西尼地平核磁共振碳谱氢谱的谱峰归属

利用普通1H-NMR，13C-NMR，极化转移谱(DEPT)以及同核相关谱(COSY)、异核相关谱(HSQC)，特别是远程偶合谱(HMBC)等多种核磁研究方法对新型的血管扩张药西尼地平的1H、13C信号进行完全归属。对由于分子结构对称而引起的化学位移相差最小为0．94Hz的两个碳加以区分，解决了由于样品的近似对称性而导致几组谱峰难以归属的问题。     

胆绿素的极谱测定研究

胆绿素的极谱测定研究王琰（重庆建筑工程学院基础学科系重庆６３００４５）李自林（重庆师范学院化学系重庆６３００４７）关键词：胆绿素，极谱导数波，极谱测定胆绿素（ｂｉｌｉｖｅｒｄｉｎ，简称ＢＶ）是人体内存在的重要胆色素之一、是血红素降解为胆红素的中间产物...     

蒽的单扫描示波极谱测定及其极谱行为

蒽蒽是煤焦油中一个重要组分,是染料和塑料工业的重要原料,有致癌作用.目前测蒽的方法有GC、LC、荧光光谱法、电离光谱法.试验表明用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解的蒽在酸性条件下可被K_2Cr_2O_7氧化成蒽醌,该产物在六次甲基四胺(HXA)和二氧六环(DOX)介质中于-0.4V(vs.SCE)处产生一波形很好的二阶导数极谱波.用以测定煤焦油中蒽的含量获得满意结果.     

简并谱的涨落统计特征分析

通过引入权重的方式,使简并谱的积累函数形式上连续递增,并用带权重的多元线性拟合提取涨落谱,由此建立一套适用于分析简并谱的NNS分布、谱刚度、能谱分维函数等涨落统计特征的方法,并具体分析了H2O、NH3及CH4分子的振动能谱进行涨落统计特征分析:发现它们的规则谱和约化非简并谱的涨落统计特征均已非Poigson化;而且约化非简并谱的非Poisson化程度较规则谱明显,即前者的能级斥力较后者大;此外,随着简并度的增加,H2O、NH3、CH4的涨落统计特征由非Poisson型向近Poisson型过渡.     

结晶紫极谱行为研究

研究了在HOAc-NaOAc(pH 5.6)缓冲溶液中,结晶紫的极谱行为和极谱波的性质。结晶紫在-0.92 V(vs.SCE)处产生良好的极谱波,并记录了Ip″对电极电位的极谱图。研究结果显示I″p与结晶紫浓度在1.0×10-6~1.6×10-5mol.L-1之间呈线性关系,反应的最佳pH范围为5.3~5.8,采用单扫描极谱方法研究了结晶紫的极谱行为,证明了该波为不可逆还原吸附波,电子转移数和质子转移数均为2,探讨了电极反应机理。     

胆红素的间接极谱测定

在Hg~(2+)(或Hg~+)-EDTA-磷酸钠缓冲溶液中,胆红素可被迅速氧化成浅绿色产物。该产物可在-0.83V(vs.SCE)左右产生一灵敏的极谱波,其导数波高与胆红素浓度在4×10~(-7)～6×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,因此该波可用于胆红素的间接测试。本文对胆红素的氧化机制和极谱波的性质进行了研究。发现胆红素被氧化成了胆绿素,而所产生的极谱波为一催化波。     

甲基丙烯酸甲酯增长自由基ESR谱研究

利用高斯分布和构象叠加模型模拟了本体聚合反应全过程增长自由基ESR谱,获得了其构象构成及其随反应的变化,并对产生变化的原因即介质粘度和增长反应对谱的影响进行了讨论。     

强度调制光电流谱/光电压谱及其应用

本文介绍了强度调制光电流谱/光电压谱(IMPS/IMVS)的基本原理和测试方法,综述了IMPS/IMVS在各个领域中的研究进展,特别是在染料敏化太阳电池和半导体电极中电子传输动力学的应用,评述了研究过程中的问题和存在的争议,并对IMPS/IMVS的未来应用进行了展望。     

邻苯二胺的示波极谱研究

邻苯二胺在含有Ｃｕ＾２＾＋及ＣＴＭＡＢ的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ缓冲溶液中，能被Ｃｕ＾２＾＋催化氧化，氧化产物在单扫描示波谱仪上产生灵敏的附还原波，峰电位为－０．４７Ｖ，邻苯二胺浓度在１０－２００ｎｍ／ｍＬ范围与峰电流呈良好的线性关系。本还探讨了邻苯了邻苯二胺氧化产物在滴汞电极表在贩吸附行为及其反应过程的机理。     

双极谱峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活性剂,痕量钡对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰,以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为０．２５～３．５０ｕｇ／Ｌ,检出限为０．１２ｕｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

人工神经网络方法用于脉冲极谱重叠峰解析

将人工神经网络用于脉冲极谱法中Ｐｂ和Ｔｌ重叠信号峰的解析，对神经网络参数的影响及优化作了研究。结果表明，网络的增益，学习速率和动量是影响网络收敛和稳定性的关键参数。本文还将神经网络与偏最小二乘法的计算结果作了比较。     

示波极谱法测定微量锰

研究了在氨－氯化铵介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素，建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为５．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检出下限为２．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，测定了水和酒样中的锰含量，结果满意。     

色谱法中的谱带和色谱峰

对色谱法中的谱带作了具体的定义。详细论述了谱带与色谱峰之间的关系,指出分析谱带是研究色谱现象的基础。色谱法中的色谱峰并不局限于色谱图中的色谱峰,只要是组分的分析谱带,都可以形成一个色谱峰与之相对应。     

示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。