Nd(naph)3-Al(i-Bu)3催化马来酸酐和环氧丙烷交替聚合

研究了马来酸酐和环氧丙烷的交替共聚，发现Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３是马来酸酐（ＭＡｎ）和环氧丙烷（ＰＯ）交替共聚的良好催化剂，用红外光谱，核磁共振研究了共聚物的结构。共聚反应动力学研究表明共聚反应与单体和催化剂浓度均呈一级关系。表观活化能为１１ｋｊ／ｍｏｌ.     

Nd（P_（507））_3－Al（i－Bu）_3催化马来酸酐与环氧丙烷开环交替共聚

本文研究了马来酸酐和环氧丙烷交替共聚，发现Ｎｄ（Ｐ_（５０７））_３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_３是马来酸酐（ＭＡｎ）和环氧丙烷（ＰＯ）交替共聚的良好催化剂，并用红外光谱，核磁共振谱研究了共聚物的结构。     

Nd(naph)3-Al(i-Bu)3催化邻苯二甲酸酐与环氧丙烷交替共聚

Ｎｄ（ｎａｐｈ）３Ａｌ（ｉＢｕ）３催化邻苯二甲酸酐与环氧丙烷交替共聚房江华黄士力（宁波师范学院化学系，宁波３１５０２０）沈之荃（浙江大学高分子科学与工程学系，杭州３１００２７）关键词环烷酸钕，交替共聚，邻苯二甲酸酐，环氧丙烷分类号Ｏ６４３／ＴＱ３...     

Nd（naph）3—Al（i—Bu）3催化邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷交替共聚

研究了邻苯二甲酸酐（ＰＡ）和环氧氯丙烷（ＥＣＨ）交替共聚，发现Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３（ｎａｐｈ＝环烷酸）是邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷交替共聚的良好催化剂。用红外光谱、核磁共振谱表征了共聚物的结构。共聚反应动力学的研究表明，共聚反应与单体浓度及催化剂浓度毕呈一级关系，表观活化能为９２．３ｋＪ／ｍｏｌ。     

马来酸酐与乙酸乙烯酯交替共聚合反应的研究

本文研究了马来酸酐（MAn）在过氧化苯甲酰（BP）引发作用下与醋酸乙烯酯（VAc）的交替共聚反应。红外光谱证明了交替共聚物的结构，分析结果表明共聚物是由反应单体技1：1摩尔比例组成。当c（BPO）＝6．8×10~（－3）moi／L，c（VAc）＝3．4×10~（－3）mol／L，p（MAn）＝32．7g／L，63～65℃反应18小时，转化率可达92％以上。     

戊二酸锌催化环氧丙烷与马来酸酐开环共聚反应

以戊二酸锌为催化剂,在无溶剂条件下催化环氧丙烷与马来酸酐的开环共聚反应;优化了聚合条件,利用红外光谱和核磁共振谱研究了共聚物的结构,利用凝胶渗透色谱测定了其分子量.结果表明,戊二酸锌可以有效地催化马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚,从而以较高转化率得到交替度较高的共聚物.     

马来酸酐─环氧丙烷共聚物的合成及结构表征

本文将稀土络合物Ｎｄ（Ｐ２０４）３、Ｎｄ（Ｐ５０７）３、Ｎｄ（ｎａＰｈ）３、Ｎｄ（ａｃａｃ）３．３Ｈ２Ｏ与烷基铝组成的二元体系催化剂用于共聚马来酸酐（ＭＡｎ）与环氧丙烷（ＰＯ）获得成功．并采用１Ｈ—ＮＭＲ研究了共聚物三元组序列分布．结果表明，稀土络合催化剂为ＭＡｎ与ＰＯ共聚的优良催化刑，可得到高转化率、高交替度共聚物．共聚物数均分子量Ｍｎ和分子量分布分别为２０００—３０００、１．３—１．７，共聚物中ＭＡｎ的摩尔含量４０％以上．共聚物组成及序列分布与投料比、催化剂种类、溶剂性质等有关．理论计算表明，序列分布符合三级马尔可夫（Ｍａｒｋｏｆｆｉａｎ）过程．     

Fe(acac)3-Al(i-Bu)3对马来酸酐与茴香脑共聚的催化性能

 研究了Fe（acac）3－Al（i－Bu）3（acac＝乙酰丙酮）催化体系对马来酸酐（MA）与茴香脑（ANE）共聚反应的催化性能．动力学研究结果表明,MA与ANE共聚对单体的浓度呈一级反应,其表观活化能为31．0kJ／mol．用IR和13CNMR研究了共聚物的结构,结果表明聚合物是交替的,其中酸酐的含量为45．6％．用GPC测定了聚合物的分子量及其分布,结果表明分子量的分布较窄,PDI＝1．19～1．42．用DTA研究了聚合物的热力学性质,其分解温度为501．1℃．     

Fe-Al络合催化苯乙烯-马来酸酐交替共聚

应用Ｆｅ（ａｃａｃ）３ Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３（ａｃａｃ＝乙酰丙酮）催化苯乙烯 马来酸酐共聚,制得富于交替的白色粉末共聚物．共聚反应动力学研究表明,共聚反应与单体浓度呈一级关系,表观活化能为４８６ｋＪ／ｍｏｌ．     

Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-CCl4催化马来酸酐与降冰片烯共聚

 研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-CCl4(acac=乙酰丙酮)催化体系对马来酸酐(MA)与降冰片烯(NBE)交替聚合反应的催化性能. 用元素分析、核磁共振和红外光谱研究了共聚物的结构,在单体比为1∶1时,共聚物中MA和NBE的含量分别为52.2%和47.8%. 凝胶渗透色谱结果表明共聚物分子量分布窄. 动力学研究结果表明, MA与NBE共聚对单体浓度呈一级反应,其表观活化能为74.3 kJ/mol.     

TS-1催化丙烯环氧化过程中环氧丙烷的开环反应研究

环氧丙烷的开环反应是TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷过程的副反应,本文对醇溶剂中开环反应进行了研究,分析了该反应的酸性催化机理,酸性主要来自TS-1与H2O2的相互作用产生的质子酸,醇溶剂能显著增强体系酸性从而加快环氧丙烷的开环反应速度。三种醇按酸性增强程度的顺序为甲醇>异丙醇>仲丁醇。根据反应的Eley-Rideal 机理（吸附态的PO与游离态的醇发生开环反应,表面反应为控制步骤）再考虑各组分在TS-1上的吸附特点提出反应的机理模型。用实验数据进行了回归,得到了令人满意的动力学方程式,实验数据与模型计算值平均偏差小于10％。     

甲基丙烯酸丁酯的Nd（Oct）3—Al（i—Bu）3配合催化聚合

甲基丙烯酸丁酯(BMA)在2-乙基己酸钕[Nd(Oct)_3]和三异丁基铝[Al(i-Bu)_3]配合催化下的聚合反应结果表明。以正己烷和石油醚为溶剂的聚合转化率高于甲苯和四氢呋喃体系。4种不同配体的钕盐的聚合转化率差别不大。但是,以Nd(Oet)_3-Al(i-Bu)_3为催化剂时聚甲基丙烯酸丁酯的分子量最高。聚合反应速度与单体浓度和催化剂浓度均成一次方关系。甲基丙烯酸丁酯的聚合反应活化能为47.40kJ/mol。     

HYDROFORMYLATION OF PROPYLENE AND ETHYLEN'E CATALYZED BY WATER-SOLUBLERu_3(CO)_9(TPPMS)_3 CATALYST

IntroductionRutheniumcarbonylclustercomplexes,Ru3(CO)12,ruRu4(CO)12,[PPNlgu3(CO)llland[PPN][H3Ru4(CO)12]havebeenreportedtocatalyseavarietyofCOThisProjectissuPPortedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChinaandtheResearchFoundationofSino-PEC.tranSfonnati…     

THE EFFECT OF ETHERS ON ALTERNATING COPOLYMERIZATION OF BUTADIENE AND PROPYLENE CATALYZED BY VANADIUM-ALUMINUM SYSTEM

The effect of five ethers on alternating copolymerization of br(?)adiene and propylene were investigated. It was found that under appropriate conditions, by adding ether into reaction system, the conversion could be increased by 10-20% and the catalytic efficiency doubled at -45℃. The interaction between ether and active center was also studied.