脉冲氧化亚氮-色谱法测定含铜催化剂的活性表面积

根据氧化亚氮在表面零价铜上分解放出氮的特征反应,建立了脉冲氧化亚氮-色谱法测定各种含铜催化剂活性表面积的方法。对商品氧化铜、实验室中碳酸钠分解硝酸铜所制成的活性氧化铜、Raney 铜、工业脱氧铜催化剂、一氧化碳加氢低压合成甲醇ICI-51型催化剂以及目前正在开发的合金铜-锌催化剂等均进行了活性铜表面积的测量。结果表明,上述催化剂的活性表面积仅占总表面积的一部分,甚至是极少的一部分。约为3—30%。将一系列合金铜锌催化剂的活性表面积数值与其在实验室中一氧化碳加氢合成甲醇的催化活性进行关联,发现甲醇时空收率与催化剂的活性夜面积成正比,亦即反应速度与活性表面积呈线性关系。通过对催化剂表面铜使氧化亚氮分解并吸附氧的本质的探讨,证实了一个氧原子吸附在两个相邻的表面铜原子上的设想,为含铜催化剂对一氧化碳加氢合成甲醇反应活性组分问题的探讨提供了有用的信息。     

脉冲色谱法测定载镍催化剂上活性镍的表面积

在催化剂的研制工作中,需要了解活性组分在载体上的分散情况。通常认为担载催化剂的活性中心分散在金属相的表面。因此,测定催化剂上活性金属的表面积,对了解活性组分的分散情况及其在使用过程中的变化具有重要意义。本工作的目的在于建立一个快速测定载镍催化剂上活性镍表面积的方法,以配合甲烷水蒸汽重整催化剂的研制。     

高效液相色谱法测环糊精

环糊精在医药、食品、化学、轻工.金属和石油采矿等许多行业中有广泛的用途。国外曾用分光光度法、质谱法.X射线衍射法及高效液相色谱等方法测定环糊精。其中高效液相色谱法作为分离分析的手机.较其它几种方法更为简便。用高效液相色谱法测环糊精,国外已报道的有纤维素分配色谱法、活性炭吸附色谱法、交联葡萄糖凝胶、     

气液色谱法测聚合物分子量

〕本文用气液色谱法研究某些探测分子在聚乙二醇中的比保留体积、无限稀活度系数及相互作用参数随固定液分子量变化的关系,提出一改进Martire和Purnell测定分子量的方法。     

激光法测定催化剂的活性

在实验室中通常用热管法来测定催化剂的活性.但是此法所得的结果,包括了体系本身加热引起的均相反应以及容器管壁上所发生的多相反应. 我们利用激光直接照射在催化剂表面上,使催化剂的表面加热到一定温度,而体系本身及容器壁均保持冷却,这样所得的实验结果反映了真正发生在催化剂表面上的化学反应,从而可以正确地了解催化剂的活性.我们以不同功率的CW CO_2激光照射到Pt,Ag     

气相色谱法测邻氰基苄基氯

采用GC／MS法检测出邻氰堪苄基氯中的杂质组分，并使用萘做内标物进行气相色谱法对邻氰堪苄基氯的定量检测。     

催化剂活性测定实验的改进

为了改善流动法测定催化剂活性的实验,采用浸渍-煅烧法和共沉淀．煅烧法分别制备了CuO—ZnO／Al2O3和CuO—ZnO—NiO／Al2O3催化剂,并与传统的ZnO／Al2O3进行了比较。发现采用浸渍一煅烧法制备的CuO—ZnO—NiO／Al2O3催化剂的低温催化活性最高。实验表明,采用新型CuO．ZnO—NiO／Al2O3催化剂可将甲醇分解的实验温度降低100％,且实验效果得到明显改善。     

固体磷酸催化剂的活性相

研究了固体磷酸催化剂活性与其自由磷酸聚合态及磷酸硅晶型的关系，指出高活性磷酸催化剂应具备的条件，即自由磷酸中应为正磷酸和焦磷酸的混合物，结合态磷应具有“Ｃ”晶型。     

助催化剂五氧化二磷对钒催化剂活性影响的规律性

本文依据集团结构适应性理论,提出催化剂氧化活性理论模型,通过实验证实了"模型"的合理性。并找出助催化剂P₂O₅对V₂O₅/SiO₂催化剂活性影响的规律。解释了氧化活性概念不能解释的许多事实。     

高效液相色谱法测定酶的活性

3β,20α-羟基甾体脱氢酶(3β,20α-HSD)是和胚胎的发育密切相关的;我们于1987年首次从胎羊血中得到该酶的纯品,并对其有关性质进行了研究。但是繁杂的测酶活方法常常延误研究工作的顺利进行,因此寻求一种简便有效的测定方法是很有意义的。经多次实验,我们成功地将高效液相色谱技术(HPLC)用于3β,20α-HSD的活性测定,大大缩短了测定时间,促进了有关研究工作的顺利进行。本文将介绍这种新的测酶活方法。     

水煤气变换催化剂活性的热力学分析

全日制普通高级中学化学教科书(必修加选修)第二册第39页在引入化学平衡相关概念时,出现下列反应：     

Mo-Bi型氧化物催化剂的活性表面

本文简要介绍在静态高真空容量装置中,采用H_2-O_2滴定测定Mo-Bi型氧化物催化剂的相对活性比表面的方法。在选择操作条件的实验基础上,测定了在特定操作条件下几种有载体的Mo-Bi型催化剂的相对活性比表面值,并与丁烯氧化脱氢反应活性进行了关联。试验结果表明,它们之间有着顺变关系。     

结晶的稀土配合催化剂活性体

在3d族过渡金属配合催化剂结构的研究中,作为活性中心的模型,引人注意的是金属和铝摩尔比1∶1和1∶2的活性体,但其摩尔比2∶1的活性体尚未见报道. 在稀土配合催化剂本质的研究中,人们也一直把注意力集中于催化剂结构,但成功地合成或分离出结晶的活性体只有两种双金属配合物.Ballard等报道的Er(η-C_5H_4R)_2(CH_3)Al(CH_3)_2使乙烯聚合有活性,我们合成出的(CF_3CO_2)HLnCl(C_2H_5)Al(C_2H_5)_2使双烯烃聚合得到高顺式聚合物. 本文利用(i-C_3H_7O)_3Ln-Et_2AlCl-Et_3Al(三元体系)和(i-C_3H_7O)_2LnCl-Et_3Al(二元体系)的可溶性,合成了摩尔比为1∶2∶3=Al∶Ln∶Cl(Ln=Gd,Dy,Er,Tm.Lu-Al活性体中1∶1∶1=Al∶Ln∶Cl)的四种新的Ln-Al-Ln结晶活性体.     

催化剂活性的非法拉第电化学修饰

催化剂活性的非法拉第电化学修饰是最近才出现的新技术。与电催化不同,它不受法拉第定律限制。本文综述了这一方面的研究现状,探讨了其经济性和应用前景。     

甲硫醇定向合成催化剂活性相研究进展

甲硫醇(CH3SH)是医药、农药、饲料和合成材料等领域的重要有机合成中间体,以硫化氢合成气(CO/H2/H2S)一步催化合成CH3SH具有广泛的应用前景.目前,钾改性的二硫化钼材料是一步法合成CH3SH最高效和广泛的催化剂,但是对催化剂活性相以及K和MoS2之间物理化学行为认知的不足严重限制了其催化性能.我们主要综述了...     

新型催化剂在容量法测铬中的应用

过硫酸铵银盐法测定钢中铬是经典分析方法,此法需加少量银盐作催化剂,以加快反应速度,但银是贵金属,其使用受严格控制。根据文献,本实验选择硫酸钴、硫酸镍作试验,实验表明,只要在适当的酸度下,该二种物质均能起催化作用,使过硫酸铵能定量地把铬氧化为六价。方法可测含铬30%的高合金钢。     

用高效液相色谱法测定中草药活性组分

中草药是天然产物,成分复杂,以往多凭经验解释其药理作用.中草药的疗效源于所含的活性组分,虽然依据几种活性组分的含量来评价中草药的质量并非全面,但目前这还是相对比较合理和客观的办法.通过测定活性组分,可以辨别药物的真伪,