七(2,6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精用于对映体分离

用七（２，６－二－Ｏ－戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β－环糊精分离了胺类、氨基酸类、环氧化物和卤代烃等对映体，测定了α、－Δ（ΔＨ）、－Δ（ΔＳ）及Δ（ΔＨ）／Δ（ΔＳ）值，通过和文献数据比较，观察到同系物的Δ（ΔＨ）／Δ（ΔＳ）值接近于一个常数，且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。     

新的环糊精手性固定相-七(2, 6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精

合成了一种新的手性固定相: 七(2, 6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精(DB-TFA-β-CD), 使用该固定相涂渍的石英毛细管柱, 对卤代烃、环氧化合物、酮、胺、醇、二醇、羧酸和氨基酸等化合物的对映体进行了色谱分离。结果表明:该固定相具有较好的对映体分离选择性。     

新的环糊精手性固定相-七(2, 6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精

合成了一种新的手性固定相: 七(2, 6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精(DB-TFA-β-CD), 使用该固定相涂渍的石英毛细管柱, 对卤代烃、环氧化合物、酮、胺、醇、二醇、羧酸和氨基酸等化合物的对映体进行了色谱分离。结果表明:该固定相具有较好的对映体分离选择性。     

七-(2,6-二戊基)-β-环糊精作为毛细管气相色谱固定相分离对映体的研究

合成了七－（２，６－二戊基）－β－环糊精（ＤＩＰＣＤ），成功地将它涂渍在石英毛细管柱上，分离了一系列对映体，讨论了ＤＩＰＣＤ分子结构因素对对映体分离的影响。     

一种有效的气相色谱手性固定相—2，6-O-二戊基-3-O-三氟乙酰基-β-环糊精

 〕一种新的气相色谱手性固定相—2，6-O-二戊基-3-O-三氟乙酰基-β-环糊精合成并用于分离手性化合物的对映体。对一百余个手性化合物的分离结果显示，它是一种适合于较低温度使用的、手性分离选择性好的固定相。当柱温不高于150℃媸时，柱的稳定性和分离的重复性均较好。     

β—环糊精衍生物手性固定相的研究及应用

合成了一种新的手性固定相２,６-Ｏ-二庚基-３-Ｏ三甲基硅烷基-β环糊精，以甲基苯硅油为稀释剂，采用快速超动态法，成功地制备了高效手性毛细管柱，考察了手性柱的色谱性能，分离了醇、酮、烯烃类等一些对映体。     

环糊精衍生物作为气相色谱固定相的发展及应用

从环糊精及其衍生物作为气相色的分离机理出发介绍了影响这固定相的因素及其分离应用的近期发展,共评述56篇文章。     

七（2,6—二—O—戊基—3—O—三氟乙酰基）—β—环糊精用于对映体分离

用七（２，６－二－Ｏ－戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β环糊精分离了胺类，氨基酸类，环氧化物和卤代烃等对映体，测定了α，－△（△Ｈ）－△（△Ｓ）及△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值，通过和文献数据比较，观察到同系物的△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值接近于一个常数，且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。     

环糊精衍生物气相色谱手性固定相研究进展

评述近年环糊精衍生物气相色谱手性固定相的研究进展,对环糊精衍生物进行分类并总结了近年来其在GC手性分离上的应用,介绍环糊精衍生物的手性分离机制及纯度问题进展,展望环糊精衍生物作GC手性固定相的应用前景。     

烷基化和硅烷化β-环糊精手性固定相的研究

合成了2,6－O－二戊基－3－O－三甲基硅烷基－β－环糊精,采用超动态法,成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱,经测试,柱性能稳定、寿命长、置于空气中一年半仍具有较高的柱效和手性拆分能力,利用该柱,分离了醇、酮、烯烃等一些对映体,考察了不同稀释剂配比所得固定相的立体选择性。     

三种烷基化和硅烷化β-环糊精作为气相色谱固定相的研究

合成了三种新的烷基化和硅烷化β－环糊精衍生物手性固定相，以甲基苯基硅油为稀释剂，采用快速超动态法，成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上，经测试，柱效高，柱性能稳定，柱寿命较长，通过对酯类，烯烃类，酮类等对映体色谱分离，显示三种固定相具有较强的手性拆分能力，随着烷基链的增长，对α－蒎烯，β－蒎烯，α－紫萝酮等拆分能力逐渐增强，而对α－苯乙醇，1，20丙二醇，乳酸乙酯等对映体的拆分能力逐渐减弱。     

一种新的β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其气相色谱性能

合成了一种新的手性固定相2，6－O－二丁基－3－O－三甲基硅烷基－β－环糊精，以甲基苯基硅油为稀释剂，采用快速超动态法，成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上；柱性能稳定，柱寿命较长；用该柱分离了酯、酮、烯烃等一些对映体。     

一种新型气相色谱手性固定相的制备及应用

合成了一种新的手性固定相,2,6－二－O－三甲基硅烷基－3－O－乙酰其－β－环糊精,以甲基苯基硅油为稀释剂,成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上,该手性柱具有柱效高,惰性好,热稳定性好等色谱性能,对几类对映体进行了拆分,多数获得令人满意的效果。β     

2,6-二-O-丁基-3-O-乙酰基-β-环糊精手性毛细管气相色谱固定相分离对映体

制备了一种新的改性β-环糊精,即2,6-二-O-丁基-3-O-乙酰基-β-环糊精手性毛细管气相色谱固定相。采用TGA和DSC热分析法考查了此改性β-环糊精的热行为,静态法制备的玻璃毛细管柱能在190℃稳定工作,其柱效在3000～3500n/m之间,分离了某些氨基酸衍生物,卤代烃和环氧乙烷衍生物对映体。     

一种β-环糊精衍生物作为手性固定相的研究

用β-环糊精（pCD）和顺丁烯二酸酐反应,制备双（六-○-丁烯二酸单酯）-β-CD。β-CD进行C=C双键修饰后,母体的空腔大小、分子形状及极性发生了变化。将该衍生物制成手性固定相,用于研究有关色谱性能。结果表明,此固定相对许多异构体均有满意的拆分效果,显示出较强的立体选择性。     

β—环糊精／环氧氯丙烷交联聚合物毛细管气相色谱固定相的制备？…

参考文献合成了一种非水溶性β－环糊精／环氧氯丙烷交联聚合物，采用不同的方法将其涂渍到弹性石英毛细管柱上，考察了毛细管柱的基本性能，对某些芳香位置异构体和对映体进行了色谱分离。     

2，6-二-O-乙氧乙基-3-O-三氟乙酰基-β-环糊精气相色谱手性固定相的制备及应用

将β-环糊精的2,6-位引入乙氧乙基,3-位引入三氟乙酰基,合成了新的环糊精衍生物2,6-二-O-乙氧乙基-3-O-三氟乙酰基-β-环糊精,并采用静态法涂渍毛细管气相色谱柱,考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明,该固定相对G rob试剂、苯的二取代位置异构体氯甲苯、硝基甲苯和溴甲苯以及10种手性化合物如α-取代丙酸酯化合物、1-(2′-硝基苯基)-乙醇、α-甲基-对氯苯乙腈和丙炔醇酮乙酸酯等具有良好的分离效果。其中,对α-甲磺酰基丙酸酯对映体的拆分效果最好;对α-取代丙酸的甲酯衍生物的分离效果优于乙酯衍生物;对α-羟基取代丙酸酯的分离效果优于α-卤代丙酸酯。     

3种苄基取代的β—环糊精作为气相色谱固定相的研究

对３种苄基化β－环糊精固定相进行了研究，考察了它们的色谱性能及对各种位置异构体的分离，研究了柱温对保留行为的影响，并讨论了环糊精保留的机理。     

乳酸烷基酯在接枝聚硅氧烷β-环糊精固定相的手性拆分

采用新合成的手性接枝聚硅氧烷β－环糊精（二环「２，６－二－０－戊基－３－０－已烯基（－５）」五环「２，６－二－０－戊基－３－０－甲基」－β－ＣＤ－聚硅氧烷）固定相制备了毛细管气相色谱柱，对合成的不对称化合物乳酸烷基进行了有效的手性拆分，结果表明该固定相具有良好的手性分离能力。