有机溶剂中微量水的荷移光谱法测定

研究了氯冉酸与有机溶剂中水的反应，确定了反应条件，氯冉酸与水的络合物的最大吸收波长为530nm。在乙醇、甲醇，正丙醇，异丙醇、正丁醇，正庚醇，正己醇溶剂中，水的含量分别在0－5％（V／V）或0－8％（V／V）范围内呈线性关系，相关系数为0．998或0．999；该方法重现性好，灵敏度高，操作简单，用于测定乙醇中微量水的含量，与标准值相符；加入回收法测得甲醇中水的回收率分别为98％－103％，结果令人满意。     

氯冉酸荷移分光光度法测定尿样中盐酸非索非那定

建立了氯冉酸荷移分光光度法测定盐酸非索非那定含量的新方法。结果表明:盐酸非索非那定和氯冉酸在正丙醇介质中形成稳定的1∶1型荷移络合物,并在529nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.3×103 L·mol-1·cm-1,盐酸非索非那定质量浓度在0.2～100mg·L-1范围内符合比耳定律,相关系数R=0.9974,检出限为0.12mg·L-1。该法用于尿样及药片中盐酸非索非那定含量的测定,其回收率为99.87%～101.2%。     

基于氯冉酸荷移分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

研究了乙酰螺旋霉素和氯冉酸在甲醇介质中发生的荷移络合反应,确定了最佳条件,从而建立了一种简便快速测定乙酰螺旋霉素的荷移分光光度法。荷移络合物的最大吸收波长为λ=531 nm,络合比为1∶1,该络合物的吸光度与乙酰螺旋霉素的浓度在1.2～20 mg/L范围内呈线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.5 mg/L,相对标准偏差为1.2%,回收率为99.5%～101.2%。本方法用于对乙酰螺旋霉素片含量的测定,结果较为满意。     

水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应, 探讨了反应机理, 确定了反应条件. 氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530 nm. 水量在0.13%～6%范围内呈线性关系, 检出限为体积分数0.13%, 相对标准偏差小于2%. 用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水, 与标准方法测定值相符, 回收率为97%～102%.     

氧氟沙星的荷移分光光度法测定

研究了氧氟沙星与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移反应，确定了反应的最佳条件，在甲醇－丙醇（３：２）介质中，二者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１：１络合物，在测定波长７４３ｎｍ处络合物的表观摩尔吸光系数为３．５８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，氧氟沙星浓度在０～１５ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，方法的相对标准差小于３％。     

荷移分光光度法测定扑尔敏

1引言扑尔敏又称马来酸氯苯那敏,为抗组织胺药,对各种过敏性疾病有良好的疗效。本文首次利用扑尔敏与氯冉酸在丙酮介质中发生的荷移反应,建立简便的分光光度法,对扑尔敏制剂中的有效成分进行含量测定。测定波长是536nm,表观摩尔吸光系数是1．38×103L·mol－1·cm－1,线性范围是20－280mg／L,回收率在98％以上。用本方法和药典方法对制剂进行含量测定,结果相符。2实验部分2．1主要仪器与试剂721分光光度计（上海第三分析仪器厂）。1g／L扑尔敏（药物纯）丙酮溶液;3×10－3mol／L氯冉酸（分析纯）丙酮溶液;所用其它试剂均为分析…     

氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑

建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20～400 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995。当酮康唑浓度为200 mg·L-1时,五次测定结果的相对标准偏差为1.03%。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和3.9×103。回收率在98.0%以上。本方法简便、快速、准确,可作为制剂的质量控制方法。     

荷移反应分光光度法测定吡呱酸

1　引　　言吡呱酸为喹诺酮类药物 ,主要用于急慢性尿道感染、肠道感染、外科感染、耳鼻喉科的中耳炎和鼻窦炎等症的治疗。本文研究了吡呱酸与茜素红在水溶液中发生的电荷转移反应 ,建立了简便而快速的分光光度法。测定波长为 5 3 0ｎｍ ,吡呱酸浓度在 5～ 80ｍｇ/Ｌ范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数是 4.3 7× 1 0 3Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ;相对标准偏差是 1 .5 % (ｎ =6)。应用拟定的方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果与药典方法相符 ,回收率在 95 %以上。2　实验部分2 .1　主要仪器与试剂　 72 1型分光光度计 (上海第三分析仪…     

基于氯冉酸的荷移反应分光光度法测定奋乃静

奋乃静(PPH)是吩噻嗪类抗精神病药,用于治疗精神分裂症及其他精神躁狂症,也可用于呕吐及严重焦虑的治疗。目前,测定奋乃静的方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、电化学法、毛细管电泳法、流动注射分析法、荧光光谱法、二阶导数光谱法和极谱法等。采用氯冉酸荷移分光光度法测定奋乃静尚未见文献报道,本工作利用奋乃静与氯冉酸的荷移反应,建立了荷移分光光     

对苯醌荷移分光光度法测定头孢唑啉钠含量

在pH 9.0硼砂缓冲溶液中 ,头孢唑啉钠与对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶2配合物 ,其最大吸收波长为 6 19.4nm ;表观摩尔吸光系数为 1.0 2× 10 4 L/ (mol·cm) ;线性范围为 0 .9～ 48μg/mL ;线性方程A =0 .0 2 0 33C +0 .0 1142 ;该法的相对标准偏差 0 .5 %～ 5 .3 % .应用该法测定注射用头孢唑啉钠含量与中国药典方法分析结果一致     

Spectrophotometric Study on the Interaction of Water with Chloranilic Acid and its Analytical Application

The reaction between chloranilic acid and water in alcohol was studied spectrophotometrically. The conditions of reaction were investigated in detail. The stable purple complex with an absorption wavelength at 530 nm was produced from the reaction between chloranilic acid and water. As a method for determination of H2O, Beer‘s law was obeyed in range of 0-6.0 % or 0-8.0 % (V/V) with the detection limit of 0.13 %. The relative standard deviation (RSD) was less than 2 %. The proposed method has been applied to determination of tracea mount of water in ethanol, flour and food flavoring, respectively. The recoveries of water in samples were 97～102%.     

利用电荷迁移反应测定头孢羟氨苄

提出一种基于电荷迁移反应简便可靠地测定头孢羟氨苄的分光光度法。在甲醇－乙醇介质中，头孢羟氨苄与氯冉酸于５０℃反应１５ｍｉｎ能够形成稳定的１：１络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ，线性范围为２０￣４００ｍｇ／Ｌ。用拟定的方法测定原粉和胶囊，结果与药典法一致。对浓度１００ｍｇ／Ｌ的药物１０次测定相对标准偏差为１．４％，样品的标准加入回收率为９９．０％￣１００．８％。     

克霉唑与氯冉酸的荷移反应及其测定

克霉唑与氯冉酸在丙酮介质中发生电荷转移反应 ,生成 1∶1型络合物 ,该络合物的λmax=5 2 5nm ,表观摩尔吸光系数是 1.2 2× 10 3 L·mol-1·cm-1,药物浓度在 0～ 30 0mg/L范围内符合比耳定律 ,6次测定的相对标准偏差为 1.4 % ,回收率在 97%以上。用拟定的方法测定药物片剂中有效成分的含量 ,结果与药典方法相符     

奎宁与氯冉酸的胶束增敏荷移反应及其测定

提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎宁的光度分析法。研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)胶束体系中电子给体奎宁与电子受体氯冉酸之间的荷移反应产物的光谱性质。发现CPC对奎宁与氯冉酸的荷移反应络合物的光吸收有显著的增强作用 ,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了 2 .5倍(λmax=5 2 0nm ,ε=3.6 4× 1 0 3 L·mol-1 ·cm-1 )。奎宁浓度在 2 0～ 80 0mg/L范围内符合比耳定律 ,r =0 9991。本方法用于片剂中奎宁含量的测定 ,其回收率为 97.3%～ 99.2 % ;5次测定的相对标准偏差为 1 .6 %～ 2 5 %。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

在ｐＨ９６０氨性介质中，巯基乙酸与铁（Ⅲ）生成紫红色络合阴离子，与强碱性阴离子交换树脂交换，将有色络合物富集于树脂相上，用树脂相分光光度法测定微量铁，其最大吸收波长位于５３０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε为６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；铁含量在０～１４ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律；测定内蒙地段黄河水和呼和浩特地区自来水中微量铁，相对标准偏差分别为４６％和３２％。     

催化光度法测定痕量敌百虫

以过氧化氢－联苯胺为指示反应，在檬檬钠弱碱性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫亲方法。方法灵敏度为０．０５４ｍｇ／Ｌ，线性范围为０－２８．８ｍｇ／Ｌ，应用于痕量敌百虫试样的快速分析，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钼的研究

研究了在氨水介质中钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化噻嗪红Ｒ的褪色反应其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定食品和水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，可测定０．０１－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内的钼（Ⅵ），方法当敏度为６．４×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ。     

分光光度法测定水中痕量钴

在氨水与聚乙烯醇存在下，痕量Ｃｏ＾２＋对Ｈ２Ｏ２氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用，由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法，测定范围为０－１．００μｇＣｏ×２＋／２５ｍＬ，用于水中钴的分析，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。