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相似文献
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1.
以硅胶球为基质键合γ-GOPS并各接枝上具有络合功能的三种配体,邻位氨基吡啶、间酰氨基吡啶及对酰氨基吡啶,再和TiCl_4络合成固载化的Lewis酸催化剂,将这些催化剂进行缩醛、缩酮及酯化反应,有很好的催化活性,重复使用多次不失效.本文在合成此类催化剂的过程中利用热失重(TG)法及等离子光谱法(ICP)等检测方法对合成此类催化剂的每一步进行跟踪检测,得到键合反应,开环反应及络合反应过程中的键合量,开环相量和TiCl_4络合量的定量数据.对固载化催化剂表面的接枝量有所了解,从而可进一步检测此类催化剂的催化效应并得到一些启示.  相似文献   

2.
以硅胶为基质用γ-GOPS偶联后,接枝邻位氨基吡啶,间位、对位酰氨基吡啶三种配体后,与FeCl3或SnCl4饱和溶液络合,合成固载化的Lewis酸催化剂,并以此类催化剂进行缩醛缩酮及酯化反应,获得良好效果.且催化剂可重复使用多次不失效,证实此类催化剂络合效应是好的  相似文献   

3.
余涛  卢英先 《分子催化》1996,10(3):219-225
以硅胶为基质用γ-GOPS偶联后,接枝邻位氨基吡啶,间位,对拉酰氨基吡啶三种配体后与FeCl3或SnCl4饱和溶液络合,合成固载化的Lewis酸催化剂,并以此类催化剂进行缩醛缩酮及酯化反应,获得良好效果。  相似文献   

4.
<正> 功能高分子是近年来高分子科学的一个十分活跃的领域,日益受到人们的重视,高分子催化剂是功能高分子的重要组成部分,具有许多独特的优点和功能,是目前催化剂研究的方向之一,发展迅速。 我们曾将在空气中强烈水解的Lewis酸四氯化钛与聚苯乙烯反应制备了一种高分  相似文献   

5.
高分子载体Lewis酸催化剂——弱碱树脂-四氯化钛复合物   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 高分子催化剂以许多独特的优点和功能日益受到人们的重视,我们曾将四氯化钛与聚苯乙烯反应制成一种比较稳定的复合物,它对酯化、缩醛等有机反应有良好的催化效能”,也可作为α-甲基苯乙烯正离子聚合的有效催化剂,但重复使用性能欠佳,妨碍实际应用,本文应用市售弱碱性聚苯乙烯型离子交换树脂与四氯化钛反应,制成一种更  相似文献   

6.
为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的Co-Ag催化剂,用X-射线衍射,X-射线不电子能谱和磁测定对催化剂进行表征并和普通浸渍法制得的相同金属含量的催化剂进行比较,表明溶剂化金属原子浸地制得催化剂的金属粒度小于普通浸渍法制香的催化剂,面且前者的零价属含量也高于后者。  相似文献   

7.
<正> 均相催化剂的固载化是目前催化剂研究方向之一。Skct等首次将BF_5和AlCl_3分别与苯乙烯反应制成高分子催化剂,对酯化、缩醛、缩酮等有机反应具有良好的催化作用。我们曾将四氯化钛与聚苯乙烯反应制成一种稳定复合物,有良好的催化效能。为了改进其重复使用性能,本文将等摩尔的AlCl_3,和TiCl_4的Lewis酸同时与聚苯乙烯交  相似文献   

8.
杂多酸的固载化─关于制备负载型酸催化剂的一般原理   总被引:10,自引:0,他引:10  
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景.这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力.杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化,获得更广泛的应用.本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al_2O_3、SiO_2、TiO_2、硅藻土、膨润土和来源不同的活性炭为载体,考察了负载杂多酸催化剂的催化活性.在大量前期工作的基础上,通过总结载体对固载杂多酸催化活性的影响等,探讨载体的内在性质在杂多酸固载、吸附和催化反应中的作用本质,为由吸附法制备各种负载型固体酸催化剂在液相中的应用提供可资参考的模型.  相似文献   

9.
杂多酸的固载化—关于制备负载型酸催化剂的一般原理   总被引:27,自引:2,他引:27  
吴越  叶兴凯 《分子催化》1996,10(4):299-319
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景。这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力。杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化、获得更广泛的应用。本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al2  相似文献   

10.
11.
廖世军  徐斌 《分子催化》1993,7(6):475-478
酯化反应是基本有机化学中的一个重要反应,传统上使用的浓H_2SO_4催化剂常常引起一些严重问题.如:设备腐蚀严重,引起副反应及产生大量难以处理的含酸残液等.近年来,采用各种分子筛,氧化物及超强酸等作为该过程的催化剂的研究工作多见报道,这些工作无疑具有重要意义,但主要问题在于低温催化活性不高.  相似文献   

12.
将聚乙烯吡烷酮(PVP)与双金属Pd^2 、Cu^2 配位后,再负载于用平均分子量为600的聚乙二醇(PEG)官能化的硅胶上(SiO2-PEG600),制成一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600,将其用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤,在无需加入任何有机溶剂的情况下,对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性和选择性,并具有良好的重复使用性能。通过IR、TEM、比表面积测定等手段,探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用及可能的催化脱卤机理。  相似文献   

13.
研究了MgAl2O4,ZnAl2O4负载的Pt-Sn催化剂在氮气及水蒸汽中的丙烷脱氢性能。考察了还原温度,反应温度,催化剂载量对Pt-SSn/MgAl2O4催化剂丙烷脱氢性能的影响。  相似文献   

14.
本文报导一种新法制备的硅胶负载钯催化剂,其活性组份大部分负载于载体的表面。该催化剂在常温常压下对丙烯酸甲酯的液相加氢反应,即有很高的活性和良好的重复使用性能。 催化剂按下法制备:在圆底烧瓶中加入1.00g硅胶和20mL甲醇,抽真空置换出硅胶孔内的空气,在搅拌下加入一定浓度的吸附质(聚乙烯亚胺、正丙胺、正丁胺等),在25℃反应3—4小时,过滤,固体经甲醇充分洗涤后和一定浓度的氯化钯甲醇溶液反应6小时。过  相似文献   

15.
16.
<正> 高分子催化剂是近年来十分活跃的新领域。Sket等人曾将BF_3和AlCl_3与复合物;——PS-sbCl,复合物(未交联聚苯乙烯与SbCl,反应而成)其中1—4分别 为1.0%,1.3%,1.5%,2.5%的氯仿溶液聚苯乙烯(PS)反应制成稳定的复合物,它对酯化、缩醛、缩酮等有机反应有良好的催化作用。本文首次将在空气中强烈水解的SbCl_3与聚苯乙烯交联白球(含二乙烯基苯4%,  相似文献   

17.
固载超强酸催化剂制备及催化合成乙酸正丁酯的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
卢泽楷  朱万仁 《有机化学》2000,20(5):819-821
研究了把稀土硫酸盐,分别固载于人工沸石、活性炭和强酸型阳离子树脂作为酯化催化剂,从中选出了较好的酯化催化剂-强酸型阳离子树脂固载稀土催化剂,此催化剂用于合成乙酸正丁酯,产率达到97.24%,并对催化剂的催化性能进行了讨论。  相似文献   

18.
应用溶剂化金属原子浸渍法制血了四中不同比表面积树脂固载的Co-Ag双金属催化剂。射线衍射(XRD)和磁测定结果表明,随着树脂比表面积的增大,具有相同金属含量的催化剂Co和Ag的颗粒减小,分散度增大,因而催化剂在二丙酮醇加氢以及燃料电池电极上氧还原的催化活性增大。  相似文献   

19.
Co based catalysts supported on silica from two different sources were tested in F T synthesis and characterized by ICP, H 2 TPD and FT IR. It was found that the Co catalyst supported on home made silica was superior to the commercial silica. One reason was that the latter had a higher content of Na impurity, which was harmful to the catalytic activity owing to its alkaline effect. The other one might be that the silica source exerted an unfavorable effect on metal dispersion. A maximum C 5+ yield of 140g/Nm 3 (2H 2+CO) was obtained over Co/Si(3).  相似文献   

20.
郝郑平  安立敦 《分子催化》1995,9(3):233-236
负载型金催化剂对CO氧化的催化性能(Ⅰ)郝郑平,安立敦,李胜利,王弘立(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州,730000)关键词负载型金催化剂,一氧化碳氧化,制备因素1.前言金历来被用来做为货币保值和饰品材料,由于化学惰性和难于制备高分散微粒,直到1...  相似文献   

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