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酿酒酵母凋亡细胞的毛细管电泳行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用醋酸诱导酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)作为细胞凋亡过程,用扫描电镜和流式细胞术两种检测技术确证其细胞凋亡特征:用800mmol/L乙酸诱导21h后的细胞在电镜图上出现明显表面皱缩、细胞壁内陷;流式细胞图上出现典型凋亡峰——亚二倍体峰。详细探讨其高效毛细管电泳的行为,发现凋亡细胞在300nm处的强吸收峰消失;凋亡细胞核在220nm处,12~18min之间出现了一个新的分离峰。研究表明,毛细管电泳非常适于对细胞凋亡过程进行动态特征监测。 相似文献
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缠结聚合物溶液毛细管电泳 总被引:6,自引:0,他引:6
从缠结聚合物溶液理论及其电泳迁移理论对缠结聚合物溶液毛细管电泳的现状给予综述,并就缠结聚合物溶液毛细和电泳在DNA,蛋白质等大分子分离方面的应用进行了概述。 相似文献
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毛细管电泳化学发光在线检测 总被引:3,自引:0,他引:3
评论了毛细管区带电泳化学发光检测联用技术这一新兴的研究领域。化学发光检测具有背景低、热力学范围宽、灵敏度高的优点,适于毛细管电泳柱后微量样品的在线检测。论述了该检测器与毛细管电泳联用的接口和应用状况。 相似文献
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糖类的毛细管电泳及芯片毛细管电泳 总被引:6,自引:0,他引:6
糖类化合物在生物体内发挥多方面的作用。糖研究的复杂性在于其结构的复杂多变。高效毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析手段已广泛应用于糖的研究。芯片毛细管电泳是近几年来发展起来的新的分析技术 ,并已经在生命科学的研究中得到较广泛的应用。就各种糖类化合物的毛细管电泳的分析策略、检测条件及糖类化合物的芯片毛细管电泳进行了阐述 ,共 4 8篇。 相似文献
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作为人体形态结构、生理功能和生长发育的基本单位,细胞的结构功能及行为分析具有重要的研究价值。毛细管电泳作为日渐成熟的微量分析技术在细胞分析及应用方面已取得显著进展。本文综述了毛细管电泳在完整哺乳动物细胞分析中的应用,包括群体细胞分析和完整单细胞分析。所述内容涉及血红细胞、公猪精子、人宫颈癌细胞、人神经母细胞瘤细胞、人结直肠腺癌细胞、人慢性髓系白血病细胞以及鼠小脑颗粒细胞。总结了完整哺乳动物细胞分析的毛细管电泳方法和条件,归纳分析了完整细胞分析中存在的细胞破碎、聚集、沉降、吸附及电泳异质性等关键问题及解决方法。对毛细管电泳在细胞分析方面未来的应用方向进行了展望。综述文献49篇。 相似文献
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毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸 总被引:8,自引:0,他引:8
围绕着毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸(DNA)的机理和分离介质、条件,综述了近年来该技术的发展,及其在DNA测序、聚合酶链反应(PCR)产物分析方面的应用及其发展前景。 相似文献
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用未涂敷毛细管电泳分离DNA片段 总被引:1,自引:0,他引:1
用内壁未涂敷毛细管,以羟乙基纤维素的无胶筛分介质,在6min内分离了λDNA/EcoRI+HindⅢ片段,探讨了DNA片段在未涂敷毛细管中的分离机理,讨论了羟乙基纤维素和缓冲溶液浓度及电压对分离的影响,考察了DNA片段迁移时间的重现性。 相似文献
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毛细管阵列电泳与规模化DNA测序 总被引:5,自引:0,他引:5
根据 10 0 80份基因组DNA测序的结果 ,讨论了毛细管阵列电泳测序方法的技术特点 ,并对影响测序结果的一些因素进行了分析。在此基础上与平板凝胶电泳方法进行比较 ,显示了毛细管阵列电泳的优点。同时也对大规模测序技术环节之间的协调进行了探讨 。 相似文献
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Hironao Nakayama Masako Nakahara Erina Matsugi Midori Soda Tomoka Hattori Koki Hara Ayuki Usami Chiaki Kusumoto Shigeki Higashiyama Kiyoyuki Kitaichi 《Molecules (Basel, Switzerland)》2021,26(1)
Ferulic Acid (FA) is a highly abundant phenolic phytochemical which is present in plant tissues. FA has biological effects on physiological and pathological processes due to its anti-apoptotic and anti-oxidative properties, however, the detailed mechanism(s) of function is poorly understood. We have identified FA as a molecule that inhibits apoptosis induced by hydrogen peroxide (H2O2) or actinomycin D (ActD) in rat pheochromocytoma, PC12 cell. We also found that FA reduces H2O2-induced reactive oxygen species (ROS) production in PC12 cell, thereby acting as an anti-oxidant. Then, we analyzed FA-mediated signaling responses in rat pheochromocytoma, PC12 cells using antibody arrays for phosphokinase and apoptosis related proteins. This FA signaling pathway in PC12 cells includes inactivation of pro-apoptotic proteins, SMAC/Diablo and Bad. In addition, FA attenuates the cell injury by H2O2 through the inhibition of phosphorylation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK). Importantly, we find that FA restores expression levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a key neuroprotective effector, in H2O2-treated PC12 cells. As a possible mechanism, FA increases BDNF by regulating microRNA-10b expression following H2O2 stimulation. Taken together, FA has broad biological effects as a neuroprotective modulator to regulate the expression of phosphokinases, apoptosis-related proteins and microRNAs against oxidative stress in PC12 cells. 相似文献