阿托伐他汀的全合成研究进展

介绍了近20年来利用消旋体拆分法、非对映选择性醇醛缩合法、Paal-Knorr反应、环加成法、双羰基不对称还原法等,完成阿托伐他汀全合成的研究进展。分析了各条路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。参考文献27篇。     

天然产物Polygalolides的全合成研究进展

Polygalolide A和B是从药用植物黄花倒水莲（Polygala Falax Hemsl）的根茎中分离得到的2个新型酚类化合物。该类天然产物具有复杂紧凑的四环笼状骨架,包含1个高度氧化的环庚酮、3个含氧杂环及2个连续的桥头季碳中心等结构特征。本文综述了3个课题组分别利用（5+2）环加成、分子内（3+2）环加成和分子内亲核取代构建中心四环,后经向山羟醛缩合得到目标天然产物。这些工作为该分子生物活性的研究奠定了基础。     

加兰他敏全合成研究进展

加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有方法的发展演变以及各自特点进行综述.     

天然产物Diazonamide A的全合成研究进展

综述了海洋天然产物Diazonamide A全合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。简单描述了Diazonamide A类似物构效关系的研究成果。参考文献17篇。     

喜树碱的全合成研究进展

对天然抗肿瘤药物喜树碱全合成的合成战略和研究进展作一述评,参考文献16篇.     

Epibatidine的全合成研究进展

概述了Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ全合成研究的进展,全文分四部分：（１）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的发现和结构的确定。（２）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究;（３）氮杂双环的合成,（４）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究进展,参考文献３４篇。     

天然产物Modhephene的全合成研究进展

综述了近年来天然产物Modhephene的全合成方法,并依据其不同的环化方法分为两大类,对每例合成方法进行了详尽的分析。     

天然产物Liphagal的全合成研究进展

简单介绍了Liphagal的提取分离、结构特征、生物活性以及国内外课题组对该分子的研究情况。首先阐述了Liphagal的生源合成假设,并详细综述了该分子近6年内的5种具有代表性的全合成方法,且强调了该分子全合成研究关键在于苯并呋喃环、6/7双环的构建。最后总结了5个课题组对Liphagal四环骨架的构建方法并讨论了合成中使用的每种策略的主要特点,为该分子进一步合成和研究提供参考。     

紫草素的全合成研究进展

综述了天然产物紫草素的全合成研究进展, 分析了紫草素的合成路线, 讨论了各合成方法的优缺点.     

番荔枝内酯的全合成研究进展

番荔枝内酯具有独特的化学结构和较强的抗肿瘤活性. 综述了近几年来这类天然产物的全合成研究进展.     

Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展

Phenylspirodrimanes类混源萜具有多种生物活性,其合成研究一直倍受研究人员的关注。综述了Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展,主要介绍了K-76, L-671、776, Stachybotrylactam和Corallidictyals A-D的全合成方法,并对其未来发展进行了展望。参考文献28篇。     

汉防己甲素全合成研究进展

汉防己甲素是防己科千金藤属植物粉防己中分离提取的双苄基异喹啉类生物碱,已作为临床药物用于抗风湿及阵痛、抗肺癌、抗矽肺。基于粉防己产量的限制及汉防己甲素的需求量增加,深入开展汉防己甲素的全合成研究势在必行。本文按照合成策略,对汉防己甲素的全合成方法进行了综述。      

天然产物Deoxyfrenolicin和Frenolicin B的全合成研究进展

综述了吡喃萘醌类化合物Deoxyfrenolicin和Frenolicin B的全合成方法研究进展,分析了各合成路线的关键,并部分讨论了各种方法的优缺点。参考文献28篇。     

天然产物Iscomene的全合成研究进展

对天然产物Isocoene全合成研究方法进行了综述。分析了各合成路线的关键步 骤，并部分讨论了各方法的优缺点。     

Thapsigargin的全合成研究进展

Thapsigargin是一类从地中海植物毒胡萝卜(thapsia garganica)中分离得到的结构复杂的高氧化态倍半萜内酯,其对肌浆-内质网Ca~(2+)-ATP泵(SERCAs)具有不可逆的抑制作用,抑制浓度达纳摩尔级别(KD=0.4 nmol/L)。Thapsigargin因其独特的结构和良好的生物活性而备受有机合成化学家的广泛关注。在合成中,立体选择性地构建该分子cis-5/7/5稠环体系以及多个手性中心是极具挑战性的。本文综述了该分子近二十年来的全合成研究进展。     

苯乙烯内酯类天然产物的全合成进展

结合本研究小组的相关课题工作，综述了苯乙烯内酯类天然产物全合成方法的 研究进展。主要包括以呋喃甲醇类化合物的氧化重排反应、烯烃复分解环化反应（ RCM）和酸催化的酯化关环等作为关键反应的方法。