共查询到13条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸。绿原酸在一定的色谱条件下有最大吸收峰,且此吸收峰值的大小与绿原酸浓度成正比,因此可作为测定龟苓膏中绿原酸的定性、定量分析方法。本法操作简单,测试结果重复性好,精密度高等优点。r=0.9996,RSD为0.3%。 相似文献
3.
4.
建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的HPLC方法.实验采用的色谱柱为Lichrospher反相C18柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃.绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率分别为99.74%和99.21%,RSD分别为0.94%和0.86% (n-9).实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定. 相似文献
5.
采用高效液相色谱法测定盐酸二氧异丙嗪的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %磷酸二氢钾 -三乙胺 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,用磷酸调 p H值至 6 .8± 0 .1;流速为1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 4nm。该法回收率为 99.6 % ,RSD=0 .6 1%。盐酸二氧异丙嗪在浓度为0 .0 184 8— 0 .0 4 312 mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9999。该方法操作简便 ,结果准确可靠。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定盐酸依托必利片剂中的盐酸依托必利的含量。色谱柱:Phenomenex-C18(4.60×250mm);流动相:0.05mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0mL.min-1;检测波长:258nm。回归方程为:y=533928.10866x+296386.4578,r=0.9992,线性范围为4.216—42.16μg·mL-1,回收率为99.56%—100.37%,RSD为0.33%。本法简便、准确、灵敏。 相似文献
7.
采用Nucleosil C18(250mm×4.6mm,4.5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)为流动相,其比例为25∶75,检测波长为327 nm,流速1.0 mL/min,柱温29 ℃,建立金菊泡腾片和双黄连口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.绿原酸浓度在0.02-0.1 mg/mL与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=0.9394C 0.3674(r=0.9991).该方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于金菊泡腾片中绿原酸含量的测定和产品质量控制. 相似文献
8.
RP-HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法测定中药复方制剂黄连上清片中有效成分盐酸小檗碱含量。采用Agilent 1100 ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3)(30∶70,V/V)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。盐酸小檗碱在0.16—4.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性,r=0.9999,平均加样回收率为98.96%(n=6),RSD=1.09%。该法快速简便,灵敏度和稳定性高,可有效控制黄连上清片的内在质量。 相似文献
9.
10.
测定了陕西略阳杜仲叶中绿原酸的含量,为陕西略阳杜仲产业发展提供基础研究数据和分析技术支持。采用微波提取,设置微波功率200W,压力1000kPa,温度60℃,提取5min;高效液相色谱法分析检测,设置色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),327nm检测波长,流动相为乙腈∶0.3%磷酸=15∶85,1mL/min流速,30℃柱温。采用微波提取法处理样品,绿原酸提取效率高;HPLC分析方法通过方法学考察符合分析要求;陕西略阳杜仲叶中绿原酸含量在1.85%—3.18%之间。陕西略阳杜仲叶中绿原酸的含量远高于药典要求,可单独作为药材使用,亦可作为绿原酸提取原料使用,具开发利用价值。 相似文献
11.
高效液相梯度洗脱法测定银黄含片中黄芩苷、绿原酸和芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法同时测定银黄含片中的黄芩苷、绿原酸和芦丁。采用HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,粒径5μm),流动相A:甲醇-水-乙酸(10∶88∶2)和流动相B:甲醇-水-乙酸(88∶10∶2),梯度洗脱程序0min(A∶B/97∶3)-10min(A∶B/73∶27)-25min(A∶B/20∶80)-36min(A∶B/20∶80);流速1.0mL/min;检测波长为327nm和280nm;柱温25℃。黄芩苷线性范围为0.051—0.512μg/mL,r=0.9990,样品的平均加标回收率为98.23%,(RSD为2.13%);绿原酸线性范围为0.059—0.592μg/mL,r=0.9996,样品的平均加标回收率为97.61%,(RSD为2.13%);芦丁线性范围为0.087—0.868μg/mL,r=0.999,样品的平均加标回收率为98.56%,(RSD为1.13%),该方法专属性强,结果稳定,重现性好,能有效地控制药品的主成分含量,具有较强的实用价值。 相似文献
12.
13.
采用超声辅助提取,建立春根藤中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱的分析方法。采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(90:10:0.1,V/V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.484—4.84μg(r=0.9999)和0.664—6.64μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加标回收率(n=6)分别为97.5%和96.9%,RSD分别为1.5%和1.4%。该方法简便、准确、可靠,可用于春根藤中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。 相似文献