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曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪 总被引:11,自引:0,他引:11
在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0~ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。 相似文献
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1引言尼莫地平(n imod ip ine)又名硝苯甲氧乙基异丙啶,主要用于防止5-羟色胺和前列腺素血管性物质引起的血管收缩。故临床上主要用于脑血管疾病的治疗。近年来的研究表明,它还有保护式促进记忆的作用。研究发现,在pH 4.90的HOAC-NaOAC缓冲介质中,通过静电作用、疏水作用和荷电 相似文献
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pH 4.1的条件下,铜与洛美沙星、曙红反应生成三元络合物,使曙红溶液褪色并产生新的吸收峰,最大褪色峰谷波长位于508 nm,三元络合物吸收峰波长位于546 nm.利用吸收峰、谷的高度差,进行洛美沙星的测定,洛美沙星的质量浓度在0.7~3.8 mg/L范围内符合比耳定律.方法的表观摩尔吸光系数为5.47×104 L·mol-1·cm-1,检出限为0.46 mg/L.该方法用于HCl洛美沙星片剂样品中洛美沙星的测定,准确、灵敏、选择性好.对样品平行6次测定,相对标准偏差为0.42%~3.1%,回收率为92.6%~106.9%. 相似文献
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曙红Y分光光度法测定盐酸吡格列酮含量 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸吡格列酮(pioglitazone hydrochloride)是由日本武田公司研制开发的新型胰岛素增敏剂,于1999年7月获美国FDA批准用于治疗Ⅱ型糖尿病[1],化学名称:(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐,分子式:C19H20N2O3S·HCl,化学结构如下: 盐酸吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过增强外周组织和肝脏对胰岛素的敏感性,改善胰岛素对葡萄糖和脂肪代谢的控制,减少肝糖的产生和输出,从而具有降低血糖和血脂的作用,有明确的改善胰岛素抵抗,降低空腹血糖和糖化血红蛋白的效果,同时还可调节脂质代谢,降低致动脉粥样硬化的危险因素,并减轻胰岛B细胞负担,对胰岛B细胞有良好的保护作用[2].是一种新型口服抗Ⅱ型糖尿病药. 相似文献
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在pH 4.2的乙酸盐缓冲介质中并在十二烷基硫酸钠的存在下,曙红Y试剂分别与5种有机锡化合物,包括三苯基氯化锡(Ⅰ)、三苯基氢氧化锡(Ⅱ)、三环己基氢氧化锡(Ⅲ)、三苄基氯化锡(Ⅳ)及二苄基二氯化锡(Ⅴ)形成紫红色络合物。其中化合物Ⅳ的吸收峰位于549nm处,其余4种化合物的吸收峰均位于544nm处,并测得5种化合物的质量浓度依次在28.9,22.0,23.1,19.2,33.5mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,据此提出了以曙红Y为显色剂,测定5种有机锡化合物的分光光度法。上述5种化合物的显色体系的表观摩尔吸光率(ε546)依次为(4.63,4.41,5.09,4.87,5.21)×104L·mol-1·cm-1。应用此方法测定了模拟水样中有机锡化合物的含量,结果与加入量基本一致,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3%。 相似文献
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催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引言 在pH=4.34和加热条件下,痕量褪铋对过氧化氢氧化曙红Y的褪色反应有显著的催化作用,从而建立了催化褪色光度法测定痕量铋的新方法.测定Bi 的灵敏度(检出限为2.0×10-11 g/L)比文献报道的抑制KIO3氧化结晶紫、溴化十六烷基三甲铵存在下抑制H2O2氧化荔枝红色素和催化K2S2O8氧化[Ag(phen)2]+*[FIn]-离子缔合物等褪色光度法、苯基荧光酮-CTMAB光度法(ε=1.56×105 L*mol-1*cm-1)等高,本方法直接用于人发样与水样中痕量铋的测定,结果满意. 相似文献
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用分光光度法研究牛血清白蛋白与曙红Y的结合反应 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言在酸性介质中 ,蛋白质与酸性染料发生结合反应 ,形成有色探针 ,用于蛋白质的定量测定已得到广泛应用。作者提出水溶性曙红Y(EY)与牛血清白蛋白 (BSA)在酸性溶液中结合 ,作为蛋白质的吸光探针 ,用于人血清中总蛋白质的测定 ,方法简便 ,灵敏度较高 ,干扰较少 ,结果与考马斯亮蓝方法一致。对结合反应的机理进行了研究 ,认为它们之间主要以静电引力而结合。疏水作用力对结合反应也有影响。拟定了最佳结合反应条件 ,对结合反应的参数进行了测定和计算 ,并讨论了染色反应的影响因素 ,对改进和发展蛋白质定量分析方法有重要意义。… 相似文献
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曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别在514 nm(EY-CPB体系)、516 nm(EY-CTAB体系),同时在548 nm(CPB体系)、544 nm(CTAB体系)处有吸收峰,在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0~4.79×10-5mol/L、0~2.90×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.94×104、2.86×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.97×10-7mol/L、7.87×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达5.58×104、5.20×104L.mol-1.cm-1,检出限为5.87×10-7、6.25×10-7mol/L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。 相似文献
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曙红内酯吸光光度法测定酒中乙醇含量 总被引:7,自引:2,他引:5
曙红在酸性水溶液中变成内酯型与乙醇生成橙色,能被疏水性有机溶剂提取,用有机溶剂提取可以抑制着色酒类的颜色的影响。得出了有机相的吸光度与一定浓度范围之间的乙醇含量的函数关系,方法具有操作简便,不需要特殊试剂和仪器,样品不需特殊处理,重现性好等优点。 相似文献
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用三氯甲烷萃取Cu-DDTC络合物,然后在pH=9.2三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中用5-Br-PADAP交换络合物中DDTC,形成了Cu-PADAP络合物。该络合物最大吸收波长λ_(max)=520nm,表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.22×10~5,铜量在0.2~10.0μg/12ml范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定,得到较为满意的结果。 相似文献