汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝分光光度法测定汞(Ⅱ)的研究和应用

本文研究了汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝(MB)体系的分光光度特性和最适宜的显色条件,在PVA_(124)吐温-80活性剂存在下,在0.024～0.036mol/L硝酸介质中,显色体系在560nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε_(560)为4.3×10~5mol~(-1)·cm~(-1)·L;缔合物组成为Hg(Ⅱ):I~-:MB=1:4:2;0～10μg/50mL范围内,服从比耳定律。方法快速、简便、灵敏度高,应用于工业废水中汞的测定,结果令人满意。     

碘化钾碘蓝分光光度法测定微量过氧化氢

基于在酸性介质中 ,过氧化氢与碘化钾、淀粉的显色反应 ,建立了碘化钾碘兰分光光度法测定微量过氧化氢方法。过氧化氢浓度在 0～ 2 5μg/2 5m L范围内有良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差 1 .2 % ,回收率 97.2 %～1 0 1 .2 % ,检出限为 2 .0× 1 0 -3 mg/L。并应用于雨水、空气中微量过氧化氢的测定。     

次甲基蓝褪色光度法测定脱氧核糖核酸

研究了碱性染料次甲基蓝与脱氧核糖核酸的结合反应。在pH8.0～8.5的三羟甲基氨基甲烷-HCl介质中,次甲基蓝于630nm处有最大吸收,随着脱氧核糖核酸加入量的增加,其在630nm处的吸光度显著下降,下降程度与脱氧核糖核酸的量成正比。据此,建立了测定脱氧核糖核酸的新方法,方法的线性范围为0～7mg/L。该方法可用于合成样品分析。     

亚甲基蓝褪色分光光度法测定藻酸双酯钠

在pH为2.3的盐酸介质中,藻酸双酯钠与亚甲基蓝反应形成离子缔合物,使亚甲基蓝溶液褪色,最大褪色波长位于665nm。藻酸双酯钠的浓度在2~8mg/L范围内遵守郎伯-比尔定律,测定藻酸双酯钠的百分之一吸光系数ε0.01为6.39×102。该褪色体系操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度。据此直接测定了片剂中藻酸双酯钠的含量取得满意结果。     

甲基蓝与蛋白质相互作用分光光度法测定蛋白质

蛋白质是构成一切生物的生命物质之一,它的定量分析在医学、药学、生命科学和食品营养学中有重要意义。甲基蓝在pH1．8—4．0的Britton-Robinson缓冲溶液中显蓝色,最大吸收波长位于562nm,在室温下与蛋白质迅速反应导致吸光度在562nm明显降低,636nm附近增强,且吸光度差△A=A0-A与蛋白质的浓度成正比,而两个△A的绝对值之和也     

两次双波长分光光度法测定铅和汞

基于卟啉试剂ＴＡＰＰ与Ｐｂ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）在碱性介质中有灵敏的显色反应，建立了两次双波长分光光度法同时测定Ｐｂ、Ｈｇ的新方法，摩尔吸光系数分别为４．５９×１０￣５和４．３２×１０￣５ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）·Ｌ；可同时测定１：５～１０：１范围内的Ｐｂ和Ｈｇ，用于水中Ｐｂ和Ｈｇ的同时测定，结果满意。     

分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）

碱性条件下,锰（Ⅱ）与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,表观摩尔吸光系数 穖ol-1穋m-1,锰浓度在20～160靏/L范围内遵守比耳定律。本法操作简便,灵敏度高,用于试样中痕量锰的测定,结果令人满意。     

甲基蓝双波长光度法测定阿米卡星

在酸性条件下,甲基蓝(MB)与阿米卡星(AMK)反应,生成蓝色离子缔合物,最大吸收波长和负吸收波长分别位于616 nm和676 nm,正负峰吸光度绝对值之和与AMK的浓度线性相关,AMK的浓度在0～1.5×10~(-5)mol·L~(-1)范围内遵从比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为7.28×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),据此建立了测定阿米卡星的甲基蓝双波长光度法。方法用于市售药物及人体尿液中阿米卡星含量的测定,结果满意。     

亚甲基蓝分光光度法测定锑浸出液中硫化钠

湿法炼锑中常采用硫化钠作为从锑矿中提取锑硫化物的浸出剂。准确测定锑浸出液中的硫化钠浓度对掌握和完善湿法炼锑工艺、提高生产效率有重要作用。将亚甲基蓝分光光度法用于锑浸出液中硫化钠的测定,考察了波长选择、体系酸度、显色时间、基质干扰等条件,测评、优化了方法;将方法应用于锑浸出液中硫化钠的测定,方法检出限为0.002mg/L,测定结果相对标准偏差≤3%,加标回收率≥90%。方法能较理想地应用于锑浸出液中硫化钠的测定,丰富了锑浸出液中硫化钠的测定方法,也为相关研究提供了支持与参考。     

次甲基蓝-重铬酸钾体系测定草酸浓度的研究

草酸是人类饮食中最普遍存在的一种营养鳌合剂,主要存在于各种蔬菜中,过量食用会增加结石症发生的危险[1]。草酸也是引起各种经济作物茎腐病的病原因子[2],这种草酸毒素是由感染霉菌分泌的,但其致病机理并没有搞清楚[3]。因此,无论是临床上探索和治疗结石症,还是研究草酸毒素的     

亚甲基蓝分光光度法测定锑浸出液中硫化钠

湿法炼锑中常采用硫化钠作为从锑矿中提取锑硫化物的浸出剂。准确测定锑浸出液中的硫化钠浓度对掌握和完善湿法炼锑工艺、提高生产效率有重要作用。将亚甲基蓝分光光度法用于锑浸出液中硫化钠的测定,考察了波长选择、体系酸度、显色时间、基质干扰等条件,测评、优化了方法;将方法应用于锑浸出液中硫化钠的测定,方法检出限为0.002mg/L,测定结果相对标准偏差≤3%,加标回收率≥90%。方法能较理想地应用于锑浸出液中硫化钠的测定,丰富了锑浸出液中硫化钠的测定方法,也为相关研究提供了支持与参考。     

耐尔蓝分光光度法间接测定铵

以耐尔蓝为显色剂，采用分光光度法进行铵的测定。选择了ＮａＯＨ碱解蒸馏分离氨的条件，探讨了表面活性剂ＯＰ，ＳＤＳ增敏增溶作用，分别测定了雨水，土壤，绿叶中铵含量，结果满意。     

次甲基蓝-溴酸钾体系动力学光度法测定甲醛

在硫酸介质中 ,基于甲醛对溴酸钾氧化次甲基蓝 (MB)显著的促进作用 ,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围为 0 .4 8～ 5 .6 0 μg·ml- 1,检出限为 0 .2 2 μg·ml- 1。对浓度水平为 1.6 μg·ml- 1甲醛的 10次平行测定的RSD为 0 .4 86 %。方法用于检测酚醛树脂以及动物标本室内空气中甲醛含量 ,结果满意     

分光光度法快速测定食品中糖精钠含量

基于在硫酸介质中,次甲基蓝与糖精钠反应生成憎水型离子缔合物,且该缔合物可被氯仿定量萃取,提出了分光光度法测定食品中糖精钠含量。在室温下,当0.2 mol.L-1硫酸用量为2.5 mL,0.04 mol.L-1次甲级蓝溶液用量为2 mL时,糖精钠的质量浓度在15 mg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.11 mg.L-1。用此法测定几种食品中糖精钠含量,回收率在100.1%~114.0%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。     

普鲁士蓝分光光度法测定头孢氨苄

建立了用K3[Fe(CN)6]—Fe(III)体系分光光度法测定头孢氨苄的方法。在0.25 mol/L Na OH溶液中,头孢氨苄在80℃降解为巯基化合物。巯基化合物中的巯基能将Fe(III)还原为Fe(II),Fe(II)与K3[Fe(CN)6]生成可溶性的普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝的吸光度,间接测定了头孢氨苄的含量。头孢氨苄质量浓度在0.08~8.10μg/m L范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程A=0.0203+0.2408ρ(μg/m L),相关系数R=0.9993.摩尔吸光系数ε=8.80×104L/(mol·cm)。相对标准偏差RSD为1.1%(n=11),检出限为10 ng/m L。方法可用于头孢氨苄胶囊含量的测定。     

汞-碘化钾-二甲酚橙多元配合物吸光光度法测定痕量汞

在非离子表面活性剂阿拉伯树胶(Gum)和聚乙烯醇(PVA)存在下,汞与碘化钾和二甲酚橙(XO)在水相中形成稳定的多元配合物显色体系。该配合物在530nm处有一最大吸收波长,汞含量在0-12μg/25ml范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数达2．95×105L·mol-1·cm-1,平均回收率为97．4％～102．5％,用该法测定乳制品中痕量汞,结果满意。     

次甲基蓝-Mn2+-H2O2体系光度法测定中药的抗氧化性

提出了Mn^2 -H2O2一次甲基蓝分析新体系并用于羟自由基的测定：醋酸介质中,用Mn^2 与RQ反应,类似Fenton试剂产生羟自由基,羟自由基与次甲基蓝反应,使次甲基蓝褪色,用分光光度汁测定其吸光度的变化(△A664),可间接测定羟自由基的产生量．实验结果表明．△A664与次甲基蓝、MnSO4及H2O2呈量效关系．中药提取物可以清除溶液中的羟自由基,使次甲基蓝溶液的褪色程度降低,据此建立了一种测定中药对羟自由基清除率的新方法．测定了五倍子、诃子、金银花等11种中药的抗氧化性,结果满意。