FAAS测定妇炎康冲剂中的微量元素

测定妇炎康冲剂中多种微量元素的含量,为研究金属元素在妇炎康冲剂中的含量与药用功能提供有效的数据。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。样品中含有钙、镁、铁、硒,方法的加标回收率在98.4%—104.0%范围内,RSD(n=6)在1.0%—4.0%之间。镉、镍、铅未检出。妇炎康冲剂中含有钙、镁、铁、硒,值得进一步研究。     

杜仲中微量元素的测定

用湿法消解及火焰原子吸收光谱法测定了陕西略阳产杜仲中铁、钙、钾、锌、锰、锶的含量,方法的相对标准偏差RSD≤3.6%,回收率在97.6%—102.8%之间,测定结果表明,杜仲中钙、钾、铁元素含量都比较高,具有很高的营养价值和医疗保健价值。对杜仲资源的开发利用具有重要的意义,并为其进一步研究和深加工利用提供了新的科学依据。     

FAAS测定酒当归中的微量元素

采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。     

FAAS测定健脾和胃中药中的微量元素

应用火焰原子吸收光谱法测定了9种健脾和胃中药中人体必需的5项微量元素,即铁、铜、锰、镍及锌.用水煎此9种中药,对上述微量元素的溶出率也进行了实验.样品采用硝酸、高氯酸进行消解,体积比4∶1.方法成熟可行,实验结果对相关药物的合理使用具有一定参考价值.     

FAAS测定新疆哈密红枣中的微量元素

用硝酸-高氯酸溶解试样,盐酸溶出,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定哈密红枣中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn微量元素的含量,该方法的加标回收率在97.10%—100.20%之间,相对标准偏差(RSD)在0.18%—2.33%之间,具有较好的准确度和精密度。实验发现哈密红枣中微量元素含量丰富,这为哈密红枣的合理食用及进一步开发利用提供了可靠的依据。     

FAAS测定黑马铃薯中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对黑马铃薯中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、K、Mg和Na 8种微量元素进行了分析测定.在选定的测定条件下,黑马铃薯中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响.方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9973-0.9999),方法回收率(n=7)在97.5%-100.3%之间,RSD值(n=7)在1.1...     

甜杏仁中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了甜杏仁中锰、铁、锌、铜、钴、镁、钠、钾、铅、铬和镍的含量,并用加标回收检验了测定方法的可靠性。结果发现:杏仁中金属元素的回收率在95.00%—108.26%之间;测定的甜杏仁金属元素的含量依次为Na、K、Mg、Zn、Fe、Ni、Mn、Cu、Co、Pb、Cr,其中,甜杏仁中人体必需的微量元素Na、K、Mg、Zn、Fe含量较高。重金属Pb、Cr含量较少。     

红枣中微量元素含量的测定

用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了红枣中K、Ca、Mg、Cu、Mn、Zn、Fe等7种微量元素的含量.实验方法加入标准样回收率在99.4%-105.2%之间,RSD在0.4%-1.3%之间,分析结果令人满意.红枣中含有丰富的微量元素,其含量由高到低的排列顺序为:Fe、K、Ca、Mg、Zn、Mn、Cu,说明红枣具有很高的营养价值.     

马牙蚕豆微量元素的测定

采用火焰原子吸收光谱法对马牙蚕豆中Cu,Zn,Fe,Mn,Ca,K,Mg和Na 8种微量元素进行了分析测定。方法的回收率(n=7)在大于97.6%,RSD值(n=7)小于2.80。实验结果表明,马牙蚕豆中K、Ca、Mg含量较高,研究结果为合理开发马牙蚕豆资源提供了可靠依据。     

甜、酸杨桃叶中微量元素含量的测定

用浓硝酸-高氯酸的混合溶液对酸、甜杨桃叶样品进行消化.采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中ca、Cu、Mn、Fe、Pb、Mg 6种微量元素的含量.该方法简便.准确.精密度高.相对标准偏差(RSD)≤1.28%.结果可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋叶中的微量元素Mg和Ca

采用湿法消解样品,硝酸镧消除相关干扰,校准曲线法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定马齿苋叶中Mg、Ca元素的含量。结果表明,马齿苋叶中含有丰富的Mg、Ca元素,平均含量分别为1707.9μg/g和2992.8μg/g,方法的加标回收率在88.2%—105.2%之间,相对标准偏差在0.56%—0.93%之间,测定结果准确可靠。     

ICP-AES测定云南楚雄糖尿病患者发样微量元素的研究

探讨微量元素与糖尿病间的关联性及临床意义。采用ICP-AES等离子体发射光谱仪测定了楚雄地区糖尿病患者人发中11种元素,采用2,3-二氨基萘荧光法测定发样中的硒元素。选取糖尿病患者120例,对照组35例。糖尿病组发样中常量元素Ca、Mg低于对照组,P高于对照组;除Cd、Cr、Fe外,微量元素Zn、Se、Ni、Mn、Cu等5种元素低于对照组,并有显著差异(P0.01)。糖尿病组间性别比较数据显示男性除发Ni、Mn、P外,其余元素含量均低于女性,其中发锌远低于女性。3个不同年龄段糖尿病人群的微量元素含量变化显示Fe、P2种元素随年龄增加含量增高;Mg、Cd2种元素随年龄增加含量减少;其余各元素变化情况为Fe、P元素在老年组中较高,Cu、Cd、Mg较低;Mn、Cr、Cu元素含量在中年组中较高,而Zn、Se略低;Zn、Se在青年组较高,而Mn、Cr低。城市人群发中Zn、Cd、Cu、Mg、Ca含量比农村人群高;Se元素含量二者间差别也不大,其余元素含量均低于农村人群。楚雄地区糖尿病患者发中Zn、Se、Mg、Mn4种元素水平低,楚雄地区糖尿病患者致病原因可能与地区属低Se水平和患者体内硒水平低有关。     

微波高压消解-火焰原子吸收光谱法测定精神病患者头发中微量元素

本文提出微波高压消解-火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定痕量铜、锌、铁和锰的方法。该方法检检出限CU^2 、Zn^2 、Mn^2 为0.001μg/mL和Fe^3 为0.005μg/ml。Mn^2 、Fe^3 、Cu^2 和Zn^2 的含量分别在0.1-1.0、0.1-5.0、0.1-2.5和0.1-2.5μg/mL范围内测定。线性关系良好，相关系数为0.9997-0.9999，此法巳成功用于人发样中铜、锌、铁和锰含量的测定。     

荔枝鲜果、干果中的微量元素的测定

火焰原子吸收光谱法测定荔枝鲜果和干果中多种微量元素的条件 ;测定了泸州大红袍荔枝的 Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb在果皮、果肉中的分布。结果显示干燥对荔枝果实的微量元素除铅影响较大外 ,其余的含量无显著影响。     

中药土鳖虫中Ca、Mg、Zn和Mn 4种微量元素的含量测定

本文采用HNO3和HClO4消解土鳖虫样品,火焰原子吸收光谱法测定其中Ca、Mg、Zn、Mn含量。方法简单,精密度高,加标回收率在96.86%—102.46%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.36%,结果令人满意。     

ICP-AES测定中药黄连中微量元素

以HNO3-H2O2体系湿法消解黄连,在确定的ICP-AES条件下测定其中的Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、Zn元素含量.结果表明该方法相对标准偏差为2.4%-6.6%,回收率在92.5%-103.9%之间.湿法消解和ICP-AES测定黄连中6种微量元素,方法简便可靠.     

大黄鱼肌肉中7种金属元素的原子吸收光谱分析

采用干法分解样品,应用火焰原子吸收光谱法测定了大黄鱼肌肉中、Ca、Cu、Zn、Fe、Mn、Cd、Pb的含量。研究了不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确度和精密度。在选定的实验条件下,大黄鱼中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行7种元素的分别测定。结果表明,大黄鱼肌肉中Ca、Cu、Zn、Fe和Mn含量分别为303.36、1.51、21.98、164.33、1.33μg/g,Cd、Pb未检出。方法加标回收率为93.9%—104.0%,相对标准偏差（n=8）为1.1%—2.5%,测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠。     

固体化试剂测定微量铍

通过对国标法（HJ/T 58-2000）的改良,利用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）表面活性剂代替氯代十六烷基吡啶（CPC）进行试验。实验结果表明,采用固体化试剂操作,显色反应可以在稳定性很好的醋酸盐缓冲体系中进行,其线性范围是0—50μg.L-1,检出限为1μg.L-1,对于研发工业低浓度铍的快速检测试剂盒具有重要意义。     

火焰原子吸收光谱法测定维药恰麻古儿药材中的有益微量元素

采用火焰原子吸收光谱测定恰麻古儿药材中Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Li、Sr 7种微量元素的含量。采用硝酸-高氯酸常压消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。对于所测元素,校准曲线的相关系数均≥0.9959,回收率为96.2%—104.0%,RSD≤3.4%。恰麻古儿药材中上述7种元素的含量由高到低依次是Mg>Fe>Sr>Mn>Zn>Cu>Li。恰麻古儿药材中含有较高的Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Li、Sr元素。所得数据可为恰麻古儿药材的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。