N-(1, 3, 4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性

N-(1;3;4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性;噻二唑;芳酰基脲;合成;生物活性;植物生长调节剂     

N-取代苯基-N′-(2-苯并咪唑甲酰基)脲的合成及抑菌活性

许多芳酰基脲类化合物具有良好的杀虫活性,有些还具有一定的杀菌、除草、植物生长调节等生物活性,已成为农药研究和开发的热点[1,2].     

N-(1, 3, 4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性

2-氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了13种N-(1,3,4-噻二唑-2基)-N'-的芳酰基脲,产率为54.5%～86.2%. 用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了目标化合物的结构,室内的生物活性测定试验表明,目标化合物中的2b、2c、2e和2h具有优良的植物生长调节活性.     

N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胶的合成及其杀菌活性

以易得的环十二酮为原料，由磺化获得中间体α-氧代环十二烷基磺酸后，再经生成磺酰、氯和胺化反应合成了一系列N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胺（Ⅲ）．生物活性测定结果表明，它们对小麦赤霉病菌（Gibberellazeae）的生长具有抑制作用，其中活性最高的是氮上取代有一氯苯基的化合物（Ⅲ7、Ⅲ8），通过构象分析讨论了它们的结构-活性关系．     

N-[5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成、结构及其生物活性

通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性.     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性

通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。采用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了结构。初步的生物活性测定试验表明,目标化合物具有良好的生长素活性,其中化合物2c、2d和2h的促进率分别为30.1%、32.5%和29.9%。     

N,N′-二(对甲基苯磺酰基)-3-甲氧亚胺基-1,5-二氮环辛烷的合成

多氮杂大环及其衍生物能够与金属离子形成多齿配合物 ,而中环二胺则是一种重要的双齿配体 ,能够与金属离子形成“夹心状”配合物[1] 。氮杂环化合物能够与许多重金属离子形成稳定配合物 ,该性质使其具有很有意义的应用前景 ,如在医药、诊断方面具有实用性 ,也可用于金属离子的分离和回收[2 ] 。本文合成了环上含有羟亚胺基烷氧亚胺基取代的八元环二胺衍生物 ,该化合物中亚胺基中的氮原子带有一对孤电子 ,可参与形成氢键或配位键 ,该化合物可用于有机合成中的中间体 ,其合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器与试剂熔点仪为Ｂ櫣ｃｈｉ 5 1 0 ,…     

N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-芳酰基脲的合成与植物生长调节活性

20世纪80年代以来,科学家发现三唑类化合物具有杀菌、除草和植物生长调节作用[1～3],酰基脲类化合物所表现出来的优良生物活性已引起化学家的重视[4～7],我们在对三唑席夫碱的研究中发现其中不少化合物具有较高的植物生长调节活性[8],而含三唑环的芳酰基脲还未见报道. 为了寻找高活性的新型植物生长调节物质,本文采用亚结构连接法,在芳酰基脲结构中引入三唑环,设计合成了8个新的含三唑基的芳酰基脲,其合成路线如下:     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲的合成

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲,产率58．9％～70．2％。其结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。室内的生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性。     

4-[2-(9,10-二氰蒽)乙烯基]-N-甲基-N-十六烷基苯胺的合成及其吸收光谱行为的研究

通过还原、溴代、氰化、Wittig反应等七步反应设计合成了一新二元电子给体－受体（D－A）化合物：4－［2－（9，10－二氰蒽）乙烯基］－N－甲基－N－十六烷基苯胺（DCACMA，反式）并初步研究了其吸收光谱行为。研究表明，基态下DCACMA分子中电子给体与电子受体（CMA与DCA）间存在显著的电荷转移相互作用，在LB膜及簇集态（DMSO－H2O二元体系中）下，DCACMA分子呈H－型簇集排列。     

N－硫代磷酰基磺酰脲的合成及除草活性研究

Ｎ－硫代磷酰基磺酰脲的合成及除草活性研究金桂玉,赵国锋,郑健禺（南开大学元素有机化学研究所,天津,３０００７１）关键词硫代磷酰胺,Ｎ－硫代酰基磺酰脲,除草活性磺酰脲类化合物作为高效除草剂已得到广泛地应用和开发［１～７］．为寻找具有除草活性的新化合物,...     

相转移催化条件下N-芳酰基-N′-芳基硒脲衍生物的合成及其晶体结构

硒是人体所必需的14种微量元素之一,硒脲作为有机硒化合物中的重要一类,在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性[1].关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道[2],但是由于反应复杂且控制条件苛刻,故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道.我们曾用相转移催化法合成了芳酰基硫脲衍生物[3],鉴于硒、硫有机化合物的相似性,本文将相转移催化法应用到芳酰基硒脲的合成中,在温和条件下,方便、快速、较高产率地合成了一系列N-芳酰基-N′-芳基硒脲(2a~2l).作为超分子化学方面研究的一部分[4,5],合成了化合物2a的单晶,并对其晶体结构…     

α-亚磺酰基-N,N-二取代酰胺的简便合成

合成了6个未见文献报道的α-亚磺酰基-N，N-二取代酰胺，比较了使用各种氧化剂将α-烷硫基-N，N-二取代酰胺氧化成目标分子的条件，从而提供了一条简捷的合成路线。     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]N'-芳酰基脲的合成及其生物活性

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1;3;4-噻二唑-2-基]N'-芳酰基脲的合成及其生物活性;噻二唑;芳酰基脲;生物活性;生长素;细胞分裂素     

N-苯基-N′-(1,2,3-噻二唑-5-基) 脲生成反应的热化学性质研究

N-苯基-N′-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲(Thidiazuron[1])是一种新型细胞分裂激素,可用于水果、蔬菜、棉花等多种经济作物,改善果实品质,提高座果率.有关物质的一般合成方法和熔点已有报道[2],但热化学性质尚未见报道.本文利用微热量计测定了Thidiazuron生成反应的焓变,通过计算得到了反应的一些热动力学参数.用热化学方法得到的结果对化合物的合成工艺及性质研究提供了可靠的科学依据[3～5].     

N-取代苯基-N’-（2-苯并咪唑甲酰基）脲的合成及抑菌活性

许多芳酰基脲类化合物具有良好的杀虫活性,有些还具有一定的杀菌、除草、植物生长调节等生物活性,已成为农药研究和开发的热点。迄今为止,已研制出除虫脲、氟铃脲、灭幼脲、伏虫隆、苏脲1号等20多种商品化的苯甲酰脲类杀虫剂。另一方面,苯并咪唑类化合物,如多菌灵、氰菌灵、麦穗宁等是一类活性很强的内吸性杀菌剂;但是,随着使用时间的延长,病害菌的抗性也越来越强,导致该类杀菌剂活性降低,甚至在一些地区丧失了杀菌能力。因此,研究新型苯并咪唑类杀菌剂具有很大的应用价值。为了寻找具有高效杀菌活性的新型苯并咪唑类化合物,本文利用活性结构拼接原理,将2-苯并咪唑基引入芳酰基脲类化合物的分子中,     

N1-吡啶甲基-N-芳酰基脲衍生物的合成及生物活性

吡啶衍生物;N1-吡啶甲基-N-芳酰基脲衍生物的合成及生物活性     

N′-叔丁基-N-取代酰基(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定

将叔丁基引入到酰基 (硫 )脲骨架中 ,设计合成了 8个未见文献报道的N′ 叔丁基 N 取代酰基脲及N′ 叔丁氨基羰基 N 取代酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 HNMR得到确证 .初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性     

N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性

以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸与酰基异氰酸酯反应,合成了15个新的N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构,并进行了室内生物活性测试.生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性,其中N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-o-氯苯甲酰基脲、N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-o-溴苯甲酰基脲和N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-P(或m)-甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性.