碳-碳重键的新合成方法学研究

本研究工作包括下列8方面:(1)一种不同于Wittig反应的新的烯化方法,含氟β-酮基磷盐在有机合成中的应用。(2)"一锅"法的碳-碳双键形成反应。(3)一种新的叶立德阴离子的形成方法。(4)消去三苯基胂形成碳-碳双键的合成方法学。(5)立体选择性地控制合成(Z)或(E)-碳-碳双键化合物的新方法。(6)亲核试剂对全氟酰基膦酸酯进攻为基础的新合成方法学。(7)还原烯化反应的合成方法学。(8)含氟碳-碳叁键的合成方法学。     

由(S)-和( R )-天冬氨酸合成( R )-和(S)-(2-苄氧乙基)环氧乙烷的改良方法

苄氧乙基环氧乙烷;不对称合成;由(S)-和( R )-天冬氨酸合成( R )-和(S)-(2-苄氧乙基)环氧乙烷的改良方法     

N,N′-双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)乙二亚胺合铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成

固液合成;N;N′-双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)乙二亚胺合铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成     

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂的相转移催化作用

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂可作为酯水解、氧取代(醚和酯的合成)、卤素取代(丁基碘和硫氰酸卞酯的合成)和缩合反应(卞叉丙酮的合成)的催化剂,效果良好。它是一种新型的高分子相转移催化剂。     

茄呢基胺类化合物的合成研究(Ⅰ)——N,N-二(酰氧基乙基)茄呢基胺的合成

茄呢基胺类化合物的合成研究(Ⅰ)——N;N-二(酰氧基乙基)茄呢基胺的合成     

C3手性合成子的合成及应用

简要介绍了两种重要的C3手性合成子———环氧氯丙烷(ECH)和缩水甘油(GLD)的合成方法;综述了ECH在药物合成以及GLD在部分有机合成中的应用。参考文献34篇。     

不同镍盐合成的球形β-Ni(OH)_2的充放电特性与结构变化规律

采用均匀络合共沉淀法 ,以不同的镍盐分别合成出了球形 β Ni(OH) 2 ,并对其充放电循环及循环伏安特性进行了研究 .发现由不同盐合成的Ni(OH ) 2 其电化学性能有较大差别 ,用NiSO4合成的Ni(OH) 2 放电比容量高 ,循环寿命较好 ,平台电位也高于用Ni(NO3) 2 合成的Ni(OH) 2 .根据X射线 (XRD)分析和傅立叶变换红外 (FTIR)图谱对存在差别的原因进行分析 ,为原料的选择提供了理论依据     

磷脂的合成进展

磷脂是细胞膜双层脂膜的基本结构单元，在许多生理活动中起着重要作用。磷脂的合成关键在于：(1)手性合成子甘油衍生物的合成；(2)C1和C2上不同的饱和或不饱和酰基的引入；(3)磷脂头基的偶联。本文从这三个方面出发，介绍了近年来光学活性磷脂的合成研究进展。     

聚酯的序列结构对聚氨酯弹性体形貌的影响

以己二酸(AA),1,4-丁二醇(BDO),乙二醇(EG)分别采用一步法、二步法合成分子量为3000的聚酯PAEB-R和聚酯PAEB-A.再分别与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO),乙二醇(EG)反应分别合成固含量30%与粘度为20000的聚氨酯(PAEB-R)-MDI-TPU和聚氨酯(PAEB-A)-MDI-TPU.SEM、AFM表明不同工艺所合成的聚氨酯均存在微相分离,且聚氨酯(PAEB-R)-MDI-TPU微相分离程度高于(PAEB-A)-MDI-TPU.     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺的优化研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)和丙烯酸(AA)为单体,以过氧化氢-抗坏血酸(H2 O2-Vc)为氧化还原引发体系,以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,共聚合成了HPEGAA型聚羧酸减水剂.研究了合成温度、酸醚比及引发剂用量对聚羧酸减水剂分散性能的影响.结果表明,聚羧酸减水剂的最佳合成工艺为:n(AA):n(HPEG)=...     

淀粉黄原酸酯的合成改进及其应用研究

改进了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的合成工艺,并研究了合成的ISX在若干废水中去除Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)离子的影响因素和工艺条件.此外,还探索了ISX合成过程中的反应废液的回用及处理废水后的污泥回收再利用技术.     

糖苷合成研究(XXI)2-N-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)-3-哒嗪酮的合成

哒嗪酮葡萄糖苷;相转移催化;糖苷合成研究(XXI)2-N-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)-3-哒嗪酮的合成     

快速合成廉价CuMo纳米粒子高效催化氨硼烷水解产氢（英文）

在无表面活性剂和载体的情况下,使用硼氢化钠作为还原剂,简单快速地合成了Cu Mo非贵金属纳米粒子。采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、光电子能谱(XPS)和比表面积分析(BET)等方法详细地表征了所合成的CuMo纳米粒子,并在室温下将其用于催化氨硼烷水解产氢。所合成的Cu0.9Mo0.1纳米粒子对于氨硼烷水解制氢表现出优异的催化性能,在室温下其转化频率(TOF)达到14.9 min~(-1),在已报道的Cu催化剂中处于相对较高的值。这种简单的合成方法不仅仅局限于合成CuMo纳米粒子,还可以扩展到合成CuW(3.6 min~(-1))、CuCr(2 min~(-1))、NiMo(55.6 min~(-1))和CoMo(21.7 min~(-1))纳米粒子,它提供了一种普适的方法合成Cu-M(M=Mo,W,Cr)和TM-Mo(TM=Cu,Ni,Co)纳米粒子作为一系列新型催化剂用于氨硼烷水解。双金属纳米粒子增强的催化活性归因于应力和配体效应诱导的Cu-M纳米粒子的协同促进效果。     

活性自由基聚合法合成新型裘皮型羧酸酯基功能高分子

采用原子转移自由基聚合反应(ATRP)经二步法合成了一种裘皮型羧酸酯基功能高分子.首先以氯化亚铜-联吡啶络合物(CuCl-bPy)为催化体系,以a-溴代丙酸乙酯(EBP)为引发剂、乙腈(AN)为溶剂在80℃进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均相ATRP反应,合成得到带溴原子端基的线型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-Br),其分子量分布呈单分散性(Mn=7.5～8.6x 104,PDI≤1.08);利用所合成PMMA-Br为大分子引发荆、二乙烯基苯(DVB)为单体(交联剂)、氯化亚铜*五甲基二亚乙基三胺(CuCl·PMDETA)为催化剂,在110℃苯甲醚(PME)溶液中进行DVB的活性原子转移自由基聚合反应,合成得到了一种12臂,臂长为120nm～140nm的裘皮型羧酸酯基功能高分子.分析结果表明,所合成裘皮树脂的尺寸均一性良好(PDI≤1.54).     

(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸衍生的手性咪唑啉酮催化剂合成新方法

以(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸盐酸盐为原料,针对其合成咪唑啉酮催化剂过程中反应条件苛刻和反应时间长等问题,重新设计了一条合成路线,并考察了温度、原料摩尔比和反应时间等对合成收率的影响。新合成路线中,合成关键中间体(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸甲酰胺7的反应时间由9 d缩短至7 h,不需剧毒的NaCN催化,收率达到98%。     

绿色合成CdSe及制备CdSe-聚氨酯纳米复合发光材料

通过一步法绿色合成了CdSe-聚氨酯(CdSe-PU)纳米复合发光材料.在N2保护下,将单质硒(Se)溶于蓖麻油,以蓖麻油酸作为氧化镉(CdO)的配体,合成硒化镉(CdSe)纳米晶.将聚丙二醇2000和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成的预聚体,加入含CdSe纳米晶的蓖麻油溶液,通过交联作用得到CdSe-PU纳米复合发光材料.采用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、荧光光谱仪(PL)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、透射电子显微镜(TEM)对CdSe纳米晶和聚氨酯复合材料的结构和性能进行了表征.结果表明:此方法合成的CdSe纳米晶性能良好,能在聚氨酯纳米复合材料中均匀分散且性能稳定,CdSe-PU纳米复合材料耐热性有所提高.     

高效液相色谱法分离N-（二甲胺基甲基）丙烯酰胺合成产物初探

N-(二甲胺基甲基)丙烯酰胺(下称DM)是合成阳离子型聚丙烯酰胺的单体。可由以下反应合成: HN(CH_3)_2 HCHO CH_2=CHCONH_2→CH_2=OHCONHCH_2N(CH_3)_2(DM) DM的合成产物含有未反应的丙烯酰胺(下称AM)和副反应产物N-羟基甲基丙烯酰胺(下称MAM),AM和MAM的HPLC分析已有报道,有关DM的分析方法国内外均未见报道本文用反相离子抑制色谱法对DM的合成产物的分离作了初步探索。在ODS柱上以磷酸盐缓冲液/正丁胺/甲醇为流动相,考察了流动相的pH值、各组分浓度对样品保留行为的影响,确定了最佳分离条件,测定了DM的合成产物,方法简便快速。     

合成沸石用溶液组分的中间控制分析

沸石是天然和合成水合钠 (钾、钙、钡 )铝硅酸盐矿物的通称。合成沸石基于铝硅酸盐外配位层和沸石分子中碱 (碱土 )金属、铝、硅之间摩尔比的不同以及合成条件的差异 ,而有多种型号。其中常用的Ｎａ Ａｌ Ｓｉ结构框架的就有 4Ａ、 13Ｘ、Ｙ、丝光沸石等类型[1] ,而 4Ａ沸石经ＫＣｌ或ＣａＣｌ2 部分交换处理后 ,生成 3Ａ (Ｋ Ｎａ Ａｌ Ｓｉ)或 5Ａ (Ｃａ Ｎａ Ａｌ Ｓｉ)沸石 ;13Ｘ型 (Ｎａ Ａｌ Ｓｉ)经ＣａＣｌ2 交换后生成10Ｘ (Ｃａ Ｎａ Ａｌ Ｓｉ)沸石。因此 ,Ｎａ Ａｌ Ｓｉ型合成沸石是制取其它合成沸石的基础。本文介绍的合成沸…     

Salan-VO(acac)2体系催化的硫醚的不对称氧化

具有光学活性的亚砜是某些复杂有机分子的重要组成部分,也是一类重要的合成中间体或合成子,合成手性亚砜的方法主要有:(1)Andersen方法;(2)Kagan方法即化学计量的(+)DET/Ti(Oi-Pr)4/H2O2/有机过氧化物;(3)不对称催化动力学拆分;(4)不对称催化氧化.而其中通过不对称催化氧化的方法合成亚砜一直是不对称催化的热点之一.     

肿瘤的化学治疗 ⅪⅩ.王浆的有效成分——10-羟基-癸烯酸的相似化合物及若干苯环取代肉桂酸的合成

1.本文叙述自间-硝基苯甲酰-丙酸(Ⅸ)开始经七步反应,合成间-(4-羟基-丁基)-肉桂酸(Ⅳa),和以对-氨基-苯丁酸乙酯(ⅩⅥ)为原料合成对-(4-羟基-丁基)-肉桂酸(Ⅳb). 2.合成五系列共二十六种与10-羟基-癸烯酸有关的肉桂酸衍生物.