共查询到20条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
石守衡 《高等学校化学学报》1995,16(10):1602-1604
用量子化学的从头算方法对LiF与MgF2晶体中的离子簇CF6^2-的电子结构与吸收光谱进行了计算,计算结果与实验基本一致,说明把CoF6^4-放在LiF与MgF2的马德隆场中进行从头计算的理论模型是可取的;并澄清了文献用Xα方法对CoF6^4-的光谱项对称分类不清楚的地方。 相似文献
2.
3.
4.
石守衡 《高等学校化学学报》1995,(10)
用量子化学的从头算方法对LiF与MgF_2晶体中的离子簇CoF_6~(4-)的电子结构与吸收光谱进行了计算。计算结果与实验基本一致,说明把CoF_6~(4-)放在LiF与MgF_2的马德隆场中进行从头计算的理论模型是可取的;并澄清了文献用X_a方法对CoF_6~(4-)的光谱项对称分类不清楚的地方。 相似文献
5.
用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸铝分子筛Me-VPI-5(Me=Mg,Ti,Sn,Si).通过水相离子交换法掺杂稀土离子,考察了高温和高压下的相变行为.讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响.随着温度升高,Eu(Ⅲ)Mg-VPI-5先转变为Eu(Ⅲ)-AlPO4-8,然后又转变成致密的磷石英相.压力对Eu(Ⅲ)光谱结构具有显著影响.随着压力增加,Eu(Ⅲ)光谱结构发生规律性变化. 相似文献
6.
7.
8.
用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸名分子筛Me-VPI-5(Me=Mg,Ti,Sn,Si)。通过水相离子交换法掺杂稀土离子,考察了高温和高压下的相变行为。讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响,随着温度升高Eu(Ⅲ)Mg-VPI-5先转变为Eu(Ⅲ)-AlPO4-8,然后又转变成致密的磷石英相。压力对Eu(Ⅲ)光谱结构具有显著影响。随着压力增加,Eu(Ⅲ)光谱结构发生规律性变化。 相似文献
9.
报道A-β-M'xHy-[GeWOM3(H2O)3O37].nH2O(M=Cr^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Cu^2^+;M'=Bu4N^+,K^+)的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱,紫外和可见光谱和循环伏安,磁化率和磁矩,XPS,ESR以及催化活性等研究结果。 相似文献
10.
本文综述了在DNA测序方面分析化学的最新进展,包括电泳,毛细管电泳(CE),质谱(MS),电喷雾电离-质谱(ESI-MS),荧光光谱、共振离子谱(RIS)和单分子测定,同时还叙述了两维技术和多段测序方法的进展。 相似文献
11.
12.
13.
在550~90cm~(-1)波数范围内,测量簇阴离子[Cl_2FeS_2MS_2M′(PPh_3)_2]~-(M=Mo,M′=Ag;M=W,M′=Cu,Ag)的付里叶变换红外光谱,并对标题簇阴离子[Cl_2FeS_2WS_2Cu(PPh_3)_2]~-,[Cl_2FeS_2MoS_2Ag(PPh_3)_2]~-和[Cl_2FeS_2WS_2Ag(PPh_3)_2]~-骨架的振动光谱给予经验指认。同时采用"诱导自洽方法计算振动力常数"程序,对簇骨架[Cl_2FeS_2MS_2M~′P_2]进行简正坐标分析。振动频率的计算值与观测值符合良好,两者平均偏差小于1.0%,计算结果支持了振动谱带的归属并表明计算力常数的合理性。文中还讨论了主要价键振动频率的变化规律。 相似文献
14.
四(对—硝基)苯基卟啉锰配合物的光谱电化学性质 总被引:7,自引:0,他引:7
应用循环伏安,现场紫外可见光谱和红外光谱电化学技术确认了四(对-硝基)苯基卟啉锰配合物产生不同氧化态锰卟啉的电位及其电子光谱和振动光谱特征,发现卟啉周环上硝基的还原发生在Mn^2+还原之的一,金属价态变化敏感带出现在1597、1523、1207、825和806cm^-1附近。 相似文献
15.
采用芳基醋酸汞或芳基氢氧化汞与对硝基苯乙炔在碱性介质中反应,合成了12种新的取代苯基对硝基苯乙炔基汞化合物。紫外可见光谱实验表明此化合成反应为可逆反应。通过元素分析及IR,MS,^1HNMR和UV光谱对化合物结构进行了鉴定。 相似文献
16.
17.
18.
在CH2Cl2,THF及DMSO中研究了系列光谱烧孔材料苯并卟啉锌配合物的电化学及光谱电化学特性,给出不同结构的苯并卟啉锌配合物的氧化还原电位及相应氧化还原态的光谱,结合光谱数据和氧化原电位数值估算了与光化学光谱烧孔过程密切相关的激发态氧化还原电位。 相似文献
19.
研究了邻氯苯甲酸稀土配合物ML3·K2O(M=Y,La~Lu;HL=o-chlorobenzoicacid)的远红外光谱,归属了金属-氧振动的波数(vM-o).并发现vMo随镧系原子序数的增大而增加,vM-o与稀土离子基态角量子数L呈“斜W”关系。 相似文献