随葡萄糖响应的合成类闭路胰岛素递释系统

糖尿病是日益严重的全球性公共健康问题。有效控制Ⅰ型及中晚期Ⅱ型糖尿病的关键在于实时的监测血糖浓度并适时的注射胰岛素。因此研制有效的对环境葡萄糖浓度做出响应的智能胰岛素递释系统成为近年来蛋白质递释研究领域的热点。本文主要介绍模拟胰腺分泌胰岛素反馈机制的化学合成闭路胰岛素递释系统。这种仿生系统也被称作“人工胰脏”,通常由葡萄糖敏感因子与相应的执行器材料整合而成,可以根据人体内血糖浓度的变化有效调节胰岛素的释放。本文将重点讨论基于葡萄糖氧化酶(GOx),葡萄糖结合蛋白(GBP)及苯硼酸(PBA)的三种不同递释体系的作用机理和最新研究进展。     

胰岛素的结构

身体所需的绝大部分能量均来源于葡萄糖的分解,同时血液中葡萄糖的浓度必须相当恒定。如果血糖浓度太低则产生搐搦与休克;如果太高则可发生昏迷。因此身体必须具有调节血糖水平的机制,其中胰岛素即为主要因素之一。胰岛素由胰脏的细胞群,即所谓兰氏小岛产生。如果血中葡萄糖的水平过高,则这些细胞受到刺激,胰岛素分泌而进入血液并运输至周身,同时以某种不明的过程促进血中葡萄糖的消除。患糖尿病时兰氏小岛的机能发生障碍以致不能分泌足够的胰岛素以维持足够低的血液葡萄糖;这样就引起了糖尿病的特殊症状。注     

钒化合物可能用于治疗糖尿病

英国哥伦比亚大学的John H.McNeiu等人发现了一种在糖尿病治疗上有广泛前景的钒化合物。糖尿病是一种体内血糖浓度高出正常范围的威胁生命的一种疾病。人们通常用胰岛素来治疗这种疾病。然而,由于胰岛素易被消化系统破坏,所以不适宜口服,而只能靠注射进入人体内。由于在注射上存在的一些困难,研究人员一直在寻找一种与胰岛素同效的适于口服的药品。     

胰岛素研究讨论会在南宁举行

胰岛素研究讨论会于1978年3月15日至21日在南宁举行,这是就胰岛素这一专题举行的第四次学术讨论会。参加会议的有中国科学院生物物理所、北京动物所、上海生物化学所以及北京大学生物系研究胰岛素结构和功能工作的科研人员23人,还有广西医学院、北京首都医院、广州197医院等从事糖尿病治疗研究的教师、医生以及广西各专区的医务人员共38人。     

中红外光谱无创伤检测血糖新方法

糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病,是由于人体内缺乏胰岛素或其受体异常所致,以高血糖为主要特征,为一种世界范围内的流行疾病,近年来其发病呈显著上升趋势,目前全世界约有10％的成年人身患此病,在我国,糖尿病患者约有四千万人,血糖的测量对于临床诊断和糖尿病人血糖的控制很重要,常规的方法是静脉取血测量血糖,该方法会给病人带来一定的痛苦,同时增加了感染机会,     

微量元素与糖尿病

糖尿病是一种常见病。成人糖尿病患病率约为３％,亦即现有糖尿病人达１亿左右。估计到２０１０年,全球糖尿病人将超过２亿。糖尿病的发展涉及多种病理过程,已有令人信服的证据表明,微量元素在胰岛素的生成和作用以及糖尿病人的能量底物代谢中起着极为重要的作用。本文从糖尿病行病学、微量元素在胰岛素代谢中的作用、糖尿病人的微量元素含量变化和糖尿病的微量元素治疗等四个方面综述了微量元素与糖尿病的关系。参考文献７０,表     

硒蛋白与糖尿病——硒的两面性

糖尿病是危害人类健康的全球性重大疾病,胰岛素抵抗是诱发2型糖尿病的重要因素。微量必需元素硒与人体健康密切相关,通过硒蛋白发挥多种重要生物学功能。近年来硒与糖尿病的关系引人关注,早期研究表明硒具有类胰岛素作用,可望用于防治糖尿病,但近来的人群试验和动物研究却表明硒在糖尿病发生发展中的作用具有两面性,长期补充一定剂量的硒反而增加了胰岛素抵抗和2型糖尿病的发病率。而且,硒在糖尿病发生发展中的两面性被证实与几种硒蛋白密切相关,包括谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1)、硒蛋白S(SelS)和硒蛋白P(SelP)等。本文结合本课题组的工作介绍了硒在糖尿病中的两面性以及硒蛋白在糖尿病发生发展中的作用,并对未来的研究方向进行了展望。     

涩感物质及涩感转导机制

涩感物质是影响食品及饮料风味品质的重要因素,由于涩感物质具有抗菌、抗癌、抗氧化、保护神经等作用,近年来成为人们研究的热点。通常涩感被描述为多酚等物质作用于口腔后产生的一种干燥、粗糙、褶皱和收敛的感觉,人们对涩感究竟是味觉,是触觉还是类似于辣感的三叉神经觉的争论一直存在。大多数关于涩感产生机制的研究都以蛋白质聚集沉淀的理论模型为基础。本文将对一些产生涩感的物质及涩感转导机制进行介绍。     

2型糖尿病临床血清样本的内源性多肽定量组学分析

糖尿病是一种全身性代谢紊乱综合征，患者高血糖的形成与肝脏、胰脏、肠道、脂肪肌肉组织、肾脏、脑等多脏器的功能失调相关。在分子水平上呈现糖尿病的生物分子疾病谱图对糖尿病的临床早期诊断、分子分型及其病理过程的理解可提供更加全面的数据支持。本工作应用多肽组学分析技术，针对健康组、糖尿病前期组和2型糖尿病患者组临床血清样品进行内源性多肽定性、定量分析，共鉴定到690条可靠血清内源性肽段，其中163条为统计学差异血清内源性多肽，为2型糖尿病早期筛查、早期诊断及分子分型等提供了定量多肽组支持。     

外泌体在糖尿病治疗中的研究进展

糖尿病（DMs）是威胁人类健康的严重代谢性疾病,其发病机制尚未明确,致病原因颇多。现已有多种糖尿病治疗方案,如注射外源胰岛素、植物源性天然产物、干细胞疗法等,但均存在难以改善胰岛β细胞、生物利用度差、免疫排斥等问题,因此亟待开发更加安全有效的治疗方案。外泌体（Exosomes）作为一种细胞分泌的囊泡,含有细胞内所有重要物质,且参与细胞间信息与物质传递,随着间充质干细胞等糖尿病有效治疗方案的逐步问世,同时包含多类同类物质的外泌体在糖尿病治疗中的潜力也逐步凸显,其可以通过多种途径同时降糖的作用被报道。本文综述了近十几年外泌体在Ⅰ型糖尿病（T1DM）与Ⅱ型糖尿病（T2DM）中的治疗方案,并介绍了其分子机制与具体治疗作用,以便为促进外泌体治疗策略在临床中的落实和应用提供参考。     

苯硼酸类糖敏感材料的研究进展

糖尿病是由于胰腺分泌的胰岛素不足而引起的一种新陈代谢疾病。不间断地测定血糖浓度并依糖释放胰岛素是控制糖尿病的有效方法。因此,具有胰腺的反馈和平衡功能,能识别糖而产生刺激响应的智能系统,在糖尿病的控制和治疗方面有广泛的应用前景。糖作为生物体中的能源物质,与蛋白质、核酸并称生命体的三大组成单元,在生命活动中起着不可替代的作用。由于糖含有多个羟基,而苯硼酸可以与二醇、多醇羟基相互作用,故苯硼酸常被用于识别和感知糖,当荧光体与苯硼酸基团相连接时即可构建识别糖的荧光传感器。本文综述了近几年国内外关于含苯硼酸基团的糖敏感材料在生物医药领域的研究现状,重点介绍了苯硼酸类糖敏感药物缓控释智能材料和糖分子识别荧光探针的研究进展,展望了今后的研究方向。     

微量元素与2型糖尿病的相关性研究

2型糖尿病是一种常见的内分泌及代谢紊乱疾病,人体必需微量元素直接影响细胞代谢和胰岛素的水平。综述了微量元素铬、锌、镁、硒、铁、铜与2型糖尿病（T2DM）相关性研究的进展,为临床糖尿病的预防和治疗提出建议。     

促进和抑制脂肪合成的胰岛素介体

猪肝细胞膜与猪胰岛素(50—300μU/ml)保温后,从膜上释放出一种分子量为3700D的物质,称为介体组份1,有促进大白鼠的脂肪细胞的脂肪合成作用。另一种分子量为1000D左右的物质,称为介体组份2,有抑制脂肪合成作用。两种介体释放的比率与保温的激素浓度、生物活性密切相关。用不同生物活性的胰岛素类似物处理猪肝细胞膜诱导介体释放,可得到上述用不同浓度激素处理的同样结果。进一步证明胰岛素介体的产生依赖于诱导激素的生物活性,而与激素及其类似物与受体的结合活力无关。     

Related Analysis on Type 2 Diabetes and Trace Elements

2型糖尿病是一种常见的内分泌及代谢紊乱疾病,人体必需微量元素直接影响细胞代谢和胰岛素的水平.综述了微量元素铬、锌、镁、硒、铁、铜与2型糖尿病(T2DM)相关性研究的进展,为临床糖尿病的预防和治疗提出建议.     

两种胰岛素方案治疗门诊初诊2型糖尿病患者的疗效及低血糖发生率比较

目的研究两种胰岛素方案治疗门诊初诊2型糖尿病患者的疗效及低血糖发生率。方法选取孝感市中心医院2013年3月—2014年8月84例门诊初诊2型糖尿病患者,抽签随机分为两组,其中42例采用餐前皮下注射门冬胰岛素治疗记为对照组,剩下42例采用餐前注射门冬胰岛素联合晚间注射甘精胰岛素强化治疗记为观察组。结果两组治疗后血糖相关指标比较无明显差异,不具有统计学意义(P0.05);观察组低血糖率11.90%较对照组30.95%显著较低,具有统计学意义(P0.05)。结论两种胰岛素方案治疗初诊2型糖尿病均较为有效,但早期采用强化治疗方案能有效稳定平衡血糖代谢、预防低血糖发生,可作为临床治疗初诊2型糖尿病的首选参考方法。     

钒胰岛素样作用研究进展

对钒酸盐的胰岛素作用的研究进行了综述，着重介绍了钒对糖尿病动物的降血糖作用及其机理的探讨。     

曙红Y分光光度法测定盐酸吡格列酮含量

盐酸吡格列酮(pioglitazone hydrochloride)是由日本武田公司研制开发的新型胰岛素增敏剂,于1999年7月获美国FDA批准用于治疗Ⅱ型糖尿病[1],化学名称:(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐,分子式:C19H20N2O3S·HCl,化学结构如下: 盐酸吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过增强外周组织和肝脏对胰岛素的敏感性,改善胰岛素对葡萄糖和脂肪代谢的控制,减少肝糖的产生和输出,从而具有降低血糖和血脂的作用,有明确的改善胰岛素抵抗,降低空腹血糖和糖化血红蛋白的效果,同时还可调节脂质代谢,降低致动脉粥样硬化的危险因素,并减轻胰岛B细胞负担,对胰岛B细胞有良好的保护作用[2].是一种新型口服抗Ⅱ型糖尿病药.     

PPARγ激动剂的设计、合成及其胰岛素增敏活性

糖尿病是由于体内胰岛素分泌不足或者胰岛素抵抗引起的以高血糖和糖尿为特征的内分泌代谢疾病,现在已经成为仅次于心血管疾病和癌症的第三大危害人类健康的疾病.据世界糖尿病组织统计,现在全球有确诊糖尿病患者1.94亿,预计至2005年这个数字将达到3.33亿.中国现有5000万患者,其中Ⅰ型只占1%,90%以上为Ⅱ型.     

胰岛素介体的功能——调节细胞的cAMP和脂肪合成及糖尿病的影响

本文报道用猪、小白鼠和大白鼠肝细胞质膜与胰岛素(100—150μU/ml)保温后,从膜至少释放两种胰岛素介体(Insulin mediator或Insulin chemical mediator),即组份1和组份3。它们能抑制脂解激素和福司可林(Forskolin)所刺激的脂肪细胞的cAMP形成及促进细胞的脂肪合成。组份1的分子量约为3700—4000,组份3约1000—1500dalton。组份1胰岛素介体为本文第一次报道的新发现的化合物。糖尿病小白鼠或大白鼠的肝细胞膜产生此种介体比正常动物的明显下降,但经体内注射胰岛素治疗后,则介体的释放可恢复正常。     

微量元素与糖尿病

糖尿病是一种病因不明的内分泌代谢疾病。其基本病理生理改变为胰岛素分泌不足，或靶细胞对胰岛素的敏感性降低，导致机体的糖、脂肪、蛋白质和继发的水，电解质代谢紊乱。其主要特点是高血糖和尿糖，表现为食多、饮多、