量在 0 .0 0 5— 0 .2 0 mg/ m L范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :y=0 .35 6 5 5 6 .2 x,相关系数 r=0 .9999。测定下限为 0 .0 0 5 mg/ m L。方法简便、快速、准确 相似文献
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高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素 总被引:6,自引:0,他引:6
KNAUER Eurospher- 1 0 0 C1 8(3.9mm× 30 0 mm,4 .6 μm)色谱柱 ,以乙腈 -甲醇 -乙酸乙酯混合液为流动相 ,流速 1 .0 m L/ min;检测波长 4 6 0 nm;柱温 2 5℃ ,高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素含量。校准曲线法定量 ,检出限为 3.0 mg/ m L。叶黄素含量在 8— 6 4mg/ L之间线性关系良好 ,r=0 .9999,RSD=1 .4 % ,回收率在 97%— 1 0 1 %之间。本法适合叶黄素产品中叶黄素含量的测定 相似文献
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研究了用火焰原子吸收光谱法在同一溶液体系中直接快速测定金川铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁含量新的新方法。考察了产品中高含量的SiO2对测定镁的干扰情况,并提出了排除这项干扰简便方法,根据各元素的标准溶液系列的测定数据,推算出了铜、镍、镁3元素的线性回归方程及线性相关系数,特征浓度铜为0.40mg.L^-1/1%,镍为0.48mg.L^-1/1%,Mg为0.018mg.L^-1/1%;线性浓度范围铜,镍均为0-10mg.L^-1,镁为0.2-1.2mg.L^-1。相对标准偏差铜为2.5%(n=6),镍为2.3%(n=6),镁为2.8%(n=6),加标回收率铜为96.5%-102.5%,镍为98.8%-103.5%,镁为98.2%-102.5%,这种方法操作简便,快速,实用,具有较好的精密度和准确度,实际产品分析结果与外检单位及金川公司测定的结果吻合。 相似文献
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红外光谱法测定固相微萃取新型吸附质中单体的摩尔比 总被引:5,自引:0,他引:5
以丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体 ,过氧化苯甲酰为引发剂 (用量为wt 0 3% ) ,醋酸丁酯和甲苯作混合溶剂 ,溶剂用量与单体混合物的体积相同 ,采用溶液聚合的方法合成了一种新型固相微萃取吸附质 (苯乙烯 丙烯酸丁酯共聚物 )。以朗伯 比耳定律为依据 ,通过一系列的推导过程 ,得出了共聚物中两种官能团的吸收值比与共聚物中两种单体摩尔比的线性关系式A1 /A2 =kn1 /n2 。采用红外光谱法测定聚合物中两种官能团的吸收值比 ,再通过外标曲线法确定了共聚物中两种官能团的吸收值比 (y)与共聚物中两种单体的摩尔比 (x)的线性回归方程 y =0 136 2 0 0 84 1x。方法的精密度RSD(% ) =2 4 6 4 ,方法的回收率为 92 89%~10 3 94 %。红外光谱法测定作为固相微萃取新型吸附质的苯乙烯与丙烯酸丁酯共聚物中单体的摩尔比是一种快速准确的分析方法 相似文献
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本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷的含量 ,在 30样 / h的采样频率下 ,检出限 (3σ)为 0 .0 2 mg/ L,线性范围为 0— 2 .5 mg/ L,RSD为 0 .2 1%。可用于工业循环水总磷的测定 ,结果满意 相似文献
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HPLC法测定硫化促进剂DM的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用高效液相色谱法测定硫化促进剂DM的含量。采用HypersilBDS-C18色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.1mol/L):乙腈=2:3,检测波长为254nm。测定线性范围为0.16-1.4μg。 相似文献
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苯乙烯对人体健康和自然环境具有极大的危害,是国际卫生组织确认的致癌物。历年来,苯乙烯泄漏事故频繁发生,对饮用水安全造成了极大的隐患。对水中苯乙烯污染进行快速监测并采取切实有效的应急处理措施有助于保障饮用水的卫生安全。利用三维荧光光谱技术对苯乙烯的水溶液进行分析,发现在Ex255/Em305处有一个明显的荧光峰,荧光峰值与苯乙烯溶液浓度呈现良好的线性相关,相关系数r达到了0.995 7,其颜色随浓度增加而变深。苯乙烯中共有4个共轭π键,其中苯环具有大的共轭π键结构,乙烯基上同样具有一个共轭π键。同时,苯乙烯的分子结构中,碳原子处于同一个平面上,属于平面构型且具有一定的刚性,符合强荧光物质所具有的特征。因此通过三维荧光扫描结合苯乙烯的荧光特性,能快速测定水体中苯乙烯浓度及判断水体的污染程度。粉末活性炭可以有效地吸附去除水中的苯乙烯。当苯乙烯在源水中的浓度达到《生活饮用水卫生标准》规定的限值0.02 mg·L-1时,采用180目的粉末活性炭,投加量为15 mg·L-1时,苯乙烯浓度可降至0.001 mg·L-1,去除率达95.5%。 相似文献
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《Journal of Macromolecular Science: Physics》2013,52(1):219-232
Abstract Reaction‐induced, phase separation has been studied in polymer blends. A model crystalline‐amorphous system consisted of semicrystalline polyoxyethylene (POE) dissolved in the monomer styrene, which was used as a reactive solvent to ease processing. When the styrene was polymerized to polystyrene (PS) in the mold, phase separation and phase inversion are induced, and a polymer blend was formed. Polyoxyethylene was selected with a molar mass, M n = 8578 g mol?1 and a polydispersity of 1.19, as determined by using gel permeation chromatography. The polymerization of styrene was initiated by using 1 wt% benzoin methyl ether and 0.2 wt% 2,2′‐azobisisobutyronitrile under ultraviolet light. The polymerization kinetics were determined by monitoring the reduction in the intensity of the C?C stretching vibration band at 1631 cm?1 in the Raman spectrum of styrene. The onset times for the liquid–solid (L–S) phase separation and crystallization of POE from styrene/PS were observed by using simultaneous small‐angle x‐ray scattering (SAXS) and wide‐angle x‐ray scattering. Onset times for L–S phase separation determined from the SAXS data were combined with the styrene polymerization kinetics to plot the L–S phase separation data onto a ternary phase diagram for the reactive system POE/styrene/PS at 45°C and 50°C. 相似文献
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《Journal of Macromolecular Science: Physics》2013,52(1):233-251
Abstract The morphology development in model polymer blends was investigated in relation to the processing pathway. Reaction‐induced phase separation was used to make polyoxyethylene (POE) and polystyrene (PS) blends from a solution of POE/styrene. As the styrene underwent polymerization by photo‐initiation with ultraviolet light, phase separation, and phase inversion were induced, whereby the POE became the matrix phase. Optical microscopy showed that liquid–liquid (L–L) phase separation occurred soon after the styrene polymerization was initiated. Nucleation and growth was identified as the mechanism of L–L phase separation. Polystyrene/styrene‐rich domains formed in a POE/styrene‐rich matrix. The domain size developed until arrested by the POE liquid–solid phase separating and crystallizing, since the experiments were conducted below the melt temperature of POE. The POE crystal growth process also followed a nucleation and growth mechanism. The time to the onset of crystallization was observed to decrease as the POE content increased, until the POE formed a saturated solution in styrene. As the crystallization onset time decreased, the PS‐rich domain size also decreased. The phase diagram previously established can now be used to describe (and predict) the number density and size of the PS‐rich domains in the POE matrix of the blends. 相似文献
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采用F-7000荧光光谱仪分别研究了14种苯系物在不同浓度时的三维荧光光谱特征,探讨了各物质三维荧光光谱特征与其结构特性之间的关系。结果表明:苯环上取代基的结构、位置及数量均会影响苯系物的荧光特征。其中苯、甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯、二甲苯、均三甲苯荧光峰λех/λеm=205~215 nm/280~295 nm;苯乙烯荧光峰λех/λеm=230/345 nm;苯酚的两个荧光峰λех/λеm=220/300和270/295 nm;苯胺两个荧光峰λех/λеm=235/335和280/335 nm;氯苯有一个荧光峰λех/λеm=215/290 nm;硝基苯无明显荧光信号。由于甲基、乙基等烷基与苯环直接相连的碳原子扩大了苯环刚性平面,1 mg·L-1浓度条件下,与苯相比较:甲苯和乙苯的荧光强度FI分别增强了10.62和9.45倍,λех红移5 nm;对二甲苯、三甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的FI增强倍数分别为5.49,4.87,2.14和1.33,说明烷基类取代基中与苯环共面、非共面碳原子的数量都会影响物质的荧光特性。苯乙烯的乙烯基团扩大刚性平面的同时,不饱和双键降低了其激发所需能量,苯乙烯浓度为0.002 mg·L-1的荧光强度与10 mg·L-1的乙苯荧光强度相当,λех相对乙苯红移了20 nm。给电子基团-OH和-NH2对苯环荧光强度的影响介于烷基与不饱和键之间,其n电子与苯环π体系形成了P-π共轭结构,刚性平面扩大,荧光强度增强,荧光光谱红移;含得电子基团-NO和-Cl类物质的n→π1*跃迁属于禁戒跃迁,产生的激发态分子数较少,同时系间窜越作用强于π1*→S1,理论上荧光较弱或不发荧光,实验结果与理论一致。 相似文献
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超声引发苯乙烯微乳液聚合转化率的紫外光谱法分析 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了苯乙烯微乳液聚合体系中苯乙烯浓度和转化率的测定方法,探讨了紫外光谱法分析测定苯乙烯浓度的影响因素。实验结果表明:以95%乙醇为溶剂和参比液,紫外吸收波长为247 nm时,苯乙烯浓度的范围在9.70×10-6 mol·L-1~6.95×10-5mol·L-1内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,其最大摩尔吸光系数ε 为1.384×104 L·mol-1·cm-1。微乳液聚合体系中十二烷基硫酸钠、正戊醇的存在对苯乙烯浓度的分析测定没有影响。苯乙烯微乳液聚合体系中的聚苯乙烯可以通过加95%乙醇进行沉淀分离,残余的微量聚苯乙烯对分析结果无影响。将紫外光谱法与化学法和重量法比较,表明紫外光谱法测定苯乙烯的转化率是可行的,该方法操作简便,灵敏度高。 相似文献
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针对惯性约束聚变(ICF)物理实验对具有微加工能力低密度CH泡沫材料的需求,介绍了对二乙烯基苯泡沫的高内相乳液(HIPE)法制备工艺,并讨论了引发剂含量、乳化剂含量、苯乙烯的比例和无机添加剂等对泡沫形貌结构的影响,获得了低密度对二乙烯基苯泡沫的优化制备配方。不同密度对二乙烯基苯泡沫的形貌结构、力学性能和加工性能的表征结果表明:所得泡沫由开孔状球形孔构成,球形孔的直径在1~10 μm之间,孔壁上具有直径为0.2~2.0 μm的圆形孔洞结构;在密度为50 mg/cm3时,泡沫具有5 MPa的弹性模量;通过微加工技术能够获得ICF所需柱状和片状低密度泡沫微靶样品,样品最小尺寸可达100 μm。 相似文献