ICP—AES法同时测定麦饭石中的多种元素

本文阐述了用ＨＣｌ，、ＨＣｌＯ４及ＨＦ在高压溶样哭喊 内消化麦饭石，应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定麦饭石中的１４种元素。本法的准确度及精密度均达到满意结果。方法简便，快速。     

可变内参比法ICP—AES同时测定钢铁中六个微量元素

本文选用可变内参比法原理，用钢铁主体元素Ｆｅ作为内标，用Ｆｕｌｌ校准技术校准标准工作曲线，用Ｔｙｐｅ校准技术作为样品测试结果的实时在线校正，文中考察了影响分析信号强度最显著的入射功率，观测高度和载气流量三个操作参数，并对方法的准确度，精密度及检出限进行了讨论。     

ICP—AES法直接测定贵金属粉末中8个贵金属元素

本文应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定贵金属粉末中８个贵金属元素，试验了试样分解方法，测定了介质的影响，元素间的光谱干扰，给了了贵金属粉末试样中８个贵金属元素的测定含量，其结果与其它方法一致性较好，结果满意。     

ICP—AES测定Ta中杂质元素

本文研究了Ｔａ对Ａｌ、Ｃａ等十三种分析元素的干扰情况，列出了Ｔａ干扰其他分析元素的谱线，研究了操作条件变化时的非光谱干扰分布，对非光谱干扰采用优化操作条件的方法消除，并比较了校正光谱干扰的三种方法。     

ICP—AES法直接测定铋矿石中铋

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定铋矿石中铋含量的方法，优化了仪器的测试条件，并对共存元素的干扰情况进行了研究，该方法简便，快速，可直接用于铋矿石中铋的准确测定，结果满意。     

动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定

本文利用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了大白鼠脑组织中的微量钙，并对经典的Ｃａ－ＰＯ４干扰体系在ＩＣＰ－ＡＥＳ中的影响进行了实验，结果表明，样品消解后可直接进样，磷不影响钙的测定，方法的ＲＳＤ为１．１６％，样品加标回收率为９７％，优化实验条件下，对降低干扰，提高分析结果的准确度是至关重要的。     

ICP—AES直接测定钨产品中杂质元素

本文通过实验详细研究了钨产品中钨基体对杂质元素突出谱线的光谱干扰情况及基体效应，选择了基本步受钨基体干扰的待测元素的分析谱线并利用单纯型加速法优化ＩＣＰ操作条件，建立了一种快速分析钨产品杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ法，用本法测定了三氧化钨标准样ＢＹＧ１２０１－２，３，４号样）结果表明所建立的方法灵敏、快速和可靠。     

MPEGD光源中的工作气体Ar的光谱特性的研究

本文介绍了一种改进型的微波等离子体增强辉光放电（ＭＰＥＧＤ）光源，对这种级联光源中的工作气体Ａｒ的光谱特性进行了较详细的考察，对单纯微波等离子体放电，单纯辉光放电以及微波等离子体增强辉光放电的Ａｒ谱线进行了研究，并讨论了微波功率等的影响，认为这种微波等离子体增强辉光放电光源在中低能级跃产生的谱线有明显的增强作用。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定银基钎料中银,铜,锌和镉的含量

本文叙述用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定银基钎中角，铜，锌和镉，考察了光谱干扰和酸度的影响，在优化的操作条件下可以获得满意的分析结果，相对标准偏差４～７％，加标回收率为９４％～１０５％，该方法简便可靠，适合角基钎料的多元素同时测定。     

稀土矿区茶叶中稀土元素ICP-AES测定

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定稀土矿区茶叶中稀土元素，并用干扰系数法校正茶叶中的无机元素及其他稀土元素对待测稀土元素的光谱干扰。在最佳工作条件下，测定了茶叶样品中的稀土元素含量。     

氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷，锑，硒和汞的方法，在选定的最佳工作条件下，１４种干扰元素的含量低于允许存在量，不影响测定，检出限（μｇ／ｍＬ）为：Ａｓ１．３，Ｓｂ０．３９，Ｓｅ０．２４，Ｈｇ０．４４，９次测定的相对标准偏差（％）的为Ａｓ２．４～４．２Ｓｂ２．５～５．６，Ｓｅ３．１～５．０，Ｈｇ３．８～５．９。４个元素的回收率为９４．７～１０５．４％本方法简便，快速     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素

用电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）对鲨鱼有进行全元素的半定量分析。用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对其进行微量元素测定，选用钇作内标元素，可较好地克服基体效应，所研究元素的回民率在８１．６－１００．７％之间，铁、锌、硒、铜、锰、钼，钛和锶等元素的测定下限分别是：０．６０、０．５５，０．２１，０．３９，０．０４２，０．２７，０．０３８，０．４８μｇ．ｇ＾－１，实验表明鲨鱼软骨含有     

微波溶样—ICP／MS法测定稻中15种痕量稀土元素

本文报道采用ＨＮＯ３＋Ｈ２Ｏ２微波溶样，ＩＣＰ－ＭＳ直接测定稻中１５种稀土元素，对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Ｒｅ作内标可补偿基体效应。方法检出限为７．０－２５．８ｐｇ／ｍＬ，稻壳加标回收率为９５－１０５％，ＲＳＤ为２．３－４．２％，方法快速、灵敏、准确。