聚酰胺1010／聚乙烯—马来酸酐接枝共聚物共混物力学和热学性能研究

为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用，本文研究了聚酰胺１０１０／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物 共混物在不同ＭＡＨ接枝量下的结晶性与力学性能。在一定的ＭＡＨ含量内，标题共混物 具有协同效应。     

尼龙1010／马来酸酐接枝聚丙烯共混体系的反应增容

利用Ｍｏｌａｕ实验、红外光谱、电子扫描显微镜等研究了尼龙１０１０与马来酸酐接技改性聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的结构，结果表明，尼龙１０１０分子链中胺基或亚胺基与Ｐｐ－ｇ－ＭＡＨ上的酸酐发生了化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用，改善了体系的亲合性。     

接枝共聚物氯化聚乙烯－苯乙烯对聚苯乙烯的共混改性

用氯化聚乙烯接枝苯乙烯共聚物（ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ）和氯比聚乙烯（ＣＰＥ）对聚苯乙烯（ＰＳ）进行共混改性．当ＣＰＥ含量为２５％时，用ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ改性的共混物的冲击强度为１８．５ｋＪ·ｍ￣（－２），是用ＣＰＥ改性的共混物冲击强度的２．１倍；其拉伸强度不低于３４ＭＰａ．     

马来酸酐改性聚乙烯／尼龙1010共混体系的结晶行为

在尼龙-1010与马来酸酐改性聚乙烯共混体系中,马来酸酐起结晶成核剂的作用,可显著加快共混物中尼龙-1010组份的结晶。共混物的混容性也略有改善。     

尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究

研究了尼龙１０１０（ Ｐ Ａ１０１０） 与高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ） 及马来酸酐官能化的 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ） 间的相互作用,利用 Ｄ Ｓ Ｃ, Ｄ Ｍ Ａ, Ｓ Ｅ Ｍ 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能．结果表明 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０ 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 可使 Ｐ Ａ１０１０ 的低温熔融峰变小,当 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的含量≤５０ ％ 时,随着其含量的增加,共混物中 Ｐ Ａ１０１０ 的结晶温度升高;当含量＞ ５０ ％ 时, Ｐ Ａ１０１０ 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的１７８ ℃降至８３ ℃,同时 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 间的相互作用变大, Ｄ Ｍ Ａ 谱上有明显的新的松驰峰． Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 体系．以上现象主要是由于 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 Ｐ Ａ１０１０ ｇ Ｈ Ｉ Ｐ     

马来酸酐改性聚乙烯的制备及其与尼龙的共混物

本文叙述了在聚乙烯-马来酸酐熔融接枝反应过程中,伴随着聚乙烯分子之间的交联反应,少量的己内酰胺添加剂可以有效地阻止交联反应的发生,改善体系的流变性能,而不明显地降低它的接枝率。这种马来酸酐化聚乙烯作为界面相容剂可使尼龙6-聚乙烯共混物的简支梁抗冲击强度比没有界面相容剂的共混物增加近4倍。     

低密度聚乙烯/聚丙烯 聚乙烯共聚物共混体系混溶性的研究

通过在溶液中混和，然后采用将溶液冷冻干燥的方法，获得低密度聚乙烯与聚丙烯 聚乙烯共聚物的共混物，用ＤＳＣ及洗提技术对其进行了表征，讨论了配比及淬火条件对此共混体系混溶性的影响，证明了通过冷冻干燥的方法可显著提高共混体系的混溶性．     

低密度聚乙烯/聚丙烯聚乙烯共聚物共混体系混溶性的研究

通过在溶液中混和，然后采用将溶液冷冻干燥的方法，获得低密度聚乙烯与聚丙烯聚乙烯共聚物的共混物，用ＤＳＣ及洗提技术对其进行了表征，讨论了配比及淬火条件对此共混体系混溶性的影响，证明了通过冷冻干燥的方法可显著提高共混体系的混溶性．     

高密度聚乙烯／天然橡胶共混体系的流变性能研究

高密度聚乙烯／天然橡胶共混体系的流变性能研究方征平，许承威（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词高密度聚乙烯，天然橡胶，共混物，流变，改性用橡胶与聚乙烯共混是提高后者的物理机械性能，尤其是耐环境应力开裂性能（ＥＳＣＲ）的主要方法之一“－“．然而，由...     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

PTW对PA1010/PP共混物的增容作用

为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性,提高共混物的力学性能,采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PTW对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,随着PTW的加入,共混物的相区尺寸明显变小,当PA1010/PP/PTW质量比为70∶30∶7时,分散相尺寸细小而均匀,表明PTW有较好的增容作用.FTIR结果表明,PTW上的环氧基团和PA1010在熔融共混中发生了化学反应.DSC研究结果表明,PA1010的结晶温度随PTW的加入而降低,说明PTW对PA1010结晶有抑制作用.另外,PTW的加入使PP的结晶温度下降,当PTW质量分数为5%时出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面说明,在PA1010基体中分散相PP尺寸非常细小.当PTW质量分数为7%时共混物的力学性能最佳,干态冲击强度达到13.93kJ/m2,是未加增容剂时的2倍,拉伸和弯曲性能基本不变.PTW的增容机理在于其分子链中的甲基丙烯酸缩水甘油酯能与PA1010发生化学反应,而乙烯链段与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能.     

PVC／PE交联共混体系的动态力学研究

在ＰＶＣ／ＰＥ共混体系中加入交联剂和引发剂能产生ＰＶＣ－ＣＯ－ＰＥ共聚物，这种共聚物在共混物中可起到增容剂的作用。通过动态力学分析和扫描电镜研究了ＰＶＣ／ＰＥ交联共混体系的相容性。发现引发剂、交联剂、稳定剂和增塑剂等对共混物中的交联反应均有较大的影响。     

尼龙1010／6及尼龙1010／66动态力学分析

通过动态力学参数温度谱,研究了尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６两个共聚物系列的动态力学参数与组成的关系。研究表明尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６在测试温度范围内出现三个明显的松驰转变：α、β、γ,其中各共聚物的β、γ松驰温度相差不大,而α松驰温度随组成改变有明显改变。一般均聚物的α松驰温度较高,共聚物的α松驰温度均低于均聚物,二个系列以尼龙１０１０／６（２９．８／７０．２）、尼龙１０１０／     

滑石粉及混炼顺序对PA6/PP/MAPP合金相形态及力学性能的影响

通过挤出和注射成型制备了滑石粉(Talc)填充的尼龙6/聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯(PA6/PP/MAPP)合金, 研究了Talc和混炼顺序(一步法和PA6母料法)对合金相形态和力学性能的影响. 场发射扫描电镜(FESEM)分析结果表明, 添加Talc后注射样条中心部分的PP相由球状转变为沿流动方向取向的有分支的条状结构, 且用PA6母料法制样比用一步法制样的相形态更为精细. 溶解PA6相后对PP相进行热重分析(TGA), 确定了Talc在PA6相和PP相中的分布比例, Talc选择性分布于PA6相中. PA6母料法中Talc的分散好于一步法. 研究了材料的拉伸、 弯曲、 冲击、 热变形温度和动态力学性能, Talc的添加能够明显提高材料的刚性, 且母料法样品的性能优于一步法样品.     

Effect of Epoxy Resin on the Thermal,Mechanical and Rheological Properties of Polybutylene Terephthalate/Glycidyl Methacrylate Functionalized Methyl Methacrylate-butadiene Blend

Epoxy resin was used to modify polybutylene terephthalate(PBT) and glycidyl methacrylate functionalized methyl methacrylate-butadiene(MB-g-GMA) blend. Results show that MB-g-GMA dispersed in PBT matrix uniformly and PBT/MB-g-GMA/epoxy blends reveal good compatibility. However, the added epoxy resin restricted the mobility of PBT macromolecular chains during the growth process of the crystal, which reduced the final crystallinity of PBT. The PBT/MB-g-GMA blend containing 1%(mass fraction) epoxy resin exhibited good mechanical properties. For example, the notched impact strength of the PBT/MB-g-GMA blend with 1%(mass fraction) epoxy resin was about 2 times that of PBT/MB-g-GMA blend. Sanning electron microscope(SEM) results show that the shear yielding of the PBT matrix and the cavitations of rubber particles were the major toughening mechanisms. The chemical reaction between PBT and epoxy resin induced the high complex viscosity and storage modulus of PBT/MB-g-GMA blend.     

Polymer blends of sPS/PA6 compatibilized by sulfonated syndiotactic polystyrene

Syndiotactic polystyrene (sPS) and polyamide-6 (PA6) are immiscible and incompatible and have been recognized. In this study, sulfonated syndiotactic polystyrene (SsPS-H) is employed as compatibilizer in the blend of sPS/PA6. During melt blending, the sulfonic acid groups of the SsPS-H can interact strongly with the amine end-groups of PA6 through acid-base interaction. In addition, SsPS-H is miscible with sPS when SsPS-H content is less than 20 wt.%. Therefore, the addition of SsPS-H to sPS/PA6 blends reduces the dispersed phase size and improves the adhesion between the phases. The glass transition temperatures of the PA6 component in the compatibilized blends shift progressively towards higher temperature with the content of SsPS-H-12 increase, indicating enhanced compatibility. On the other hand, the progressive lowering of the melting point and crystallization temperatures of PA6 in the blends with increasing SsPS-H contents compared to the incompatibilized blend, provide some insight into the level of interaction between the PA6 and SsPS-H. The compatibilized blends have significantly higher impact strength than the blends without SsPS-H. The best improvement in the impact strength of the blends was achieved with the content of the SsPS-H (11.9 mol%) about 5 wt.%.     

高压结晶PA1010/SWNT纳米复合材料的热性能及形貌特征

采用六面顶压机制备了尼龙1010(PA1010)/单壁碳纳米管(SWNT)复合材料在350℃、不同压力下处理30min后的高压结晶样品,通过DSC、TGA、SEM、TEM等手段研究了高压结晶样品的结晶行为、热稳定性以及形貌特征。研究结果表明,在实验研究范围内2.0GPa下获得的高压结晶样品的熔点和结晶度最高,分别达到208.5℃和64.6%。SEM结果表明,与常压结晶样品相比高压结晶样品内部显示出更加致密的质地结构。此外,在样品断面还观察到了规则块状晶体的生成。TGA结果显示高压结晶样品的热稳定性显著高于纯PA1010。密度测试结果显示,高压结晶样品的密度几乎均高于纯PA1010,而且高压熔体结晶样品的密度随着压力的升高而增大。     

辐射增强PP／BR共混体系的力学性能

研究了在多官能团单体－三烯丙基异氰酸酯存在下，共混体系聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶的辐射效应，用ＤＳＣ，动态粘弹谱对其进行表征。结果显示，三烯丙基异氰酸酯主要分布于聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶共混物的界面自高能射线作用下，被引发参与界面反应，从而改善了共混体系的相容性，增强也界面粘接，提高了共混物的力学性能。     

尼龙6/氯化钾复合材料的结晶与性能

通过熔融共混法制备了不同KCl含量下的尼龙6(PA6)/KCl复合材料,采用示差扫描量热仪(DSC)、流变仪、红外光谱(IR)、电子拉伸机等研究了KCl含量对PA6/KCl复合材料结晶行为、流变性能及力学性能的影响,并研究了其受限机制.力学性能研究结果表明,随着KCl含量的增加,PA6/KCl复合材料拉伸强度和冲击强度呈现出先增大后减小的趋势,在KCl含量为3 phr时,复合材料拉伸强度和冲击强度分别达到最大值82.67 MPa和7.34 k J/m~2,较纯PA6分别增加了10.8%和34.68%,动态力学性能测量结果表明,在测量温度范围内,复合材料的储能模量均高于纯PA6,在25℃体系储能模量(G')随KCl含量的增加而增大,复合体系抵抗弯曲变形能力增加,而结晶行为研究结果表明,增加KCl的含量,PA6/KCl复合材料的成核温度、晶体生长温度、熔融温度及玻璃化转变温度均向低温方向移动,成核密度和成核速率也逐渐减小,结晶能力下降,结晶度减小,结晶度由原来25.30%变为19.34%,而结晶诱导时间逐渐增加.流变性能研究结果表明,随着KCl含量的增加,复合体系的零剪切黏度逐渐增加,且所有的体系均呈现出假塑性流体行为,剪切变稀现象越来越明显,特征松弛时间τ_1、τ_2和τ_3逐渐增加,复合体系的松弛机制发生变化.     

尼龙6/有机锂皂石纳米复合材料的制备及性能研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对锂皂石进行有机改性,制备有机改性锂皂石(Hectorite),并通过熔融共混的方法制备了高性能、低吸水率的尼龙6(PA6)/有机化锂皂石纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)对改性前后的锂皂石进行了分析,结果表明有机改性后的锂皂石结构变疏松,层间距变大,其层间距由改性前的1.33 nm增加到1.76 nm,元素分析和热重分析计算锂皂石有机物的接枝量分别为0.78和0.73 mequiv/g,接枝效率分别为71.04%和66.62%,两种分析结果基本一致.采用示差扫描量热法(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、力学性能测试研究了有机化锂皂石的用量对复合材料结晶性能、锂皂石在基体中分散性及力学性能的影响,结果表明锂皂石在PA6中没有起到成核剂的作用,复合材料的结晶度随有机锂皂石用量的增大而逐渐减小,且当锂皂石的含量为5 phr时,锂皂石主要以剥离形式分散在基体中,此时复合材料的拉伸强度和弯曲强度均达最大值,分别为81.6 MPa和122.1 MPa,较纯PA6分别增加了25.54%和23.50%,此外,锂皂石明显降低了PA6的吸水率.