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探讨了环境光的存在,对谷氨酸钠溶液的激光拉曼光谱的影响。研究表明,不同的环境光,自然光和室内荧光灯光,会对拉曼光谱产生不同的干扰效应,存在着特征谱峰、负峰或尖锐正峰, 干扰的影响不能忽略。建议在进行溶液激光拉曼光谱检测时,需在暗室或暗罩中进行,以完全隔离环境光的影响。 相似文献
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激光光源条件对谷氨酸钠拉曼光谱的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
采用多种激光和不同功率等,对谷氨酸钠晶体进行了激光拉曼光谱的影响研究。结果表明不同波长和功率的光源,对测定存在一定的影响,谱峰位移在6 cm-1以内。紫外激光由于光能量较大对样品有一定的破坏作用,造成拉曼光谱的减弱和泯灭,需采用光路衰减。拉曼谱峰的响应与光源的功率有着很好的线性关系,其相关系数r 0.999。首次提出单位光功率所产生的拉曼光强与所用的波长有关,与所用的光功率无关。 相似文献
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对ZnCl2溶液在不同外界环境光存在下的激光拉曼光谱的影响进行了探讨.研究表明不同的外界环境光,自然光和室内荧光灯光,都会对拉曼光谱产生干扰效应,存在着特征谱线,倒峰或尖锐正峰.虽干扰表现不同,但都有影响,不能忽略.因此,在进行溶液拉曼光谱检测时,需在暗室或暗罩中进行,以完全隔离外界环境光的影响. 相似文献
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一台激光拉曼光谱仪,在进行785.18 nm近红外激发测定时,出现许多不规则的干扰谱峰,发现是出光滤光片(Notch filter)的带阻特性不良造成的.并就带阻滤光片的吸收光谱进行了分析和探讨. 相似文献
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光谱技术应用于海底极端环境下多参数、多相态、无接触探测已成为深海化学传感器发展的一个重要方向,尤其是水下激光拉曼光谱技术和水下激光诱导击穿光谱技术正成为目前研究开发的热点。该工作旨在探索一项水下激光诱导击穿光谱与激光拉曼光谱(LIBS-LRS)联合探测技术,以实现LIBS和拉曼两种检测技术在检测系统上的整合,在信息获取上的互补。在实验室搭建了一套LIBS-LRS联合探测装置,该装置对于拉曼和LIBS采用同样的激发光源、光谱仪和探测器,前置光路分为两部分:拉曼光路和LIBS光路,分别收集Na_2SO_4溶液的拉曼信号和LIBS信号。前置光路收集的拉曼和LIBS信号由Y型光纤导入光谱仪,分别在面阵CCD不同区域进行探测。利用该装置对配置的Na_2SO_4溶液进行探测,同时获得了Na元素的LIBS信号和SO~(2-)_4拉曼信号。另外,随着激光能量的提高,在532nm脉冲激光能量超过3.6mJ时,在拉曼光路同时获得了Na元素的LIBS信号和SO~(2-)_4拉曼信号,这样采用同一光路即可实现两种光谱技术的联合,然而实验发现,随着激光能量的增加,激光在溶液中击穿产生的轫致辐射造成了光谱探测基线整体的抬升,对拉曼光谱弱信号的探测是不利的。实验结果初步证明了在拉曼和LIBS在水下联合探测的可行性。 相似文献
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熊果酸的Raman光谱和红外光谱结构特征比较 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用HRD2型双光栅单色仪测定了熊果酸的Raman光谱,得到熊果酸的特征Raman光谱结构,采用Philips 100型双光栅单色仪测定了熊果酸的IR光谱,得到熊果酸的特征IR光谱结构;解析了熊果酸的Raman光谱和IR光谱与其结构特征的关系,确定了熊果酸的Raman光谱的结构特征和官能团的归属,给出了熊果酸的两个基本骨架特征区域(A区:1386,1370,1363cm^-1,B区:1304,1269,1237cm^-1);对熊甲酸的Raman光谱和IR光谱作了比较研究,指出Raman光谱具有比IR光谱更为丰富的结构信息的特征,并且,IR光谱的主要特征峰在Raman光谱中均有对应的谱峰;Raman光谱的谱峰形态清晰可变,使熊果酸的主要结构和官能团得到准确的分析和指认,与IR光谱一样,Raman光谱是天然药物解析的有效手段之一。 相似文献
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本文报道了一水柠檬酸在不同几何配置下的拉曼光谱。从一些谱峰的位移,各向异性及退偏振可以判断,晶体分子中存在较强的氢键。由CC,CO,CO谱线的频移等实验结果可以判断,由于氢键的影响,分子间的耦合及众多COO 相似文献
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对除草剂的研究是提高我国粮食作物产量的一种有效途径,我国的现状要求我们加大对除草剂研究的力度。采用共聚焦拉曼光谱仪对四种新合成的芳氧羧酸类除草剂进行了研究,得到了拉曼光谱信息,并对谱峰进行了归属,得到了此类化合物的特征谱峰的位置;此外,还测试了这四种除草剂的除草活性,发现I_2,I_3的除草活性最好,I_4次之,I_1最差,并用拉曼谱峰所给出的信息对除草活性的差异进行了解释。认为在所研究的这类除草剂中,芳氧乙酸类化合物的生成有利于增加除草活性。 相似文献