原子捕集—火焰原子吸收法测定工业废水中痕量镉

1 引言 原子捕集是在火焰原子吸收测量中浓缩待测原子的一种预富集手段。以往的报道原子捕集管多用石英材料,选用不锈钢材料作捕集管测镉的方法尚未见报道。本文系统研究了使用不锈钢管作捕集管,各种因素对镉捕集与释放的影响,选择了最佳工作条件。捕集3min测镉的特征浓度为1.52×10~(-4)μg/ml/1％,灵敏度比常规法提高了116倍。相对标准偏差为1.5％。而且不锈钢管具有坚固耐用的优点。本法用于工业废水中痕量镉的测定,获得满意结果。     

运用R—S—H规则确定原子基态

众所周知,目前周期表上各种元素的基态光谱项,均已通过精密的光谱实验而确定下来了。但是如何从理论上推导这些原子的基态光谱项,仍是一个值得研究的问题。这个问题至今尚难以通过量子力学计算获得解决,然而     

氢化物发生—缝管原子捕集—原子吸收法测定钢铁和地质试样中的砷

介绍简易的氢化物发生原子吸收测砷的方法，喷雾器负压将ＫＢＨ５吸入反应器，并将生成的ＡｓＨ３吸入乙炔－空气焰原子化。石英缝管使灵敏度提高３．５倍，方法的检测限为１．８ｎｇ／ｍＬ（５ｍＬ试样）。２０ｎｇ／ｍＬ Ａｓ（Ⅲ）标准液１０次测定的ＲＳＤ为３．８％。本法成功地应用于钢铁和地质标样中微量砷的测定。     

α—氨基酸的快原子轰击质谱

本文研究了１８种α－氨基酸的快原子轰击质谱，发现添加三氟乙酸溶液能显著提高灵敏度，改善谱图。特征碎片主要有中性丢失ＣＯ２Ｈ２，Ｈ２Ｏ，ＮＨ３的离子以及Ｒ＾＋离子。侧链的性质决定了碎片的产生和离子的强弱。     

流动注射—原子吸收法测定苦杏仁甙

1 引言 苦杏仁甙的测定按照药典规定采用银量法,此法使用仪器简单,但灵敏度低,不适于低含量或少量样品。近几年某些仪器分析方法已用于这项测定,包括色谱法、核磁共振波谱法及酶电极法等。火焰原子吸收仪器普遍、选择性好,与流动注射技术相结合,操作简单、分析速度快,用于此项研究有明显优点,为此作者对FIA—AAS测定苦杏仁甙的方法进行了研究。     

浮选富集—原子吸收光谱法测定水中铅

近十多年来浮选富集技术得到很大发展,已应用于分析化学中.浮选富集是利用金属离子与KI、亚甲基蓝生成结合物M-I-MB体系,该络合物浮选于水相和有机相之上.分离后,所得浮选物已将溶液中金属富集.由于萃取浮选和溶剂萃取不同,与水相和有机相体积关系不大,故可取样量大,富集倍数高,使灵敏度得以提高.该技术广泛用于吸光光度法富集金属元素,但吸光光度法选择性差,需进一步分离,使操作复杂.现我们将此技术与原子吸收光谱法结合起来,不需进一步分离,可直接测定.选择性好,操作简便,结果满意.     

离子交换—原子捕集火焰原子吸收光谱法测定炼铝母液铝土矿中镓

在文中所述条件下，原子捕集２～４ｍｉｎ，在０～２５μｇ．ｍｌ＾－１范围内Ｃａ吸光度（Ａ）与Ｇａ浓度（ＣＧ）呈线性关系，Ｇａ的原子捕集灵敏度较常规法提高１８倍，为了消除大量Ａｌ，Ｎａ及其它盐类对测定的干扰，采用阴离子交换树脂进行分离，在水溶液中直接测定了炼铝母液，工厂废水，铝土矿中μｇ．ｇ＾－１级Ｇａ，准确度，精密度令人满意。     

连续氢化物发生—电加热石英管—原子吸收光谱法实验系统

报道了连续氢化物发生－电加热石英管原子吸收光谱法实验系统。并以铅烷（ＰｂＨ４）发生为代表对氢化物发生器构型，残留液体积、原子化温度、石英管电加热区域长度、载气流速、测量波长选择泵速、进样管长度等诸多影响因素作了试验。     

流动注射—氢化物—石墨炉原子吸收光谱法应用研究

本文采用自制的氢化物－石墨炉自动进样器及流动注射仪，直接测定了一些环境试样中的痕量锗，并研究了测定条件，该方法灵敏度高，线性范围宽，操作简单，速度快，耗样量少。特征质量：５．７ｐｇ／０．００４４Ａ；检出限：１．３ｐｇ，测定速度：３０个样／ｈ；回收率：９９．５％－１０４％。     

杂原子Fe—ZSM—5分子筛的合成及表征

本文采用水热合成法,在ＳｉＯ２－ＦｅＯ３－ＥＤＡ－Ｈ２Ｏ体系中成功地合成了Ｆｅ－ＺＳＭ－５型沸石分子筛。并采用ＸＲＤ,ＩＲ,ＳＥＭ及ＭＴＧ反应考察了其物理化学特性,结果表明,分子筛的单位晶胞体积随Ｆｅ杂原子含量的增加而膨胀;骨架在１１００ｃｍ＾－１处的反对称伸缩振动峰向低波数移动,说明Ｆｅ杂原子进入了分子筛骨架,。     

双杂原子Ti—Fe—ZSM—5分子筛的合成与表征

在无碱离子存在下，分别采用四丙基溴化铵（ＴＰＡＢｒ）和价格低廉的１，６－己二胺（１，６－ＨＤＡ）和正丁胺（Ｒ－ＮＨ２）模板剂合成了双活性中心的Ｔｉ－Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛，对沸石产物的我一及结构进行了表征，并利用苯酚羟基化反应及气相色谱分析方法证明其有双活性中心离子存在及协同作用的催化氧化性能。