X射线荧光光谱分析

作为《分析试验室》定期评述“X射线荧光光谱分析”系列评论第八篇,本文收集国内学者在1998年7月至2000年6月期间公开发表在国内外期刊和国际会议文集上的129篇论文,并对此期间对我国X射线荧光光谱分析的概况、发展和国际上的地位进行了讲述,内容包括仪器及维修、基体校正、数据处理方法、谱分析方法的研究、标样及样品制备、全反射X射线荧光光谱、同步辐射光源X射线荧光光谱、粒子激发X射线发射、X射线荧光光谱分析方法研究及其应用。     

X射线荧光光谱分析

本文评述了我国在2005年至2006年X射线荧光光谱,包括粒子激发的X射线光谱的发展和应用,内容包括仪器研制、激发源、探测器、软件、仪器改造、仪器维护和维修、样品制备技术、分析方法研究和应用.     

X射线荧光光谱分析

本文评述了我国在2002年7月～2004年6月间X射线荧光光谱, 包括粒子激发的X射线光谱的发展和应用, 内容包括仪器的研制、维护和维修、样品制备技术、 X射线荧光光谱基础研究、谱处理、分析方法研究和应用.     

X射线荧光光谱分析

本文是“分析试验室”定期评述中“Ｘ射线荧光光谱法”学科的第六篇评述，它收集了国内学者１９９４年７月到１９９６年６月期间发表的在国内外刊物上的１４９篇文章，并对此期间我国Ｘ射线荧光光谱分析的概况和发展进行评述，内容包括ＸＲＦ仪器，同步辐射ＸＲＦ，全反射ＸＲＦ，粒子激发Ｘ射线发射光谱，定量，定性和化学态分析方法，制样技术，以及在各个科学和工业领域中的应用。     

X射线荧光光谱分析

评述了我国在2000年7月-2002年6月间X射线荧光光谱，包括粒子激发的X射线光谱的发展和应用，内容包括仪器研制、激发源、探测器、软件、仪器改造、仪器维护和维修、样品制备技术、分析方法研究和应用。     

X射线荧光光光谱分析

评述了我国在2007～2008年X射线荧光光谱,包括质子激发的X射线光谱的发展和应用,内容包括仪器、软件、仪器改造、仪器维护和维修、基础研究和分析方法研究及其应用.     

铁矿的X射线荧光光谱分析

采用无水四硼酸锂为溶剂,硝酸锂为氧化剂,经高温熔融制成的玻璃熔片,进行进口铁矿的主次元素含量测定。试验结果表明,分析结果经基体校正后与标样值比较,其准确度令人满意,与化学法相比,方法简便快速,精密度高,准确度好。     

X射线荧光光谱分析

本文是《分析试验室》定期评述中“X射线荧光光谱分析”课题的第三篇评述文章。它收集了国内学者在国内外刊物和专业会议上发表的268篇文章(其中在刊物上发表的153篇),时间基本上限于1988年6月至1990年6月。评述了在此期间我国X射线荧光光谱概况及进展。内容有仪器、进口仪器性能扩充、定量分析、定性和半定量分析、XRF在标准物质研制中的应用及状态分析和解谱程序等六个方面。关于应用方面放在定量分析方法的评述中予以论述。     

铌酸钾锂的X射线荧光光谱分析

提出了一种用X射线荧光光谱分析铌酸钾锂中Li_2O,K_2O和Nb_2O_5的方法.采用deJongh校正方程,将Li_2O当作消去组分,所得Li_2O的结果与ICP-AES法一致.同时建立了非破坏分析校正曲线.     

pitfalls in Using Filter Paper Disks as Standard Supports In X-Ray Fluorescence Spectrometry

Abstract

Standard solutions of dimethylarsinic acid in water and methanol are deposited on Whatman No. 1 and No. 114 filter papers. The arsenic content is measured by X-ray fluorescence spectrometry. The observed specific count depends on the nature of solvents, the volume of spotting solutions, the method of spotting and the type of filter papers.     

Quantitative Analysis of Lead Ores Using Sepharose for Sample Preparation by X-Ray Fluorescence Spectrometry

A method for the quantitative analysis of lead ores by wavelength-dispersive x-ray fluorescence spectrometry (WD-XRF) using sepharose was proposed. The sample was decomposed with aqua regia and then the solution was mixed with sepharose. The mixture was heated to boiling and became a quasi-solid gel at ambient temperature. The quasi-solid gel was detected by WD-XRF. This method was adapted in detecting high content ores, because it avoided the risk of using platinum crucible. In addition, cobalt was used as an internal standard to reduce the matrix effects caused by the loss of water in dissolving samples. Analytical characteristics of the methods used were compared, and their reliability tested against several certified geological reference materials. The results showed high precision and accuracy. This method has been applied to the determination of lead in lead concentrates successfully.     

透明胶纸制样法X—射线荧光光谱测定蒙脱石中的化学元素

本文提出以透明胶纸作为少量粉末样品的支持物来制备样片,采用透空照射法,在日本理学3080E3型X-射线荧光光谱仪上实现了蒙脱石中化学元素的定量测定。本法样品实际用量约10mg,制样与测量精度较好,标样及样品的分析结果与推荐值及AAS法分析结果基本一致,方法具有简单、快速、准确和成本低的特点,适用于少量样品和单矿物的分析。     

熔融法X射线荧光光谱测定岩石主成分含量

选用国家一级标准物质,采用X射线荧光光谱法对岩石样品中的二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、三氧化二铁、五氧化二磷、氧化钛、氧化锰10种主要组分进行测定,分析结果和标准值或化学值相吻合,各组分测定结果的相对标准偏差小于2％（n=12）。     

血清中碘海醇的X射线荧光光谱测定法

报道以 Br作为内标、滤纸片浸泡制样 ,测定血清中碘海醇的 X射线荧光光谱( XRF)分析方法。方法简便、快速。检出限可达 8.8μg/m L,相对标准偏差为 3.0 9% ,是检测血清中低浓度碘海醇的较为理想的检测方法     

Sample Preparation and X-Ray Fluorescence Analysis of Sulfide Ores

Sulfide ores with varied concentrations, including four ore reference materials (zinc, copper, and iron sulfides) and two copper-nickel and iron sulfide samples, were used to develop an improved method for their analysis by X-ray fluorescence. The optimum conditions were established for the fusion of homogeneous stable glass disks. Different weights of silica were added to the samples, which were then fused with a lithium borate flux. The amount of silica varied from 1:20 for samples with low sulfur concentrations to 1:5 for those with high concentrations. The weight ratio of sample (including silica) to lithium tetraborate was 1:14. Lithium nitrate was used as a pre-oxidizing reagent to prevent degradation of platinum–gold crucibles. After pre-oxidation at 580°C for 13 minutes, the temperature was increased to 1100°C for 12 minutes. The relative standard deviations for major and trace elements were generally better than 5% and 10%, respectively.