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从理论上导出n(≥2)元体系中各中间化合物的自由焓之间的关系通式,并据此得出各化合物的自由焓随组元摩尔分数的变化规则:在二元系中应符合拟抛物线规则;在三元系中应符合拟抛物面规则;对于四元以上的体系,一般来说,已无法用几何方法来描述其变化规则。 相似文献
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本文在前述近似公式的基础上，进一步推导了其精确表达式，并利用新公式计算了InSb二元系的活度，与实验值吻合很好，证实了公式的可靠性。 相似文献
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由含化合物体系的二元相图提取活度 总被引：1，自引：0，他引：1
本文提出，一种由化合物体系的二元相图提取组元活度数据的新方法，在该方法中，组元的活度系数是组成的函数，用该式计算Mg-Sn体系的活度表明，它与实验值符合较好。 相似文献
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熔渣中饱和相组元作用浓度的计算 总被引：4，自引：0，他引：4
在炉渣结构共存理论的基础上，讨论了当溶渣中出现某组元饱和时的作用浓度计算。研究发现，实测的活度与计算的作用浓度值之间存在明显的分配关系。考虑此分配比后，可使得计算的作用浓度和实测的活度值相一致。中分别讨论了ＣａＯ－ＳｉＯ２，ＭｎＯ－ＳｉＯ２和ＭｇＯ－ＳｉＯ２渣系的分配比，进而推导了１ｇＬ－１／Ｔ和析出自由能△Ｇ°－Ｔ。 相似文献
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本文从二元系中稳定化合物与液相平衡关系入手，导出了由稳定化合物的熔化焓计算二元第活度的新公式，通过对In-Sb二元系的活度计算验证了本方法的可行性，并用这一新方法预报了半导体Ga-As二元系的活度。 相似文献
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运用化学键参数及模式识别或人工神经网络相结合，研究若干熔盐相图中三元化合物的形成规律和形成判据。 相似文献
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二元化合物熔化时的热分解率与其在相图中峰顶的曲率半径的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
龚德兴 《天津理工学院学报》2000,16(2):25-27
根据相图中化合物峰顶的曲率半径,可以知道化合物的热稳定性,本文导出ＡＢ型和Ａ２Ｂ型化合物熔化时的分解率与相图中峰顶处的曲率半径的定量关系。 相似文献
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基于二元相图中存在大量稳定的化合物的理论基础.据此,提出了一种由含稳定化合物的二元相图中化合物计算活度的新方法.根据已有的从二元相图提取活度的公式,先求出2个组元的活度,再由质量作用定律求出平衡常数K0,从而可由得到的2个纯组元的活度,计算得到稳定化合物的活度.用此方法计算了In-Sb二元系中稳定化合物的活度,经验证此方法是可行的,其计算结果与文献值吻合很好. 相似文献
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采用普适分析型的嵌入原子模型,通过拟合铝、铁和铈元素的单空位形成能、晶格常数、结合能和体积弹性模量等实验数据,建立了铝、铈和铁元素相应的嵌入原子相互作用势,合金中异类原子间的相互作用势的参数通过拟合已有的实验结果或第一原理计算结果得到。用该嵌入原子模型分别计算了由铝、铁和铈元素组成的所有二元系和三元系中具有不同晶体结构的有序合金化合物的形成焓,计算结果与已有的第一原理计算结果和实验结果符合得比较好。 相似文献
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研究了合金中的二元子系中的两组元的性质受到子系外组元的影响而引起形成焓的改变.模拟发现子系中组元的电负性和电子密度的改变与其和子系外组元电负性之和成比例,计算中可将此影响等效到对组元体积的影响,当子系外有多个组元时,其电负性的作用可等效到一个组元.对三元系合金形成焓的计算结果表明:考虑三个组元作用可大大提高预测的精度,结果与实验符合较好,优于几何模型预测结果.提出的合金形成焓建模的思路对于研究多元系合金的热力学性质也具有实际意义. 相似文献
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本文提出了一种在三元系和多元系中,由两组元的活度积计算体系组元的活度及体系总超额自由焓的方法,该法简明,具有普遍适用性。 相似文献
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通过固相高温反应，合成出一系列过度金属三组元碲化物，用Ｘ射线晶体结构分析研究了这些化合物的晶体结构，这些化合物中，具有层状或准层状结构的有：ＣｒＮｂ２Ｔｅ４；Ｃｕ０．７４ＮｂＴｅ２；Ｍ＇２Ｍ２Ｔｅ４（Ｍ＇＝Ｃｏ，Ｎｉ；Ｍ＝Ｎｂ．Ｔａ）等六个化合物，具有 Ｃｈｅｖｒｅｌ相结构的有Ｍ＇０．２４Ｍｏ６Ｔｅ８（Ｍ＇＝Ｆｅ，Ｃｏ）等两个，文章介绍了这些化合物的结构特征，着重讨论了碲化物与硫、硒化物的差别以及用碲代替硫、硒原子后对第三组元金属原子插入反应的影响。 相似文献
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本文从二元系氧位递增原理出发,给出了二元系中不相邻化合物标准生成自由能之间的一个关系式。利用这个关系式,可以很方便地从己知的化合物标准生成自由能数据估算未知的化合物标准生成自由能。 相似文献
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从冶金熔体中组元的活度及其标准态的概念和定义出发,分析和讨论了在冶金领域应用质量分数和质量百分浓度的差异．指出采用质量百分浓度或质量分数来表示金属溶液中组元的含量,决不仅是简单的单位或数值变换,而且涉及冶金物理化学的基本原则,必须予以认真考虑和对待. 相似文献