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论述了铵梯脲混合炸药中改性硝酸脲和硝酸铵组分含量的一种快速准确的化学分析测定方法。该法在研制和生产铵脲类炸药的过程中,对选择最佳配比,控制生产和质量把关等有着重要的指导作用。同时笔者对测定方法,反应原理,影响因素等作了深入的探讨与研究。 相似文献
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利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术在0.1MPa氩气的条件下,对斯蒂酚酸碳酰肼铅和斯蒂酚酸碳酰肼镉的快速热分解过程进行了研究。研究结果表明,斯蒂酚酸碳酰肼铅的主要热分解气体为NH3, H2O和 HONO,而斯蒂酚酸碳酰肼镉的主要热分解气体为CO 和 NO,因此斯蒂酚酸碳酰肼镉不满足作为环境友好起爆药的使用要求。这两种化合物在快速热分解过程中均产生金属异氰酸盐、金属碳酸盐和金属氧化物。利用Real程序计算其燃烧温度可得斯蒂酚酸碳酰肼铅的燃烧温度要高于斯蒂酚酸碳酰肼镉,对其燃烧产物进行计算,发现HNCO不在燃烧产物之列,NO的含量也比实验得出的浓度要小。 相似文献
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《化学研究与应用》2021,33(8)
针对活性炭吸附VOCs过程的安全性问题进行了研究,采用咪唑-脯氨酸离子液体对活性炭进行改性,优化吸附性能。以典型的甲苯气体为例,讨论了改性前后活性炭结构的变化对甲苯吸附性能的影响,并探索了改性前后活性炭的热反应安全性。研究结果表明:咪唑-脯氨酸改性活性炭表面的孔隙数量增多、孔径变大、含氧官能团增加、比表面积和体积增大。改性活性炭对甲苯的吸附量78 mg·g~(-1)是改性前活性炭吸附量36.03 mg·g~(-1)的2.17倍,吸附能力明显提升;粒径为51μm和111μm的两种改性活性炭的自燃温度比未改性活性炭的自燃温度分别提高了22.4℃和19.4℃且到达自燃温度所需时间分别延长了11.17 h和0.75 h。改性活性炭所需活化能为47.32kJ·moL~(-1),热稳定性优于未改性活性炭。 相似文献
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2,2,2-三硝基乙基-N-硝基甲胺的热安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价2,2,2-三硝基乙基-N-硝基甲胺(TNMA)的热安全性, 得到计算TNMA热安全性参数用的基本数据, 用经验式估算了TNMA的比热容(Cp)和热导率(λ). 用键能贡献于生成热Qf的加和法, 估算了TNMA的标准生成焓ΔcHmθ(TNMA, s, 298.15 K). 用热力学公式计算了TNMA的标准燃烧焓ΔUmθ(TNMA, s, 298.15 K)和标准燃烧能ΔcHmθ(TNMA, s, 298.15 K). 用Kamlet-Jacobs 公式估算了爆速、爆压和爆热. 用经验式估算了分解热(Qd). 通过差示扫描量热(DSC)曲线和高灵敏度布鲁顿玻璃薄膜压力计测得的逸出气体标准体积(VH)-时间(t)曲线, 得到了TNMA放热分解反应的动力学参数. 用上述基本数据得到了评价TNMA的热安全性参数: 自加速分解温度(TSADT), 热爆炸临界温度(Tbe0和Tbp0), 绝热至爆时间(tTIad), 撞击感度50%落高(H50), 热点起爆临界温度(Tcr), 被300 K环境包围的半厚和半径为1 m的无限大平板、无限长圆柱和球形TNMA的热感度概率密度函数S(T), 相应于S(T)-T关系曲线最大值的峰温(TS(T)max), 安全度(SD), 临界热爆炸环境温度(Tacr)和热爆炸概率(PTE). 结果表明: (1) TNMA有较好的热安全性和对热抵抗能力, 与环三亚甲基三硝胺(RDX)相比, TNMA易从热分解过渡到热爆炸; (2) 不同形状大药量TNMA 热安全性降低的次序为: 球>无限长圆柱>无限大平板; (3)TNMA有高的燃烧能、高的爆轰化学能(爆热)和接近环四亚甲基四硝胺(HMX)的爆炸性能, 其对冲击敏感, 冲击感度与季戊四醇四硝酸酯(PETN)和特屈尔接近, 可用作混合炸药主组分. 相似文献
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微波水热改性制备S2 /Fe2O3-SiO2固体酸及催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O8^2-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较。结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250W的微波水热改性处理1.5h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1m^2/g。该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率高达97.7%。 相似文献
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β沸石在烃类裂化催化剂的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以固体硅胶为硅源,用水热法合成了β沸石,并对其主要物化性质进行了表征,将USY沸石和β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分,用标准轻油微反(MAT)方法对各催化剂样品进行了评价。考察了β沸石加入量对反应产物的分布、汽油产品的辛烷值及催化剂上的积炭等的影响,将磷或稀土改性的β沸石加入到裂化催化剂中,考察了不同改性方法对催化剂性能的影响,结果表明,在裂化催化剂中分子筛总量保持不变的条件下,随着β沸石加入量的增加,MAT活性指数逐渐提高,气体产物中i-C^=4收率和汽油产品的辛烷值均提高,而催化剂上积炭明显下降,当β沸石的加入量超过一定比例后,气体产物中i-C^=4收率明显提高,但催化剂的活性降低,在β沸石加入量相同的条件下,磷改性β沸石可进一步提高催化剂的活性,降低积炭,但对汽油产品组成的影响不大。 相似文献
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在改性Hβ沸石催化剂上FCC汽油的加氢改质 总被引:4,自引:6,他引:4
采用Hβ沸石为载体,以Ni为主剂,分别以P、Mg、La为助剂合成了FCC汽油加氢改质双功能催化剂。考察了采用不同热处理方式脱模板剂对Naβ沸石载体的影响,以及助剂种类和助剂含量对双功能催化剂性能的影响。结果表明,采用阶段焙烧法脱模板剂可以有效的抑制分子筛脱铝,更好的保持分子筛原始结晶态和比表面积;在FCC汽油加氢改质反应中,加入0.25%磷改性后的Ni-P/β催化剂,有效的降低了汽油中的烯烃含量,使烯烃转化率达到65%,并保证汽油的辛烷值基本不降低。 相似文献
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制备方法对La改性的Ni/γAl2O3催化甲烷部分氧化的研究 总被引:1,自引:3,他引:1
采用共沉淀法和浸渍法制备La改性的Ni/γAl2O3催化剂,并用于催化甲烷部分氧化反应。共沉淀法制备的催化剂表现出较高的活性和稳定性。空速为80000h-1、800℃时甲烷的转化率接近100%,H2的选择性达99.8%,且在稳定性实验中保持15h活性变化不大。实验采用BET、TPR和XRD说明共沉淀法制备的镍基氧化铝催化剂中,La的加入提高了催化剂的比表面积,有效的抑制了大颗粒NiAl2O4的形成,降低了催化剂活性组分的还原温度,对POM显示出很高的催化活性。 相似文献
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CaC2O4真空热分解中,第一阶段生成的CO中47%歧化成CO2和C;第二阶段生成的CO与第一阶段生成的C发生气化反应,发生反应的比例随样品量增加而增大。用CaCO3标定CO后再用CaC2O4标定CO可以排除这些干扰。本文提出了一个对任意气体标定的方法。 相似文献
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以硅烷气体作为改性剂,对HZSM-5沸石进行了改性研究,并用NH3-TPD,表面羟基和吡啶吸附态红外光谱的手段表征了改性样品。发现随着硅烷化程度的加深化,强酸和弱酸开始降低,硅烷化程度W%>1.83%后,酸性基本保持不变,这时改只起到明显的缩孔作用。通过对改性沸石探针分子吸附行为的研究分析得知,硅烷化开始时,硅烷分子进行了孔道内,与内表面羟基反应,致使部分孔道堵塞,孔道变窄。硅烷化程度W%>1.8 相似文献
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{Co[(OR)。Co(NRa]a}(SO。如的水合物前人早已制得I’],其中的二齿配住有Co-0四元环存在问,易于通过复分解反应转化为这个系统的钻氨配体物,有光学活性问,与细菌、a淀粉一起培养可导致淀粉钝化.网.对这种固体配合物的热分解研究有助于了解其固态的配体取代反应.本文报导了该化合物粉未X射线衍射和热分牲的初步研究结果.1实验技文献门制备了标题化合物.产物在空气中干燥,以本为介质,用比重并法测定其密度.用Perldn-Elmer683型红外光谱仪,KBr压片法作IR谱.用(日)岛津XD-3A衍射仪(带石墨单色器),CuKa… 相似文献
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研究了Sn改性TS-1催化剂催化苯酚和草酸二甲酯(DMO)酯交换合成草酸二苯酯(DPO)反应。以Sn改性TS-1为催化剂时,Sn活性中心和Lewis酸中心协同作用催化苯酚和DMO酯交换合成DPO反应。因为Sn的加入,在保持MPO和DPO高选择性的同时,DMO转化率显著提高。而且Sn活性中心有利于MPO歧化反应生成DPO,从而大大提高了DPO的选择性。但是,当Sn负载量大于2%时,SnO2由均匀分布在TS-1表面改变为以晶体状态存在,从而导致DMO转化率的大幅降低。 相似文献
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合成了单体烯丙氧基苯甲酸,通过接枝共聚合的方法把它接枝到含氢硅氧烷上,得到共聚物,这些共聚物具有较高的,Tg和热分解温度,在空气中热失重为2%,5%时相对应的分别为350℃和486℃,粘度测定表明,它们在低浓度时,η/C反应而较高,具有离聚物的溶液性能;把它作为增容剂与聚乙烯和尼龙66在265℃下共混,该共混物恶性循环随尼龙66含量的增加而增加。 相似文献
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水热法改性氢氧化锆制备Pt—SO4^2—/ZrO2固体酸催化剂I.水热温度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt-SO4^2-/ZrO2固体酸催化剂,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt-SO4^2-/ZrO2固体酸物化性能及催化性能的影响,对水热改性的作用机理进行了讨论。在连续微反-色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性。用水热法对氢氧化锆粒子进行处理,可以使其形成较稳固的孔结构。这种孔结构具有较高的热稳定性,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧经长大。与室温老化制备的催化剂相比,由在90-110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高,但催化剂的TOF下降;水热温度高于130℃时,催化剂的TOF升高。实验结果表明,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO4^2-/ZrO2类固体酸。 相似文献