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相似文献
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1.
用TG-DTG-DSC热分析技术研究了三(O,O′-二异丙基二硫代磷酸酯)合钴(Ⅲ)、双(O,O′-二乙基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)及其后者与吡啶或4-甲基吡啶加合物在氮气气氛中的热行为;用传统的微商法(A-B-S)和积分法(C-R法)以及分别由Malek、Dollimore提出的两种新型的热分析动力学方法协同处理TG数据,获得了四种配合物的热分解反应动力学参数EA,确定了反应机理。对它们的热行为和分子结构之间的关系进行了讨论;并试就本文所用的几种数据处理方法作了比较。  相似文献   

2.
研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-[1,10](BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sm(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为SmA·HA·B,计算了协萃平衡常数,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究  相似文献   

3.
研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-(1,9)(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成LaA.HA.B和DyA.HA.B计算了协萃取平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成,IR及TG  相似文献   

4.
研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-(1,10)(BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sn(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为SmA.HA.B,计算了协萃平衡常数,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成IR及TG-DTA进行了研究。  相似文献   

5.
本文用ASED-MO法研究了O,O′-2,2′-联苯基,S-苄基二硫代磷酸酯单个分子的构象,得到4种低能构象。分析了常温下4种构象的分布,稳定构象之间的转化以及与晶态分子构象之间的关系.  相似文献   

6.
THE STACKING INERACTION OF TERNARY COMPLEXES OF Zn(ATP)~(2-)AND PYRIDINE-LIKELIGANDSTHESTACKINGINTERACTIONOFTERNARYCOMPLEXESO?..  相似文献   

7.
HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti...  相似文献   

8.
STUDYONORGANICLIGHT-RARE-EARTHADSORBENT-CERIUMBIS(OCTYLPHOSPHATE)SuZhengquan;FengHuixia(ChemicalDepartmentofXinyangTeachers'C...  相似文献   

9.
A HIGHLY EFFICIENT SYNTHESTS OF (2E)-α,β-UNSATURATED AMIDES¥JinXingDU;XianHUANG(DepartmeotofChemistry,ZhejiangNormalUniversit...  相似文献   

10.
测定了三元体系La(ClO4)3-OCBAAP-H2O在30℃时的溶解度.结果表明,该体系有一个新固相(不一致溶解化合物)La(OCBAAP)4(ClO4)3·6H2O形成.参考该体系溶度图确定合成条件,合成了系列化合物Ln(OCBAAP)4(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=6;Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb,n=2).通过化学分析、元素分析、TG-DTG、IR和密度对化合物进行了表征,计算了La(OCBAAP)4(ClO4)3热分解过程各阶段的表观活化能.  相似文献   

11.
研究了1,9-双(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)壬二酮-[1,9](BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为LaA·HA·B和DyA·HA·B,计算了协萃平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究.  相似文献   

12.
X-射线散射理论分析(FRS-XRSA)是作者为了研究和表征取向高聚物结晶度与晶粒取向分布(ODC)的一种新方案.在表征ODC方面应用分峰法(CPR)消除了传统极图法(PFM)中高重叠峰相互干扰的困难,克服了取向分布函数分析(ODFA)中出现虚织构的困难,并且经一次系统的FRS-XRS测定,可以得到几乎所有主要(hkl)晶面法向的ODC.作者应用FRS-XRSA对二类双轴取向PET磁带薄膜进行了ODC的研究。基于结晶几何学原理(CGP),建立了三斜晶系晶粒坐标系与试样坐标系的关系,并用于推演未测定方位角(αi,βi)(hkl)的晶面散射以及未测(h′k′l′)晶面的ODC.作者关系建立了双轴取向函数〈cos2φhkl,i〉,i=N、M、T的计算公式.按照FRS-XRSA获得了反映取向分布的10个晶面的双轴极图、三个主晶面(100)、(010)、(105)的总极图,以及反映平均取向的各种取向函数,如〈cos2φhkl,i〉、fchkl,i等,结果十分令人满意.  相似文献   

13.
利用酯基锡与缺位Keggin结构杂多阴离子PW9O9-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M9[(R′OOCCHR″CH2SnOH2)3(PW9O34)2]·xH2O(M=(CH3)4N+,K+;R′=CH3_,CH3CH2_;R″=H,CH3_),通过元素分析、IR光谱、紫外电子光谱、1HNMR、31PNMP、183WNMR和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列配合物为A-β-PW9型夹心配合物结构.  相似文献   

14.
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠Na2(mnt)和2,2′-联吡啶金属配合物M(bpy)Cl2为源料,合成了标题配合物M(mnt)(bpy),M=Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),并经元素分析,热谱,摩尔电导,红外和电子光谱所表征。三者均为四配位的电中性配合物,热分解温度高于310℃,可溶于DMF,DMSO,吡啶,氯仿和丙酮,难溶于水和乙醚。  相似文献   

15.
A FACILE TOTAL SYNTHESIS OF (±)-SELINA-3, 11-DIEN-9-OLAFACILETOTALSYNTHESISOF(±)-SELINA-3,11-DIEN-9-OLLiJunLIU;ZhaoMingXIONG;...  相似文献   

16.
SYNTHESISOF1-(TRIPHENYLGERMYLPROPIONO)-4-SUBSTITUTEDTHIOSEMICARBAZIDES¥RuYuCHEN;PengFuLl(InstltuteofElemento-OrganicChemitry,...  相似文献   

17.
ASENSITIVEPROTEINASSAYBYCo(II)-BIURETMETHOD¥YunXiangCI;XiaoTingTANGandXiaoDaYANG(DepartmentofChemistry,PekingUniversity,Beiji...  相似文献   

18.
SYNTHESISOFFUSEDPHOSPHORUSHETEROCYCLICCOMPOUNDS(II)¥HuaZhengYANG;RongJianLU;andZhenFengSHANG(NationalKeyLaboratoryofElemento-...  相似文献   

19.
郭锡坤  林维明 《分子催化》2000,14(4):275-280
合成了固体超强酸催化剂ZrO2-Dy2O3/SO4^2-,并将其负载于分子筛HZSM-5上,制成复合型固体超强酸催化剂ZrO2-Dy2O3/SO4^2-HZSM-5)以下简称催化剂ZDSH),采用Hammett批示剂法,吸附吡淀的TPD法,考察催化剂ZDSH的酸强度及其分布;通过热重分析(TGA)、差热分析(DTA)方法,考察镝对催化剂ZDSH稳定性的作用;运用红外光谱(IR)法,分析催化剂ZDS  相似文献   

20.
NEWMETHODOFSYNTHESISOF1-OXO-3-ACETONYL-DIHYDROBENZO(C)FURANLiYaZHU;QiDongZHANG;XianYuZENGandZiYunLIN(InstituteofMateriaMedica...  相似文献   

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