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将PVP保护的铑纳米簇合物负载于钛硅分子筛上制得了负载型Rh/PVP-TS-1催化剂.以辛可尼定(CD)作为手性诱导剂时,考察了预处理和修饰条件,如溶剂、温度、氢压、修饰气体及反应时间等因素对催化丙酮酸甲酯不对称加氢反应性能的影响.以THF为溶剂,催化剂在140℃和5.0MPa的氢气中进行预处理1h,并在c(CD)=4.0mmol/L,20℃和5.0MPa的氢气中修饰0.5h后,在20℃和7.0MPa的氢气中反应1h,丙酮酸甲酯的转化率和对映选择性分别为40.8%和39.9%. 相似文献
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负载在SiO_2载体上的卡宾簇合物Fe_2(CH_2)(CO)_8被用于模拟负载型铑催化剂上的卡宾吸附物种,在95℃和2.0 MPa的条件下,负载样品与含氘水的合成气作用后,得到主要产物甲烷,並伴有乙酸、乙醛、乙烯和乙烷。其中,乙酸为DCH_2COOD和CH_3COOD的混合物,这表明反应过程是经过乙烯酮和乙酰基两种中间体进行的。用重氧水(D_2~18O)为截取剂,在合成气(CO/H_2=1/2)存在下,可检测到~(18)O在乙醛、乙醇和乙酸甲酯(经乙酸通甲醇吹扫酯化)的产物,说明乙酰基和乙醛与重氧水之间存在可逆的水合交换反应。根据水合醛化机制,可以解释Katzer等观察到的同位素杂组现象。 相似文献
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采用奎宁修饰的Pt/Al2O3为催化剂,研究了在常压下,乙酸溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢反应.考察了奎宁修饰剂浓度、反应温度、预修饰时间、底物起始浓度及氧的加入对内酮酸乙酯不对称氢化反应初始过渡期(ITP)特征的影响.结果表明,在不对称氢化反应的初期,存在对映选择性随底物转化率的增加而不断升高的现象(即ITP现象),反应条件的变化能不同程度地改变ITP特征,在奎宁修饰催化剂时加入O2能明显提高催化剂对产物的对映选择性,改善ITP现象.ITP特征取决于反应起始阶段反应体系中各组分在催化剂表面的相互作用及达到平衡的速度,其实质是手性修饰型催化剂表面的重排过程. 相似文献
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采用奎宁修饰型Pt/Al_2O_3作为加氢催化剂在常温常压下比较了乙酸和甲苯溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢与一般的加氢反应的反应结果;研究了反应对映选择性与底物转化率的关系、丙酮酸乙酯用量对产物对映选择性的影响、三乙胺的作用以及乙酸-甲苯混合溶剂的使用. 实验结果表明, 乙酸作为反应溶剂的性能优于甲苯且溶剂化作用强于甲苯;两种溶剂中的不对称加氢反应均存在初始过渡期, 以乙酸为溶剂时, 催化反应速度较快;在乙酸溶剂中底物用量对产物对映纯度影响不大, 在甲苯溶剂中底物用量具有最佳值;在乙酸溶剂中加入三乙胺能显著提高反应的对映异构体选择性而在甲苯溶剂中则没有促进作用. 相似文献
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在常压下,Rh_4(CO)_(12)或Rh_6(CO)_(16)簇合物衍生的Rh/SiO_2对乙烯,丙烯氯甲酰化反应表现出良好的催化活性和选择性,并有利于直线醛的形成.乙烯氢甲酰化体系的表面催化比活性与Rh分散性的关系表明.乙烯氢甲酰化反应具有结构敏感性,而乙烯加氢反应具有结构非敏感性,高分散的金属表面有利于主反应的选择性.通过红外光谱跟踪,发现表面Rh在反应气氛中显示零价.根据接触时间对催化反应的影响,推测多相烯烃氢甲酰化及加氢反应都在Ph~0活性中心上进行.另外,担载羰基铑簇合物的热分解红外研究结果指出,表面羰基化合物金属中心上的配位不饱和性对氢甲酰化催化活性似乎起着重要影响,簇合物只有完全脱羰才能提供高活性的催化中心.在反应气氛和CO气氛中,担载Rh_6(CO)_(16)表现出一致的热稳定性,说明反应气中的CO对稳定羰基物起着主导作用. 相似文献
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报道了复MoS62-4在铜表面形成不溶性族合物膜的性质,研制了一种簇合物膜亚硫酸根离子选择电极。电极对HSO^-3的线性响应范围为1×10^-4-1×10^-1mol/L;检测限为8×10^-5mol/L;响应斜度为58.5mV/dec;适宜的pH范围为9-10。 相似文献
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本实验采用戊马比妥钠诱发豚鼠和家兔急性心力衰竭模型,观察了舒心丸的治疗作用。结果表明,舒心丸iv能明显升高心衰豚鼠的心脏收缩幅度和心衰家兔的Bp,LVP,LV±dp/dt和CO。其作用与哇巴因相似。 相似文献
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液相色谱法直接分离SFeCoMo(CO)8(C2H5OCOCp)簇合物对映体王来来高平武和平吕士杰李树本(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化重点实验室730000)液相色谱法直接分离对映异构体在近20年来得到迅速发展[1~2],过渡金属羰... 相似文献
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Organo lanthanide complex (C 5Me 5)NdCl 2·LiCl has been found to be an efficient catalyst for the hydrogenation of nanometric magnesium powder. This magnesium powder was generated by the thermal decomposition of magnesium anthracene in THF at 90~150 ℃ under vacuum. Suitable temperatures for the catalytic hydrogenation of nanometric magnesium powder are between 150~185 ℃ which are much lower than that of the nanometric magnesium powder without catalyst. 相似文献
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三核钨钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化 总被引:2,自引:0,他引:2
关于烯烃的催化氧化,报道较多。Takao等研究了苯乙烯在Ir和Rh络合物存在下的氧化反应;Collman曾报道环己烯在Vaska络合物[IrX(CO)(PPh_3)_2]催化下氧化成环己酮和环已烯氧化物。本文采用Cotton合成的簇合物[W_3O_2(CH_3CO_2)_6(H_2O)_3]Br_2· 相似文献
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本文首次利用碳基钴簇合物PhPCo_3(CO)_9催化剂,在常压和-20℃-0℃,用苯乙烯和重氮乙酸乙酯进行环丙烷化反应,合成了菊酸酯,重氮乙酸乙酯可全部转化,酯的选择性可达85%。产物经减压分馏后,由IR和 ̄1HNMR分析,确证了产物为菊酸酯,表明了羰基钴簇合物对苯乙烯的环丙烷化反应有良好的催化性能,为四面体异核簇合物用于不对称催化反应打下了基础。 相似文献
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采用固定床反应器对辛可尼定修饰的Pt/γ-Al2o3催化剂上丙酮酸乙酯的多相不对称加氢体系进行了研究,同时用高压釜反应器进行了对比,分别取得60%和90%的e.e.值。在两种不同的反应器中,溶剂对反应结果的影响不同,在高压釜反应器中乙酸的效果好于乙醇,而在固定反应器中则相反,推测在固定床反应器中催化表面反应机理与所用溶剂的介电常数或其极性有关,以CO探针分子对辛可尼定在催化剂表面的吸附行为进行了红外光谱研究,表明辛可尼定和金属铂主要通过大π键相互作用。 相似文献