首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
3,5-diBr-PADAP作锆(Ⅳ)显色剂的分光光度法研究与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了在非离子表面活性剂存在下,用3,5-diBr-PADAP作锆显色剂的胶束增溶分光光度法。在pH1.0~2.0的HCl介质中,配合物吸光度最大且稳定,最大吸收值在610nm处。Zr(Ⅳ)与试剂形成1:2的配合物,摩尔吸光系数为1.10×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),zr(Ⅳ)量在0~30μg/25mL范围内遵守比尔定律。采用钽试剂一苯苹取分离法,适合于钽铌矿中微量锆的测定。  相似文献   

2.
3.
4.
高分子显色剂分光光度法测定微量镁   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

5.
巯基棉吸附分离—3,5—diBr—PADAP光度法测定矿石...   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

6.
7.
以四(对羧基苯基)卟啉作显色剂组合导数分光光度法...   总被引:3,自引:0,他引:3  
史慧明  孟凤林 《分析化学》1991,19(12):1421-1423
  相似文献   

8.
研究了在表面活性剂CTMAB存在下,新试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应条件和光度性质。在0.5mol/L盐酸介质中,形成红色胶束配合物,最大吸收波长为539nm,表观摩尔吸光系数为1.74×105L·mol-1·cm-1,锆含量在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。拟定方法用于直接测定铝合金中微量锆,结果满意。  相似文献   

9.
催化动力学光度法测定痕量锆(Ⅳ)   总被引:25,自引:0,他引:25  
罗川南  杨勇 《分析化学》1998,26(4):470-473
研究了在稀盐酸介质中,α,α’-联吡啶存在下,锆催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件,建立了灵敏地测定痕量锆的新方法。该方法检出限为8.98×10^-11g/mL,线性范围0-10.4μg/L,用于合金钢中痕量锆的测定,结果满意.  相似文献   

10.
3,5—二溴—PADAP分光光度法测定微量NO2—离子的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
系统研究了3,5-二溴-PADAP在酸性介质中质子化后与NO2和SC怙元离子缔合物的最佳条件。提出了测定微量NO2的光度新方法,表观摩尔吸光系数ε630=1.2×10^4L·mol^-1·cm^-1,缔合物组成比为n(3,5-fg ithd-PADAP):n(NO2):n(SCN)=1:1:!。sg if yietggfuii wsg k tmg jg NO2r impg,gn x maw yyi  相似文献   

11.
用3,5—diBr—PAMB光度法测定微量铑的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

12.
用2—(2‘—咪唑偶氮)苯酚—4—磺酸作显色剂测定铁   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了咪唑偶氮苯酚-4-磺酸与Fe(Ⅱ)的显色反应条件,应用拟定的方法测定了菠菜、芹菜、人发、天然水中微量铁的含量,回收率在95%以上,结果令人满意。  相似文献   

13.
马东兰  马狂飚 《分析化学》1997,25(8):902-905
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨甘对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在PH3.7-4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与MMPT形成1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于754.4nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58*10^4L.mol^-.cm^-1,铂含量在0-1.28mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择好、操作简便,测定结果准确  相似文献   

14.
15.
新型显色剂3,3′,5,5′—四甲基联苯胺分光光度法...   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   

16.
17.
18.
19.
提出了用新试剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯分光光度法测定镍的方法,研究结果表明,显色反应有很好的选择性,常见离子除镉外,基本上不干扰。  相似文献   

20.
催化动力学光度法测定痕量锆   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了在弱酸性介质中,锆(Ⅳ)催化过氧化氢氧化铬蓝黑R这一新的指示反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锆的新方法,方法检出限为3.74×10-11g/mL,线性范围0~1.1μg/25mLZr(Ⅳ).用于合金钢中痕量锆的测定,结果满意.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号