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循环伏安法对铜(Ⅱ)-1,10-二氮杂菲配合物电化学性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
铜(Ⅱ)-1,10-氮杂菲[Cu(phen)x]^2 (x=1,2,3)的水溶液体系是以铜:二氮杂菲为1:1,1:2和1:3为组成的混合配合物体系,根据水溶液中该配合物的平衡常数. 相似文献
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吡啶类氮氧化物与过渡金属离子能形成稳定的配合物,其中某些配合物具有荧光。在寻找新型发光材料中,这类配合物引起了人们的重视,使这类配合物的合成与性质研究工作得了到广泛的开展。钪、钇与其它吡啶类氨氧化物的配合物已有研究,但与1,10—二氮杂菲—1—氧化物(PhenNO)的配合物至今未见报道,本文研究了钪、钇高氯酸盐与PhenNO配合物的合成及有关性质。 相似文献
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标题配合物由高氯酸锌、1,10-二氮杂菲(phen)和苦味酸(HPA)反应而得。其晶体结构通过单晶X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,P 空间群,a = 11.311(2),b = 12.638(4),c = 13.713(4) , = 93.24(3), = 100.32(2) , = 106.50(2) , Z = 2, V = 1837.1(9) 3, Dc = 1.660 g/cm3, (MoK) = 0.763 mm-1, F(000) = 936, R = 0.0512, wR = 0.1152。在配合物中, Zn2+离子被2个水分子的2个氧和2个二氮杂菲中的4个氮配位,形成六配位的畸变八面体。苦味酸根作为外界离子以库仑力和氢键与内界离子结合。 相似文献
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稀土高氯酸盐与1,10—二氮杂菲—1—氧化物的配合物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究合成出十三种稀土高氯酸盐与phenNO的配合物。元素分析确定配合物的组成为RE(phenNO)_4(ClO_4)_3·H_2O(RE=La、Pr、Nd,Sm~Lu)。对该系列配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热谱、摩尔电导等性质进行了研究。 相似文献
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在乙醇中合成出三个希土硝酸盐与冠醚(+)-12,17-二乙基-1,4,7,10-四氧杂-13,16-二氮杂环十八烷(L)的配合物。经元素分析确定其组成为[Ln(NO3)2·L(+)]NO3(Ln=La, Pr, Nd)。通过UV-VIS和FI-IR、电导测定等方法研究了配合物的配位结构和性质。测定并讨论了手性配合物[Pr(NO3)2·L(+)]NO3的CD谱。 相似文献
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多二茂铁基二氮杂己烷及其过渡金属配合物的合成 总被引:14,自引:1,他引:14
乙二胺与二茂铁甲醛或双二茂铁甲基氟硼酸盐反应,合成了1,6-二(二茂铁基)-2,5-二氮杂己烷和1,1,6,6-四(二茂铁基)-2,5-二氮己烷,它们与过渡金属(Fe^2+,Co^2+,Ni^2+,Cu^2+,Zn^2+)盐在乙醇或乙醇-二氯甲烷中反应,是14种过渡金属配合物,对这些化合物进行了表征,二种配体及其铜配合物用作复合固体推进剂的燃速调节剂时,基本不迁移,而燃速催化效率均超过辛基二茂铁。 相似文献
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研究了1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁的酸度条件以及共存离子的影响,建立了1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁含量的方法。实验表明,在pH4~6的HAC-NaAC缓冲溶液中,铁质量浓度在0.50~5.0 μg/ml范围内吸光度线性良好,线性回归方程为y=0.00140x(μg/100mL)+0.0003,R2=0.9999。试液中其他共存离子不干扰测定。按照实验方法测定2个金属硅样品中铁的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,于6个不同实验室应用实验方法测定样品和标准样品中铁的结果均与标准值吻合;方法用于实际样品中0.053%~0.77%铁的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.27%~2.45%。 相似文献
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《中国无机分析化学》2019,(6)
研究了1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁的酸度条件、混合显色溶液用量以及共存离子的影响,建立了1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁含量的方法。实验表明,在pH=4~6的HACNaAC缓冲溶液中,铁质量浓度在0.50~5.0μg/mL范围内吸光度线性良好,线性回归方程为y=0.001 40x+0.000 3,R2=0.999 9。试液中其他共存离子不干扰测定。按照实验方法测定2个金属硅样品中铁的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,于6个不同实验室应用实验方法测定样品和标准样品中铁的结果均与标准值吻合;方法用于实际样品中0.053%~0.77%铁的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.3%~2.5%。方法具有操作简便、重现性好、经济实用等优点,适用于批量样品的测定。 相似文献
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在乙醇-水溶液中,当pH=5-6时,用希土硝酸盐与BPMPBD反应,合成了15种希土元素(除Sc、Pm外)的二元配合物.通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成为REL_2·nH_2O(RE=La,n=5,RE=Y,n=4,RE=Pr、Nd、Sm、Eu、Gd,n=3),RE_2L_3·5H_2O(RE=Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)及CeL_2·4H_2O.研究了这些配合物的一些性质及红外光谱、紫外光谱、核磁共振、荧光光谱和差热分析,认为重希土配合物具有双核结构。 相似文献
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