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相似文献
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1.
锌(Ⅱ)—邻菲罗啉—镉试剂极谱吸附波体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《分析化学》1999,27(3):342-345
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2.
铟—5—Br—PADAP极谱络合吸附波研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
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3.
本文用交流极谱、脉冲极谱、循环伏安法以及紫外吸收光谱等多种实验手段,研究并提出了铕(Ⅲ)-邻菲罗啉催化前波是配位体架桥的反应机理。  相似文献   

4.
锌(Ⅱ)-邻菲罗啉-镉试剂极谱吸附波体系研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐斌  徐贤英 《分析化学》1999,27(3):342-345
在pH为6.7的六次甲基四胺和0.1mol/L的KCl底液中,Zn~(2+)与邻菲罗琳(phen)和镉试剂(cadion)共存体系于-1.30V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波;锌浓度在5×10~(-8)~1×10~(-6)mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系;检测限可达3×10~(-8)mol/L;线性回归方程为:I_y=253.7C_x+9.997,相关系数为0.9970.用所建立的方法测定了发样中的锌,相对标准偏差为1.5%,结果与光度法一致.  相似文献   

5.
铅镉—邻菲罗啉—溴化钾配合物的吸附波及其应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

6.
7.
铟—二甲酚橙络合吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

8.
9.
在0.075 mol.L-1硼酸-氢氧化钠的缓冲溶液中(pH 8.9),锌(Ⅱ)与邻菲罗形成的络合物是电活性的,于-1.30 V(vs.SCE)产生较灵敏的极谱峰,峰电流与锌(Ⅱ)浓度在4.0×10-8~2.0×10-6mol.L-1之间存在线性关系(r=0.998 6),检出限为2.0×10-8mol.L-1。利用线性扫描极谱法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理,并将该法成功应用于测定葡萄糖酸锌口服液中锌的含量。  相似文献   

10.
钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)—邻菲罗啉极谱催化前波的机理研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文研究了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与邻菲罗啉的极谱催化前波的反应机理。用多种实验技术,并与Eu(Ⅱ)-邻菲罗啉催化前波的活化桥机理相对比,提出了此两催化前波是电活性络合物的反应机理,也指出了两者之间的不同点。  相似文献   

11.
铟—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚络合吸附波的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

12.
铋-N-苯甲酰苯胲络合吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH5.6的0.2mol/L NH_4Ac-3×10~(14)mol/L N-苯甲酰苯胲(N-BPHA)底液中,用单扫示波极谱法可得到Bi(Ⅲ)的络合物吸附波,峰电位-0.33V(vs.SCE)左右。导数峰高与铋的浓度在5.0×10~(-8)~4.0×10~(-6)mol/L的范围内呈线性关系,检出限为2.0×10~(-8)mol/L。实验表明,该极谱峰属于络合物吸附波,测定其络合比为Bi(Ⅲ):N-BPHA=1:3。测定了该体系的吸附量;Bi(Ⅲ)-N-BPHA络合物在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,测得吸附系数β=2.87×10~5,吸引因子α=0.984。用于矿石中微量铋的测定。  相似文献   

13.
铟(Ⅲ)在0.03mol/l邻苯二甲酸氢钾(KHP)、5×10~(-6)mol/l二甲酚橙(XO)溶液(pH3.9)中,出现一良好的示波极谱图,峰电位E_p=-0.68V(vs.SCE),其峰电流与铟的浓度在1.0×10~(-7)~3.0×10~(-6)mol/l范围内成线性关系,检测下限为5.0×10~(-8)mol/l。用等摩尔连续变化法确定络合物的络合比为In(Ⅲ):XO=1:1。用循环伏安法等电化学手段研究极谱波的性质及其反应机理。并测定了不同铟浓度时体系的吸附量。体系的吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附系数β=4.3×10~5,吸引因数α=-1.75。实验表明,该波属于络合吸附波。  相似文献   

14.
在pH=3.8的磷酸柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅲ)-向红菲(口罗)啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好.峰电位Ⅰ~O_P与钢(Ⅲ)浓度在 2.0X10~(-8)~2.0X10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8X10~(-9)mol/L铟(Ⅲ).该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的恻定,结果较好.  相似文献   

15.
稀土-钴-茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
稀土-钴-茜素氨羧络合剂异核络合物极谱吸附波的研究崔毅,李南强(北京大学化学系,北京,100871)关键词稀土异核络合物,络合吸附波,单扫极谱Leonard[1]曾用光度法初步确定了La(Ⅲ)或Ce(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)或Co(Ⅱ)与茜素氨羧络合剂(AL...  相似文献   

16.
在pH3.0的HCl-NaAc介质中,In(Ⅲ)与1_苯基_3_甲基_4_噻吩甲酰基_吡唑啉酮_5(HPMTHP)生成配合物,于-0.63V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,In含量在0.002~1μg/mL范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.63V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子In(Ⅲ)还原产生。用直线法测得配合物组成为n[In(Ⅲ)]∶n(HPMTHP)=1∶1,表观稳定常数为2.96×103。  相似文献   

17.
18.
在pH4.6的0.5mol/L HAc-NaAc缓冲液中,Sn(Ⅳ)-ALC配合物在2.5次微分极谱仪上产生一良好的吸附还原波,其峰电位为-0.70V(vs.SCE),峰电流与锡浓度在0.01~0.5μg/mL范围内呈线性关系,检测下限0.001μg/mL。对其电极过程进行了探讨,并用该法测定了食品罐头中的微量锡。  相似文献   

19.
锗-芦丁极谱络合吸附波的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0).两波的检出限分别为8.0×10-8和4.0×10-8mol/L.测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5s-1,(ks)2=1.9s-1.还测定了有机锗口服液中锗的含量。  相似文献   

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