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非晶态Ni(Co)—B合金作催化材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用化学法制备了非晶态合金催化剂Ni-B和Ni-Co-B。ICP方法测得其组成分别为Ni93B7和Ni72Co20B8。经XD、DSC及TEM鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对CO加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现,NiB的活性及稳定 均高于NiCoB。在高真空程度升温脱附及反应装置上研究了H2作CO的反应,认为其反应机理可能为:吸附的CO解离为表面反应的控制步骤,解离态的C和原子氧分 相似文献
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超细Co—B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种用于乙腈加氢的新型复合型催化剂-超细Co-B非昌态合金,其催化性能显著优于其它Co基催化剂,以此代替工业用Raney Ni,不仅可提高对乙胺的选择性,而且可显著减轻环境污染。通过一系列表征。讨论了乙腈在催化剂活性位的吸附模式及催化加氢反应机理,由此对其催化性能与催化剂结构的关系进行了说明。 相似文献
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微量铈对Ni—P非晶态合金催化剂的苯加氢性能及热稳定性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用化学还原法制备了不同铈含量的Ni-P-Ce超细非晶态合金催化剂,测试了其苯加氢活性。应用X射线衍射和差热方法对经不同温度退火后的样品进行了结构分析,并和其苯加氢活性相关联。实验发现,微量铈的加入可大大提高催化剂的热稳定性,进而提高共加氢活性。 相似文献
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负载型Ni—B非晶态合金催化剂的表征及催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ICP,XRD,DSC,SEM和TEM等技术对负载型Ni-B非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中,Ni-B超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同。通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细Ni-B的聚集。负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能。 相似文献
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超细Pd—B/SiO2非晶态合金加氢反应的催化活性 总被引:8,自引:1,他引:7
采用浸渍法并通过KBH4还原制备超细Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂,以硝基苯加氢生成苯胺为目标反应,考察了上述催化剂的活性和选择性及热稳定性,并与晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂及非负载型Pd-B非晶态合金催化剂进行了比较。 相似文献
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Pd—B/SiO2非晶态合金的晶化过程及其催化加氢活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用Raman,XRD,SEM等技术,研究了Pd-B/SiO2非晶态合金的晶化过程及其对催化活性的影响。研究发现,Pd^2+能高度分散在SiO2载体上,并与载体发生作用,但Pd-B合金在载体上形成颗粒微细的原子簇,温度低于673K时,这些原子簇在SiO2载体上呈非晶态结构,并随着温度的增加而发生团聚。 相似文献
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轻稀土氧化物对非晶态NiB合金催化剂的改性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用脉冲技术以气相苯加氢为探针反应,首次研究了轻稀土元素Ce,Pr,Nd对化学还原法制备的非晶态NiB合金催化剂遥加氢及抗硫性能的影响。用XRD鉴定结构,用DSC测定晶化温度;并用吸附CO,TPR,TPD等手段表征了轻稀土对非晶态NiB合金催化剂表面性质的影响。 相似文献
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具有优良结构稳定性的Ni73P11B16非晶态合金超细微粒 总被引:5,自引:0,他引:5
具有优良结构稳定性的Ni_(73)P_(11)B_(16)非晶态合金超细微粒范以宁,胡征,许昭怡,陈懿(南京大学化学系,南京,210008)关键词非晶态,NiPB合金,超细微粒,结构稳定性非晶态合金催化剂以其优良的催化性能而引起人们的广泛关注[1]。在?.. 相似文献
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Co-B非晶态合金超细微粒的热稳定性与催化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用化学还原法制备了Co—B非晶态合金超细微粒,用电感耦合等离子体光谱(ICP)、电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、BET、表面积测试及X光电子能谱(XPS)等手段对新鲜样品及经过不同温度热处理后的样品进行了表征,并用微型催化反应装置评价其CO H2催化性能.结果表明,经过热处理后的样品不仅其表面组成和结构状态发生了变化,而且其催化性能也发生了明显变化,同时还表明非晶态Co—B合金超细微粒具有比其晶态更高的催化活性和独特的选择性。 相似文献
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超细Ni-B非晶态合金催化糠醛液相加氢制备糠醇 总被引:11,自引:1,他引:11
报道了超细Ni-B非晶态合金应用于糠醛液相选择加氢制备糠醇,研究发现,Ni-B非晶态合金催化剂对糠醇的选择性接近100%,而且其催化活性显著高于RaneyNi和超细Ni催化剂,进一步的研究表明,对于Ni-B非晶态合金,其在423K以下进行热处理时,未出现明显的晶化;但在高温下,逐渐发生晶化,并导致催化活性和选择性显著下降,在XRD、SEM、XPS和氢吸附等一系列表征的基础上,初步探讨了催化活性与催化剂结构的关系,并考察了高温晶化对催化性能的影响。 相似文献
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Ni—Zr—A1基非晶态合金催化剂的苯加氢催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
利用快速凝固技术制备了Ni23.3Zr6.7A164Cu2.3Ce3.7非晶态合金,用碱洗抽A1的方法进行活化,制成Ni-Zr基非晶态合金催化剂(A〉50m^2/g),并考察了其对苯加氢反应的催化性能,结果发现,这种新型催化材料的比活性高出常规RaneyNi催化剂约37.5%。反应动力学分析表明,苯加氢反应级数对氢基本上表现为一级,表观反应活化能约为31.2KJ/mol,并推导出苯加氢反应的动力学方程。 相似文献
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