氯化纸浆废液用作化学灌浆材料的研究

<正> 前言亚硫酸盐纸浆废液经氯化后生成氯化纸浆废液即氯化木质素磺酸钙,从其浆液粘度、凝胶时间、凝胶强度、抗渗性能及凝胶体耐老化性能等方面都较原来的铬木质素优越。目前国外已注意发展这种灌浆材料,国内尚未见此研究报道。本文旨在研究利用纸浆废液的氯化作为一种灌浆材料,探讨纸浆废液中木质素磺酸钙引进氯原子后的结构及其性能。基本原理木质素磺酸钙的氯化反应在水溶液中进行,而氯在水溶液中以分子氯和次氯酸平衡存在:     

过凝纸浆废液用作化学灌浆材料的研究

采用纸浆废液代替木质素磺酸盐,在一定的条件下以(NH_4)_2S_2O_3—Fe~(2+)氧化还原引发体系,并用氧化铝作交联剂,制成过凝纸浆废液化学灌浆材料,并探索了各种因素对凝胶时间的影响。浆液的干砂固结体无侧限抗压强度及其抗渗性能达4.5公斤/厘米~2以上,固结体经一年浸泡后仍然完好,浸泡液pH=5.3。该浆液适用于砂基或岩基地基的加固,并适用于防渗帷幕的建造。     

弹性聚氨酯化学灌浆材料的研究

<正> 前言 20年来,化学灌浆材料的研究和应用在我国取得了很大进展,并且在各项工程建设中发挥着越来越大的作用。但是关于修复混凝土裂缝的弹性灌浆材料,未见国内外文献报导,然而在各种土木建筑工程中,如大坝、厂房、屋面、地下工程等,都常常存在伸缩缝,施工缝和各种裂缝。随着四季气候的冷热变化,这些缝隙也发生伸张和收缩,导致渗水、漏水、锈蚀甚至破坏钢筋,严重影响工程质量。这种现象在工程上非常普遍,     

熔融浸渍法合成单晶锰酸锂作为锂离子电池阴极材料(英文)

以二氧化锰和氢氧化锂为原料,通过熔融浸渍法合成具有尖晶石构型的单晶锰酸锂。前驱体β-MnO2以乙酸锰和过硫酸钠为原料通过水热反应合成。基于TGA/DTA测试,确定了单晶锰酸锂的煅烧温度为470℃预烧5 h,再升温至750℃保温12h。XRD,FTIR和SEM结果表明,合成的单晶锰酸锂具有均一的棒状结构以及良好的结晶性。电化学性能测试结果表明材料在0.1C倍率下充放电时,其首次放电比容量可达126 mAh·g-1,且在一百次循环之后容量保持率为91%。     

溶(土)洞灌浆材料室内实验研究

采用正交实验法,对中科院广州化灌工程有限公司近年施工的四类溶(土)洞所采用的灌浆材料配比进行了研究,得到优化的室内灌浆材料配方。     

甲醛交联水解聚丙烯酰胺作为油井选堵剂的探讨(实验室部分)

油井堵水是提高油田无水采收率和最终采收率,增加油井产量,从而降低原油生产成本的一项井下工艺措施。选择性堵水技术又以作业简单、节省施工时间等优于非选择性堵水。采用聚合物选堵是较有前途的一种方法,国外已取得一定成效。水解聚丙烯酰胺(HPAM)在多孔介质中能显著降低水相渗透率而较少影响油的流动性,因而可作为油井选择性堵水剂。六十年代以来,,国外许多现场使用证明,水解聚丙烯酰胺作为油井选择性堵水剂有广阔的前途。从1970年开始,美国某公司用HPAM处理了400多口井,处理后,88％出现显著降低水油比,其中72％已收回处理费的2400％。又如,     

高铁低铝煤矸石酸浸除铁及其废液利用的研究

研究以六盘水盘县某矿区煤矸石为原料,采用单因素试验和正交试验的方法,研究了酸浸法除铁的工艺。通过对酸浓度、酸浸温度、酸浸时间、液固比四个影响因素的考察,得到各因素对酸浸除铁的影响规律。通过正交试验,确定了除铁的最佳工艺条件为:酸浓度15%、酸浸温度45℃、酸浸时间4h、液固比4:1,在此条件下的除铁率为90.3%。并用酸浸液制备了符合国家相关标准的氧化铁红产品。     

熔融浸渍法合成单晶锰酸锂作为锂离子电池阴极材料

以二氧化锰和氢氧化锂为原料,通过熔融浸渍法合成具有尖晶石构型的单晶锰酸锂。前驱体β-MnO₂以乙酸锰和过硫酸钠为原料通过水热反应合成。基于TGA/DTA测试,确定了单晶锰酸锂的煅烧温度为470℃预烧5h,再升温至750℃保温12h。XRD,FTIR和SEM结果表明,合成的单晶锰酸锂具有均一的棒状结构以及良好的结晶性。电化学性能测试结果表明材料在0.1C倍率下充放电时,其首次放电比容量可达126mAh·g^-1,且在一百次循环之后容量保持率为91%。     

利用盐酸法钛白废液制备铁黄颜料研究

氧化铁黄又称羟基铁,简称铁黄,化学式为α-FeOOH,具有良好的耐光性、耐大气性和耐碱性。较其他黄色颜料的遮盖力高,着色力也强。广泛地用于橡胶制品、油漆、塑料、油墨、药片糖衣等的着色,也是人造大理石、水磨石地面、铺路砖、墙面粉饰等的着色剂[1]。四川省自贡市金红石厂以3     

原位化学沉积法制备碳/聚苯胺复合材料作为超级电容器材料的研究

Polyaniline （PA） film was chemically deposited onto the surface of activated carbon （AC） uniformly. Chemical deposition was carried out in 0.1 mol/L aniline plus 0.5 mol/L H2SO4 solution adopting V2O5·nH2O coated on the surface of activated carbon as oxidant. The surface morphologies and structures of the composite materials were characterized by scanning electron microscopy and FT-IR spectra. The electrochemical properties of the composite material electrodes were studied by cyclic voltammetry and constant current charge/discharge tests in 1 molFL H2SO4 solutions. The specific capacitance of composite materials was exhibited as high as 237.5 F/g at a current density of 1.0 A/g compared with a value of 120 F/g for pure carbon electrode. Good power characteristic and good stability of composite electrodes were also demonstrated.     

国家自然科学基金资助项目(1992年度化学部分)

序号负责人____一一一一~~~~~~~~~~‘.‘.......门..,1一.一~~一~~一一~~一~一-----~一~一一-有机超薄膜体系功能与结构关系的研究膜模拟体系的谱学研究酶促成合成有机光电活性材料的研究c’。的物理和化学研究分子工程的光谱学基础研究衫原子址的校准质谱法测定过渡金属与液态Sn间金属间化合物的生长规律和控制皂化萃取剂微乳状液的研究萃取化学中微乳状液等界面现象的研究得的包合型鳌合物鼠杂大环稀土配合物的合成结构和性能新型稀土大环荧光配合物的合成及其特性研究苯既胺类多巴胺脑受体显像剂的研究非平衡萃取分离的研究湿法磷酸脱氟…     

酸法合成α-FeO(OH)反应动力学研究

本文对酸法合成α-FeO(OH)反应的动力学过程进行了研究, 考察了初始浓度、反应温度、pH值、氧分压、空气流量及搅拌强度对Fe(OH)_2悬浮液氧化速率的影响, 确定对Fe(Ⅱ)在晶核生成阶段为零级反应, 在晶体生长阶段近似为0.5级反应, 对氧分压均呈一级反应, 并分别求出反应活化能.提出了在晶核生成阶段存在溶解-氧化的动态平衡过程, 以解释零级反应及pH-时间曲线的平稳区。物理扩散为该多相反应的控制步骤. α-FeO(OH)生成动力学的研究将为工业反应器的研制、工程放大及过程优化控制提供基本依据。     

多酸基主客体框架材料POMs@MOFs(COFs)

多酸具有组成、结构和尺寸易于调控的优点以及良好的电子储存和氧化还原能力,在催化、光电、磁等领域具有广阔的应用前景。特别是在催化领域,更是受到化学家们的青睐。多酸在催化反应过程中易团聚而导致失活,且比表面积较低,而将其引入到结构明确、多孔的框架材料中则能较好地解决以上问题。因此,该类材料已成为多酸化学领域的研究热点之一。本文按照多酸基主客体框架材料的合成方法,即原位合成法、浸渍合成法和机械研磨合成法来进行分类,并分别讨论了其优缺点。并进一步总结了该类材料在催化、染料吸附降解、质子传导以及光电传感等领域的性能和应用,并对其未来发展趋势进行了展望。     

LiAl_yNi_(1-y)O_2作为锂离子电池正极材料的研究

本文采用固相反应法合成了一系列不同 y值的LiAlyNi1- yO2 材料 ,通过对其电化学性能的研究发现 ,在适当的烧结条件下 ,LixAl0 .2 5 Ni0 .75 O2 作为二次锂离子电池的正极材料 ,其耐过充性和循环性能都有明显改善 .当Li含量大于 1时 ,在高电位范围充放 (3- 4 .8V) 30次循环后仍保持着首次放电容量的 95 % ,而LiNiO2 在此电压范围内经 2 0次循环后却只有首次放电容量的 5 6 % .通过循环伏安实验表明 :性能改善的主要原因可能是由于充电过程中 ,Al3+ 的掺杂阻止了LixAl0 .2 5Ni0 .75 O2 随Li+ 离子过量脱出而发生晶型转变 .     

Co3(HCOO)6@rGO 作为锂离子电池负极材料的研究

MOFs材料作为一类新型的锂离子电池电极材料而受到广泛关注和研究. 作者通过溶液扩散法将Co₃(HCOO)₆原位负载在 rGO（还原氧化石墨烯）上制备出Co₃(HCOO)₆@rGO复合材料. 将Co₃(HCOO)₆@rGO作为锂离子电池负极材料,以500 mA·g^-1的电流密度恒电流充放电循环 100 周后,仍然保持有 926 mAh·g^-1 的比容量,亦表现出很好的倍率性能. 循环伏安和X-射线光电子能谱测试表明,Co₃(HCOO)₆@rGO材料上的Co²⁺和甲酸根在充放电过程中均发生可逆的电化学反应. 对比同样采用溶液扩散法合成的 Co₃(HCOO)₆ 的测试结果发现,rGO起到活化甲酸根的电化学反应的作用,同时也改善了Co₃(HCOO)₆的倍率性能. 将MOFs材料与rGO复合为优化 MOFs 材料的电池性能提供了一个新思路.     

第49届国际化学奥林匹克试题(实验部分)

正注意事项o试卷:本次实验试卷共37页(含答题纸)。实验试题一共有三道:实验1A、实验1B、以及实验2。o试卷阅读:在开始实验考试前,学生将有15分钟的时间阅读本试卷。学生可向监考人员要求英文原版试卷,并只为准确理解题意所用。o考试时间:考试时间总共5小时。在安排你的实验过程中,请注意有些实验步骤需要20-30分钟才能完成。o开始/停止:只有在发出"START"命令后,学生才可以开始实验。当发出"STOP"命令     

第55届国际化学奥林匹克试题(理论部分)

<正>第1题分子成像分子成像是医学诊断的有力工具。作为同位素^99g Tc (g=基态)的核异构体,^99m Tc (m=亚稳态)具有良好的辐射特性(γ辐射体,t_1/2=6.015 h),可用于成像。^99mTc在锝发生器中通过母核的β-衰变得到,以^99m Tc-高锝酸盐[^99m TcO₄]^-形式存在。1.1确定如下核反应中^99m Tc的母核(A)和放射出的粒子(B):■1.2写出图1-1中所示^99m Tc-探针中放射性金属的氧化态。     

第51届国际化学奥林匹克试题(实验部分)

<正>总则·本实验试题共28页。·实验开始之前,会给出阅读(Read)指令,你有15分钟时间阅读实验内容。在此期间,你只能阅读题目,不能书写或使用计算器。·当"开始(Start)"命令发出之后,尽快开始实验。实验考试时间一共5小时。·你可以自主决定实验的次序,但建议从实验P1做起。·所有结果和答案必须用书写笔写在试卷指定的答题框内,写在答题框外的解答不予评判。     

第51届国际化学奥林匹克试题(理论部分)

2019年7月21日至30日,第51届国际化学奥林匹克竞赛(IChO)在法国巴黎举办。来自全世界80个国家和地区的300名选手参加了这次比赛。经过各5小时的实验和理论考试,共决出196枚奖牌——金牌37枚,银牌64枚,铜牌95枚。中国代表队何流X?/(浙江杭州学军中学)、邓子杰(河北衡水第一中学)、杨景程(湖南长沙市第一中学)、陈劭炎(山东省广饶县第一中学) 4名选手发挥出色,获得三金一银的优异成绩。其中,何流总分第一、实验(满分)与另两位选手并列第一,邓子杰总分第二、理论成绩第一,获得国际纯粹与应用化学联合会设置的特别奖(IUPAC PRIZE)。IUPAC主席、中国化学会监事长周其凤院士应邀参加闭幕式,为选手颁奖。受中国科协委托,中国化学会委派北京大学化学与分子工程学院裴坚教授担任领队,山东大学化学与化工学院宋其圣教授担任副领队,北京大学化学与分子工程学院王颖霞教授、山东大学化学与化工学院张斌教授作为科学观察员,共同承担比赛期间繁重的试题翻译、试卷评判和分数协调等工作。中国科协青少年科技中心作为全国中学生学科奥林匹克竞赛主管部门,承担着国际奥林匹克学科竞赛中国组委会秘书处的重要职责...